鹿院卫
,
李文彩
,
盛建平
,
王伟
,
马重芳
工程热物理学报
光催化反应是表面反应,污染物必须到达催化剂表面才可被分解去除,同时光催化反应在污染物较高浓度条件下反应速率较高,而污染物较低浓度时则效果不佳.为了提高室内污染物低浓度条件下的催化反应速率,本文将光催化技术与活性炭吸附技术相结合,利用活性炭吸附功能,加强污染物向催化剂表面的传质,在催化剂表面形成污染物局部高浓度,提高室内污染物光催化反应速率,将室内污染物浓度降至国标规定的浓度范围内.
关键词:
传质
,
光催化
,
空气净化
,
反应速率
杨春海
,
何卫东
,
谢文心
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2006.05.010
通过对异氰酸酯和端羟基聚醚二元醇反应机理的探讨,分析了影响反应速率的各个主要因素,建立了反应速率与各因素之间的数学模型,对模型进行了解释和MATLAB模拟,对模型特征进行了进一步的直观化描述.
关键词:
异氰酸酯
,
端羟基聚醚二元醇
,
反应速率
,
数学模型
,
MATLAB模拟
李沁
,
李根生
,
伊向艺
,
卢渊
,
陈文玲
中国材料进展
doi:10.3969/j.issn.1671-9727.2015.06.11
H ＋扩散系数是酸岩反应模型计算的关键参数，分析判断酸岩反应过程中 H ＋扩散系数规律，有助于优化酸压工艺设计方案，提高改造效果。通过引入幂律流体雷诺数与施密特数，修正了不同黏度酸液酸岩反应动力学参数测定装置的 H ＋扩散系数计算方法。结合在不同酸液浓度、反应温度和流速条件下的酸岩反应实验，获得了稠化酸和交联酸的酸岩反应速率及 H ＋扩散系数相关规律。结果表明：酸液浓度、反应温度和流速增大时，酸岩反应速率均加快，酸液黏度升高会导致各因素对酸岩反应的影响程度降低。酸液浓度为0．006 mol／cm3，离子间的牵制作用导致 H ＋扩散系数最小。酸液流动过程存在边界层效应，当稠化酸和交联酸流速分别超过113．21 cm／s 和158．38 cm／s 时，H ＋扩散系数趋于稳定。
关键词:
酸化压裂
,
稠化酸
,
交联酸
,
反应速率
,
H + 扩散系数
秦明礼
,
曲选辉
,
肖平
,
林健凉
,
雷长明
,
汤春峰
功能材料
以硝酸铝(Al(NO3)3@9H2O)和葡萄糖(C6H1 2O6@H2O)为原料,利用碳热还原法制备氮化铝粉末,研究了尿素对前驱物的制备及前驱物氮化反应的影响,研究发现添加尿素合成的前驱物和未添加尿素合成的前驱物在氮化反应过程中相变和反应速率存在较大差异.在没有添加尿素合成的前驱物的氮化反应过程中,出现了γ-Al2O3、α-Al2O3、AION和AlN相,该前驱物的反应速率慢,完全氮化需要在1600℃下才能完成.对于添加尿素合成的前驱物而言,在其氮化反应过程中仅出现了γ-Al2O3和AlN相,没有α-Al2O3和AlON的生成,AlN直接由γ-Al2O3氮化生成,该前驱物的氮化反应速率快,氮化反应温度低,在1400℃下即可实现完全氮化.分析讨论了两种前驱物的氮化反应速率不同的主要原因,并利用XRD、SEM等分析方法对粉末进行了表征.
关键词:
氮化铝
,
尿素
,
前驱物
,
反应速率
王春龙
,
翟盼盼
,
冯荣
,
张学民
,
李金平
工程热物理学报
为了研究多孔介质中CO2水合物的生成速率和储气量,利用1.8 L的水合反应釜研究了孔隙为13.8 nm和26.7nm的石英砂中CO_2水合物的生成过程,结果表明：孔径为26.7 nm石英砂中,1 m~3的石英砂可以储存64.4 m~3标准状况的二氧化碳气体,平均生成速率为0.001703 mol/min;孔径为13.8 nm石英砂中,1 m~3的石英砂可以储存118.8m~3标准状况的二氧化碳气体,平均生成速率为0.001803 mol/min;在多孔介质孔径范围为13.8 nm至26.7 nm之间时,粒径越小,储气量越大。
关键词:
气体水合物
,
生成过程
,
加压方式
,
生成驱动力
,
反应速率
黄世强
,
彭慧
,
李盛彪
,
孙争光
高分子材料科学与工程
采用含氢聚硅氧烷(PHMS)与丙烯酸丁酯(BA) 进行乳液共聚,制得一种新型的PHMS/BA复合聚合物乳液.对聚合反应机理、产物的结构作了考察;并详细讨论了PHMS浓度对该复合乳液聚合反应动力学、乳液的粒径、流变性及稳定性的影响.结果表明,聚合反应中发生了硅氢加成反应及双键自加成反应;随PHMS浓度增加, 聚合反应速率减慢,乳液粒径增大,乳液粘度和稳定性增加.
关键词:
复合乳液
,
反应速率
,
流变性
,
稳定性
,
粒径
朱磊
,
巴维真
,
陈朝阳
,
刘秋江
,
丛秀云
功能材料
用微波加热法合成CaS:Ce,Sm材料,由光谱可知,其光激励光谱和发射光谱分别位于红外和可见光区域,因而只要选择适当的光探测方法即可记录发射光.与高温固相法比较,微波加热法合成能够减少S的升华,提高反应速率,同时能够有效回避保护气氛并最大限度地去除对环境的污染;在生成CaS的同时完成稀土金属的掺杂,从而比较容易的得到了纯度较高的CaS:Ce,Sm.
关键词:
微波加热
,
高温固相
,
反应速率
,
光谱
汪斌华
,
邓永红
,
戈钧
,
周啸
,
王晓工
,
杨邦朝
功能材料
利用3,4-乙撑二氧噻吩单体和对甲苯磺酸铁,分别以异丙醇、四氢呋喃和乙氰为溶剂,用化学氧化法合成了导电聚合物聚(3,4-乙撑二氧噻吩),3种溶剂中的反应速率有较大差异,乙氰中反应速率最快,四氢呋喃中反应速率最慢.三者的聚合产物都具有较高的电导率,但四氢呋喃中合成产物的电导率略高于另外两个产物.红外光谱和拉曼光谱显示,3种溶剂中合成的聚(3,4-乙撑二氧噻吩)在化学结构、分子共轭长度、掺杂情况等方面基本相同.
关键词:
聚(3,4-乙撑二氧噻吩)
,
化学氧化合成
,
反应速率
,
红外光谱
,
拉曼光谱
尚小琴
,
罗楠
,
吕梓民
,
童张法
,
谢国仁
高分子材料科学与工程
研究采用反相乳液方法进行淀粉与丙烯酰胺接枝共聚反应的机理,推导并修正淀粉与丙烯酰胺反相乳液法接枝共聚反应动力学模型,考察了引发荆浓度[I]、乳化剂浓度[E]、单体浓度[M]和淀粉浓度[St]等因素对表观聚合速率的影响,验证反应动力学模型.结果表明,本实验得出的动力学关系式为:Rp∝[I]0.93[M]1.28[St]1.47[E]0.61,与理论推导出的动力学方程Rp∝[I]0.5～1[M]1～1.5[St]0.5～1.47[E]0.6基本一致,说明淀粉与丙烯酰胺在反相乳液中进行接枝共聚反应符合自由基聚合机理,引发过程由引发剂受热分解生成初始自由基和初始自由基攻击淀粉分子形成淀粉骨架自由基两部分构成;在聚合过程中,单基终止和双基终止反应同时存在.
关键词:
动力学模型
,
淀粉
,
接枝共聚
,
反相乳液
,
反应速率
胥小丽
,
魏范松
,
肖兵
,
杨志轩
,
王想花
金属功能材料
doi:10.13228/j.boyuan.issn1005-8192.2015068
通过HVDS-П高真空甩带机熔炼制备一种能快速水解制氢的Al-Ni合金,考察了合金成分以及碱溶液浓度对铝水解制氢性能的影响.由水解曲线和XRD结果表明,添加一定量的Ni能有效的提高合金的活性,常温下该系列合金与水反应迅速.在20％浓度的KOH溶液中,反应速率由纯Al的1.53 mL/(min·cm2)增加到Al-3％Ni合金的2.31 mL/(min·cm2),同时显著地减少了制氢反应时间,Al-4％Ni合金能在60 min内反应完全,而纯Al需要140 min,反应时间是Al-4％Ni合金的2倍.由不同的碱溶液浓度得到的实验结果显示,碱浓度提高能直接加快反应速率.Al-4％ Ni合金由1.99 mL/(min·cm2) (15％ KOH)增大到3.0 mL/(min·cm2) (25％KOH).
关键词:
铝镍合金
,
水解性能
,
反应速率
,
制氢产率
,
碱浓度
