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冷凝器滴状冷凝的超临界系数和BrOWn凝并

曹治觉 , 郭愚

工程热物理学报

在文献[1]的基础上引入了超临界系数以描述液滴冷凝过程;证明了当液滴凝聚相同数量的气相分子时,接触角大于90°的冷凝器壁面球冠形液滴的化学势减少量将大于冷凝器内部球形液滴的化学势减少量,并且这种化学势减少量均与液滴的曲率半经的4次方成反比,从而将导致冷凝器内部发生Brown凝并过程;探讨了提高冷凝速率的有效途径.

关键词: 滴状冷凝 , 化学势 , 超临界系数 , Brown凝并

CO-H_2-H_2O气氛下金属尘化腐蚀的热力学分析

雷娜 , 周昌玉 , 胡桂明 , 陈成

钢铁研究学报

金属材料在CO-H_2-H_2O合成气氛使用过程中会发生金属尘化腐蚀.运用化学热力学理论与计算方法对在CO-H_2-H_2O气氛下发生金属尘化腐蚀时的标准反应吉布斯函数进行计算,得到了气氛碳活度与温度的关系式.通过气氛碳活度与材料碳活度的比较,获得两种金属尘化类型.CO-H_2-H_2O气氛碳的化学势受温度、气氛组成、总压的影响,减少H_2O的含量,升高总压,会使发生金属尘化的温度范围扩大.

关键词: 金属尘化 , 热力学 , 碳活度 , 化学势 ,

1 600℃ Mo-Si-C三元系组元化学势稳定性相图

甘国友 , 孙加林 , 陈敬超 , 陈永羽 , 严继康

稀有金属材料与工程

收集并计算了Mo-Si-C三元系在1 600℃下各组元化合物的热力学数据. 利用Mo-Si-C三元系在该温度下的平衡相图以及收集计算的该三元系的热力学数据, 计算了该三元系中各组元的化学势并作出了相应的化学势稳定性相图.

关键词: Mo-Si-C三元系 , 平衡相图 , 化学势 , 化学势稳定性相图

W-Mo-Y等离子共渗合金层的研究

高原 , 张维 , 王成磊 , 李冰 , 陈选楠 , 黄学锋 , 袁琳

材料热处理学报

研究Q235钢表面等离子W-Mo-Y共渗层的组织、成分、结构、显微硬度,计算渗层中不同位置、浓度下的W、Mo原子扩散系数。结果表明:渗层组织为柱状晶,W、Mo元素呈梯度分布,Y的分布不均匀。共渗层主要结构相为钨钼在α-Fe中的固溶体和Fe17Y2,共渗层显微硬度最高256 HV0.05;Y元素降低表面W、Mo的活度,W、Mo合金元素的化学势变小,表面与基体之间的化学梯度减小,W、Mo原子扩散速率减慢;W-Mo-Y共渗层厚度要比W-Mo共渗层厚度薄;通过Fick第二扩散定律计算表明,在W-Mo-Y共渗和W-Mo共渗时,不同渗层中的W、Mo扩散系数有所不同,但属同一数量级即:10-13~10-14之间。

关键词: 等离子渗金属 , 晶界 , 活度 , 化学梯度 , 化学势 , Fick第二扩散定律

金属/陶瓷界面的第一原理热力学研究

李洪涛 , 张文清

中国材料进展

系统地阐述了用于金属/陶瓷界面稳定性研究的第一原理热力学方法.首先介绍了第一原理热力学方法的理论基础,在第一原理计算中引入了化学势的概念,通过连接能把第一原理计算值与热力学参数(活度,气体偏压)连接起来,构成了第一原理热力学计算的基本理论基础.其次给出了第一原理热力学方法用于金属/Al2O3界面研究的具体例子,如Ni/Al2O3的界面结构稳定性与环境变量活度、氧偏压和化学势差之间的定量关系,进一步阐述该方法的有效性.

关键词: 金属/陶瓷界面 , 第一原理热力学方法 , 化学势 , 活度 , 偏压

论共晶结构的机理

程开甲 , 程漱玉

稀有金属材料与工程

本文是Thomas-Fermi-Dirac-Cheng电子理论对共晶机理的阐述.提出了薄膜两组元之间的化学势差和电子密度差导致系统总能量改变的新思想,给出了研究稳定共晶态的最佳尺寸和能量的方法.

关键词: Thomas-Fermi-Dirac , 共晶 , 内应力 , 化学势 , 电子密度

氧原子在γ-TiAl(111)表面吸附的第一性原理研究

李虹 , 刘利民 , 王绍青 , 叶恒强

金属学报 doi:10.3321/j.issn:0412-1961.2006.09.001

运用第一性原理方法对氧原子在γ-TiAl(111)表面的吸附研究表明,氧原子倾向于吸附在近邻表面层多Ti的位置,随着覆盖率的增加,表面不同位置吸附能差别减小.电子结构分析发现,氧原子同表面金属原子形成以离子特性为主的化学吸附.氧化学势对TiAl表面稳定性影响的研究表明,γ-TiAl(111)清洁表面只能在氧化学势很低时可以稳定存在,氧化学势稍高,清洁表面就变得不稳定,氧原子开始吸附,并迅速达到高覆盖率的情况.

关键词: γ-TiAl , 第一性原理 , 氧化 , 吸附能 , 表面能 , 化学势

二维方形GaAs量子点电子特性的研究

黄晓亚 , 赵铧

量子电子学报 doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2008.06.017

采用抛物线形限制势作为量子点对电子的有效束缚势,在密度泛函理论的基础上,使用五点差分法把二维方形量子点中电子的薛定谔方程离散化,然后用自洽迭代的方法求解二维方形量子点,得出绝对零度情况下二维方形量子点中处于基态电子的总能量,化学势和电子密度.并讨论了抛物线形限制势的强度对量子点中电子基态能量、化学协和电子密度的影响,得出了方形量子点多电子系统基态的一些性质.

关键词: 光电子学 , 方形量子点 , 化学势 , 密度泛函 , 五点差分

基于化学势的吸收过程热力学分析

杨勇平 , 王锡 , 徐二树

工程热物理学报

溴化锂浓溶液对水蒸气的吸收与凝结的热力学过程,一般都用浓度梯度这个驱动势(Fick定律)来分析,但这并不完善.而化学势是引起质传递的真正驱动势,本文基于化学势这一理论对水蒸气的被吸收过程进行了热力学分析,得出蒸发器的水蒸气虽温度低于喷淋溶液的温度,但它的化学势高于溶液中水的化学势,所以被溶液吸收,且溶液温度(浓度)越高化学势差值越大,水蒸气越易被吸收,针对这一特点,本文提出了对吸收器设计的改进意见.

关键词: 化学势 , 吸收过程 , 热力学分析

金刚石低压气相生长的驱动力

张卫 , 万永中 , 刘志杰 , 王季陶

金属学报

以CH4/H2体系为例,研究了气相生长金刚石和石墨的驱动力随温度和CH4的摩尔分数的变化情况若不考虑超平衡氢原子的作用,则石墨的生长驱动力总是大于金刚石的生长驱动力;如考虑超平衡氢原子的作用,则在一定的温度和CH4摩尔分数条件下,生长金刚石的驱动力将大于零且生长石墨的驱动力小于零。结果表明,此时气相中碳的化学势高于金刚石的化学势而低于石墨的化学势因此,气相中将只生长金刚石而不生长石墨,甚至出现金刚石生长的同时石墨被腐蚀的现象。

关键词: 金刚石 , vapor phase growth , chemical potential

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