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用简单浸渍法制备了Ag/SiO2催化剂. 该催化剂对苯胺和乙二醇一步合成吲哚表现出很高的催化活性,但同时存在明显的失活. TG,XRD和TEM表征结果表明,催化剂失活的主要原因是反应过程中催化剂表面的积碳和银粒子的烧结. 向反应体系中通入氢和水蒸气能够减少催化剂表面的积碳; 向催化剂体系加入ZnO助剂能较大程度地提高银的分散度,并能有效抑制反应过程中银粒子的烧结.

关键词: 苯胺 , 乙二醇 , 吲哚 , 银 , 二氧化硅 , 负载型催化剂 , 失活 , 积碳

预处理条件对一步法合成吲哚用Ag/SiO2催化剂活性的影响

石雷 , 霍晓敏 , 刘春艳 , 蔡天锡

催化学报

以简单浸渍法制备的Ag/SiO2催化剂对苯胺和乙二醇一步法合成吲哚具有很高的催化活性.研究了预处理条件对催化剂活性的影响.结果表明,采用程序升温法将催化剂前体在500 ℃焙烧4 h,并在低于150 ℃时用H2-N2混合气(H2含量低于50%)原位还原得到的Ag/SiO2催化剂活性较高;TEM和XRD结果表明,预处理后催化剂表面银晶粒较小,结晶度较低.

关键词: 银 , 氧化硅 , 预处理 , 焙烧 , 原位还原 , 苯胺 , 乙二醇 , 吲哚

吲哚的直接气相合成: MgO助剂对Cu/SiO2催化剂性能的影响

刘静 , 李春梅 , 霍晓敏 , 石雷 , 孙琪

催化学报

将MgO作为助剂用于苯胺和乙二醇直接气相合成吲哚Cu/SiO2催化剂中,通过X射线衍射、程序升温还原和热重分析对催化剂进行了表征. 结果表明,适量(如0.17 mmol/g)MgO的添加不仅提高了催化剂的活性,而且显著增强了催化剂的稳定性. 加入的MgO可与CuO发生一定的相互作用,从而改善铜在二氧化硅表面上的分散,抑制铜在反应过程中的烧结. 此外,MgO还减少了催化剂的积炭.

关键词: 氧化镁 , 助剂 , 铜 , 二氧化硅 , 负载型催化剂 , 吲哚 , 苯胺 , 乙二醇

通过η3-苄基钯中间体零价钯催化的吲哚苄基化反应

赵正乐 , 顾庆 , 伍新燕 , 游书力

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(14)60191-1

本文报道了零价钯催化的吲哚苄基化反应，获得了优秀的区域选择性。使用Pd(PPh3)4作为催化剂，在温和反应条件下，以90%–99%的收率获得含有各类取代吲哚片段的三芳基甲烷化合物。

关键词: 苄基化 , 吲哚 , 三芳基甲烷 , η3-苄基钯中间体

用于一步法高效合成吲哚的Cu/SiO2催化剂的研究

石雷 , 孙军明 , 任世斌 , 蔡天锡 , 王新平

催化学报

采用等体积浸渍法制备了Cu/SiO2催化剂,并将其用于一步法合成吲哚反应. 结果表明,当Cu/SiO2催化剂中铜负载量为0.68 mmol/g,焙烧温度为600 ℃,并且在150 ℃下经50%H2-50%N2混合气还原后,其催化性能最佳,吲哚收率可高达88%; 当Cu/SiO2催化剂中金属铜的晶体达到一定结晶度时,其选择性很高,铜晶体的结晶度过高或过低都会导致副产物增多,吲哚选择性降低.

关键词: 铜 , 氧化硅 , 负载型催化剂 , 苯胺 , 乙二醇 , 吲哚

在金(Ⅰ)催化下合成β-取代双吲哚衍生物

王翔 , 石凤湘 , 杨晓艳

黄金 doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2009.04.002

利用金(Ⅰ)配合物催化吲哚与丙炔酸乙酯的Friedel-Crafts反应,探讨了最优化的实验条件,并合成了不同结构的β-取代双吲哚丙炔酸乙酯衍生物.通过氢谱、碳谱,对产物进行了表征.确定了新型反应--吲哚与丙炔酸乙酯在金催化下的亲电加成反应,并对反应机理进行了推测.

关键词: 烷基化反应 , 金(Ⅰ) , 催化剂 , 吲哚 , 丙炔酸乙酯 , β-取代双吲哚衍生物

新型双膦配体的合成及其在2-丁烯氢甲酰化反应中的应用

张林 , 李春 , 付海燕 , 袁茂林 , 李瑞祥 , 陈华

催化学报 doi:10.3724/SP.J.1088.2011.00833

合成了以联苯为骨架,以吲哚为取代基的双膦配体,并研究了该配体与Rh(acac)(CO)2原位生成的催化剂在2-丁烯氧甲酰化反应中的催化性能.考察了膦/铑比、反应温度、反应压力以及2-丁烯与Rh(acae)(CO)2摩尔比等因素对反应活性及区域选择性的影响.结果表明,在60℃反应时,醛的正异比高达28.5;当压力为2.0MPa时,反应TOF值可达660h-1.

关键词: 氢甲酰化 , 2-丁烯 , 双膦配体 , 铑 , 吲哚

离子液体催化吲哚羟烷基化反应

高国华 , 张利锋 , 王滨燊

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(12)60571-3

报道了咪唑类离子液体催化吲哚和环状碳酸酯反应合成羟烷基吲哚,系统考察了反应时间、催化剂用量、反应温度和反应物比例对离子液体催化反应性能的影响.在优化的反应条件下,吲哚与碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯反应可高效地生成1-(2-羟乙基)吲哚、1-(2-羟丙基)吲哚及其相应的衍生物.离子液体的催化活性与离子液体中的阴离子有关,其催化活性顺序为BF4-＜ Br-＜ Cl-＜ OAc-,与阴离子的碱度顺序一致.

关键词: 离子液体 , 吲哚 , 环状碳酸酯 , 羟烷基化

水/有机溶剂双相体系中色氨酸合成酶酶法合成L-色氨酸

徐礼生 , 刘均忠 , 王治元 , 张宏娟 , 刘伟 , 刘茜 , 焦庆才

催化学报 doi:10.3724/SP.J.1088.2011.10349

在水/有机溶剂双相体系中,利用重组大肠杆菌DM206 [pET28a-trpBA/BL21 (DE3)]色氨酸合成酶催化L-丝氨酸和吲哚合成了L-色氨酸.考察了有机溶剂、有机相乙酸乙酯体积分数、反应温度、水相pH、底物L-丝氨酸与吲哚摩尔比、底物L-丝氨酸浓度、表面活性剂和酶添加量对色氨酸合成酶酶活的影响.结果表明,酶法最佳转化条件为:有机相溶剂为乙酸乙酯,乙酸乙酯的体积分数为2.5％,反应温度为35℃,水相pH值为8,底物L-丝氨酸与吲哚的摩尔比为1∶1.2,底物L-丝氨酸浓度为100mmol/L,吐温80的质量分数为0.4％,反应介质中酶的添加量为20g/L.在此条件下酶促反应2.5 h,L-丝氨酸转化率可达95％.

关键词: 色氨酸合成酶 , L-色氨酸 , L-丝氨酸 , 吲哚 , 乙酸乙酯 , 水