王志强
,
雷雪玲
,
吴木生
,
刘刚
,
徐波
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欧阳楚英
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2013.13103
采用密度泛函理论研究了锂硅团簇SinLi(n=1～10)的结构、稳定性和电子性质.计算结果表明锂原子处于硅团簇表面并且位于硅原子的桥位更稳定.SinLi团簇结合能表明锂原子的嵌入提高了硅团簇的稳定性.另外,锂原子的结合能说明锂与硅团簇的相互作用随着硅团簇尺寸的减小而增强,由此得到锂离子电池硅基负极材料嵌锂过程粉末化的一个重要原因.锂硅团簇的电离势、电子亲和势、化学势与能隙均表明Si4Li与Si7Li更容易失去一个α电子形成阳离子团簇.
关键词:
硅基负极材料
,
锂硅团簇
,
基态结构
,
电子性质
陈玉红
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李文强
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张梅玲
,
张材荣
,
康龙
,
罗永春
稀有金属
运用密度泛函理论(DFT)中的杂化密度泛函B3LYP方法在6-311 G*基组水平上对Mg3N2Hm(m=1～4)和(Mg3N2)nHm(n=2～4,m=1～2)团簇的可能几何结构进行优化,预测了其最稳定结构,并对最稳定结构的电子结构,成键特性,电荷分布,振动特性及稳定性等进行分析.结果表明:当团簇吸附H原子少于N原子数目时,一般形成-NH基;随着团簇吸附H原子数目的增加,当所有N原子吸H形成-NH基后,才有-NH基吸附H原子形成-NH2基;但并不是所有-NH基全部形成-NH2基的饱和结构,此时部分H原子会吸附于Mg原子上形成MgH结构.H原子易吸附于凸出的、包含孤对电子的N原子上;由于孤对电子间的排斥作用,H原子的吸附位置呈相互远离趋势.团簇中N-H之间是共价键作用,而Mg-H间是离子键作用,-NH和-NH2基在团簇中保持完整性,团簇可以很好地描述晶体的储氢行为.
关键词:
(Mg3N2)nHm团簇
,
吸附H
,
基态结构
,
密度泛函理论
徐明
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李春霞
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涂林君
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黄钘
,
羊富曼
材料导报
基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理方法(DMOL3程序),在广义梯度近似(GGA)下计算了(CdS)n(n=9～12)团簇的基态结构、结合能等,研究了(CdS)n团簇的结合能及二次能量差分随尺寸演化的关系,结果表明,n为5和8时,(CdS)n团簇的结构稳定性相对较差;n为6和9时,对应的基态结构稳定性相对较高;通过结合能随尺寸变化关系的研究也体现了小团簇的尺寸效应.
关键词:
(CdS)n团簇
,
基态结构
,
结合能
