王建明
,
张莉
,
张春
,
肖茜
,
张鉴清
,
曹楚南
功能材料
采用电流-时间曲线、极化曲线和扫描电子显微镜等方法,研究了Bi3+与四丁基溴化铵(TBAB)对可充锌电极在碱性锌酸盐溶液中枝晶生长行为的影响.实验结果表明,Bi3+和TBAB对锌电极的枝晶生长均有一定的抑制作用,但在高阴极过电位下TBAB不能有效地抑制锌枝晶的生长.在实验过程中还发现,Bi3+和TBAB对锌枝晶的抑制具有明显的协同作用,且对锌电极的放电行为几乎不产生影响.
关键词:
铋离子
,
四丁基溴化铵
,
碱性溶液
,
锌枝晶
宋世林
,
司学芝
,
郭鹏
,
马万山
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2010.02.015
在0.1 g/mL硫酸铵、5.0×10~(-4)mol/L四丁基溴化铵(TBAB)和3.0×10~(-2) mol/L碘化钾存在下,铂(Ⅳ)形成的水不溶性的缔合物[PtI_6][TBAB]_2在水相表面浮选析出,而在此相同条件下,Zn(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)、Mo(Ⅵ)、Fe(Ⅱ)、V(Ⅴ)、Sn(Ⅳ)、Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Ga(Ⅲ)、Rh(Ⅲ)、Co(Ⅱ)D、W(Ⅶ、Al(Ⅲ)、Ce(Ⅲ)和Zr(Ⅳ)15种离子均不形成不溶性沉淀物.据此可达到铂(Ⅳ)与上述共存离子之间的定量分离.本法用于Ni-Pt/Al_2O_3催化剂中铂的分离和测定,平均回收率为97.1%,相对标准偏差(RSD)为2.2%(n=5).
关键词:
铂
,
四丁基溴化铵
,
碘化钾
,
浮选分离
肖睿
,
宋文吉
,
黄冲
,
何世辉
,
董凯军
,
冯自平
工程热物理学报
TBAB包络化合物浆是一种新型高密度潜热输送材料,在中央空调或区域供冷等系统中作为替代常规冷水的冷量输送媒体具有显著的节能应用前景.采用实验方法研究了A型TBAB包络化合物浆在水平直管内的层流和湍流流动特性.通过分析流动阻力随流速和固相含量等参数的变化规律,发现固相含量的增加有利于维持流动的层流趋势,在定流速条件下随着固相含量的增加流动状态会由湍流转变为层流,即出现"再层流化"现象,并且由于再层流化现象的出现,包络化合物浆的流动会出现"阻力降低区".
关键词:
四丁基溴化铵
,
包络化合物浆
,
潜热输送
,
流动
,
再层流化
张天永
,
朱丹丹
,
邵红飞
,
付强
,
赵进才
催化学报
研究了阳离子表面活性剂四丁基溴化铵(TBAB)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对TiO2光催化降解艳红6B(R6B)的影响,讨论了表面活性剂与R6B的相互作用,给出了二者与TiO2之间的吸附模型. 结果表明,相同条件下,阳离子表面活性剂的加入可增加R6B的降解褪色速率,但表面活性剂自身并不降解. 在强酸(pH=3.00)和强碱(pH=12.60)条件下,R6B的降解褪色速率较快. pH值相同时,体系中TBAB的浓度变化对R6B降解褪色速率的影响不大,而CTAB浓度的变化对R6B降解褪色速率的影响较为明显,CTAB浓度为0.4 g/L时R6B的降解褪色速率最快.
关键词:
有机颜料
,
艳红6B
,
光催化降解
,
二氧化钛
,
四丁基溴化铵
,
十六烷基三甲基溴化铵
张秀兰
,
马万山
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2008.07.018
研究了四丁基溴化铵-碘化钾体系分离镉的行为及其与其他金属离子分离的条件.结果表明,在水溶液中,Cd(Ⅱ)与四丁基溴化铵和碘化钾形成不溶于水的三元缔合物[CdI4][TBAB]2,此三元缔合物沉淀浮于盐水相上层形成界面清晰的液-固两相.当四丁基溴化铵和碘化钾的浓度分别为5.0×10-4 mol/L和8.0×10-3 mol/L及在pH 3.0的克拉克-鲁布斯缓冲溶液中,Cd(Ⅱ)的浮选率达到99.2%以上.而Rh(Ⅲ),Ga(Ⅲ),Co(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Al(Ⅲ),W(Ⅵ),V(Ⅴ),Mn(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Mo(Ⅵ)D和Cr(Ⅲ)在该体系中不被浮选,实现了Cd(Ⅱ)与这些金属离子的定量分离.对合成水样中Cd(Ⅱ)的分离和测定,结果满意.该方法在微量镉的分离和富集中有一定的实用价值.
关键词:
镉
,
四丁基溴化铵
,
碘化钾
,
浮选分离
张英群
,
王春
,
马晶军
,
李敬慈
,
唐然肖
,
王延平
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.01.027
在水溶液中以四丁基溴化铵为相转移剂,用醋酸钠催化芳香醛与2,4-噻唑二酮及N-苯基绕丹宁的缩合反应制备了系列5-亚烃基噻唑酮衍生物,在95 ℃下反应2～8 h,产物收率可达65.3%～91.3%. 结果表明,在强碱(如NaOH)作用下噻唑酮及绕丹宁会发生开环反应,醋酸钠是该反应的有效催化剂,而且催化剂可循环使用. 产物结构经核磁共振谱和红外光谱测试技术得以确证.
关键词:
水相
,
芳香醛
,
噻唑二酮
,
N-苯基绕丹宁
,
四丁基溴化铵
杨喜云
,
黄海强
,
杨声海
中国有色金属学报(英文版)
doi:10.1016/S1003-6326(16)64403-5
采用循环伏安、线性扫描、计时电流和扫描电镜(SEM)方法研究锆在含四丁基溴化铵异丙醇溶液中的腐蚀行为。循环伏安曲线表明，在 Br?击穿钝化膜诱发点蚀前，锆在异丙醇溶液中不发生活性溶解。扫描电子显微镜证实了点蚀的发生，且电位正移，点蚀加剧，深度增加，腐蚀面积增大。随着溶液温度升高，四丁基溴化铵的浓度增大，锆点蚀电位均下降；而随着扫描速度增大，锆点蚀电位升高。腐蚀电流密度随温度升高而增大，锆阳极溶解表观活化能为21.88 kJ/mol。计时电流曲线表明，四丁基溴化铵浓度增大，点蚀诱导时间缩短，点蚀成核和生长速度均增大。该研究结果有利于获得电化学合成异丙醇锆的最佳工艺条件。
关键词:
锆
,
阳极溶解
,
点蚀
,
异丙醇
,
四丁基溴化铵
