王明慧
,
吴坚平
,
杨立荣
,
陈新志
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.01.022
以四丁基溴化铵为相转移催化剂,2-氯-噻吩和多聚甲醛、浓盐酸进行氯甲基化反应生成2-氯-3-氯甲基-噻吩,其结构经GC-MAS、IR、1H NMR分析确定,产率为77.6 %. 2-氯-3-氯甲基-噻吩和1-(2,4-二氯苯基)-2-(1-咪唑基)-乙醇在相转移催化条件下进行O-烷基化反应,然后与浓硝酸成盐生成噻康唑,其结构经IR、1H NMR确定,产率为53%.
关键词:
相转移催化
,
氯氯甲基噻吩
,
氯甲基化
,
噻康唑
