韩晓鹃
,
董振强
,
范敏敏
,
李邦经
,
张剑
,
张晟
高分子材料科学与工程
对β-环糊精（β-CD）进行改性,合成了一系列不同取代度的β-CD接枝的聚丙烯酸（PAA）聚合物,通过公式换算计算出β-CD的溶解度增加了6倍以上,并且随着接枝率的升高,其溶解度逐渐增加。研究证实,接枝到PAA链上以后,β-CD仍然能够有效地包结二乙烯三胺（DETA）分子,并且这种包结也具有pH依赖性。也就是说在改性前后,当pH值为11.5时,β-CD包合DETA的能力最佳,从1H-NMR上可以计算出其包合比为1∶1;而降低或者升高pH值后,都不能形成有效包合。
关键词:
β-环糊精
,
聚丙烯酸
,
增溶
,
主客体包结
叶垚平
,
朱宏
材料导报
主要介绍了PAMAM的两种主要载药机制(物理包埋作用、静电和共价作用)和PAMAM及其复合物对难溶性药物的增溶和缓控释等方面的研究进展,简要介绍了其在基因载体方面的研究进展,最后结合自身的研究情况展望了其未来的发展趋势.
关键词:
PAMAM
,
载药机制
,
增溶
,
缓控释
,
基因载体
唐杨
,
马丽芳
,
郭丽
,
贺世超
,
游小杰
材料导报
树状大分子作为药物载体是目前分子药剂学研究的热点.综述了树状大分子作为药物载体发展的几个阶段、载药方式,以及其作为药物裁体在增溶、缓释、靶向等方面的应用,展望了树状大分子作为药物载体的发展趋势.
关键词:
树状大分子
,
药物载体
,
增溶
,
缓释
,
靶向
郭荣
,
张启清
,
钱俊红
,
杨汉明
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2001.08.003
研究了青霉素钾盐对十六烷基三甲基溴化铵/n-C5H11OH/H2O体系部分相图的影响,研究表明,青霉素钾能同时提高n-C5H11OH在O/W微乳液中的增溶量和水在W/O微乳液中的增溶量. 青霉素钾影响该体系微乳液增溶能力的机理为:青霉素钾的存在同时增加了O/W和W/O微乳液的稳定性,降低了层状液晶的稳定性,产生了层状液晶向双连续结构区域的转变.
关键词:
增溶
,
青霉素钾
,
层状液晶
,
微乳液
尹宝霖
,
魏西莲
,
孙得志
,
桑青
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2003.07.016
用微量滴定法测定了正丁醇、正戊醇、正己醇、苯甲醇、正己烷、苯、甲苯和四氯化碳在3-烷氧基-2-羟丙基三甲基氯化铵(RnTAC,n=8,12,14,16)和十二烷基硫酸钠(SDS)2个单纯组分及混合胶束中的增溶量. 结果表明,有机物的增溶量随表面活性剂碳链的增长而增加. 混合体系对极性物的增溶曲线呈"V"形,等量比混合时增溶量最小. 而对非极性物的增溶曲线呈"马鞍"形,等量比时增溶量最大. 有机物从水相到胶束相的相转移自由能与其本身的极性和RnTAC的碳氢链长有关,极性越小、表面活性剂的碳氢链越长,增溶越容易.
关键词:
烷氧基羟丙基三甲基氯化铵
,
阴阳离子表面活性剂复配
,
增溶
,
相转移自由能
李国平
,
俞芳琴
,
林金鹤
,
陈银枝
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90448
利用微孔滤膜分离方法研究了对称四甲基取代六元瓜环(TMeQ[6])对醋酸地塞米松的增溶作用,并利用差热分析法(DTA)分析TMeQ[6]和醋酸地塞米松的包结物. 结果表明,TMeQ[6]对醋酸地塞米松有一定的增溶作用,随TMeQ[6]浓度增大,醋酸地塞米松的溶解度呈增大趋势,当TMeQ[6]浓度从0.04 mmol/L提高至0.28 mmol/L增溶倍数可达4～17倍;当温度从10 ℃升至70 ℃,增溶倍数先下降然后趋于稳定. 同时,还利用共溶剂法制备了TMeQ[6]与醋酸地塞米松的固体包结物,并对其主客体作用进行了DTA研究.
关键词:
对称四甲基取代六元瓜环
,
醋酸地塞米松
,
增溶
,
包结物
胥运
,
居新
,
潘敏
,
孙逊
,
张晟
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.08.028
首先在金纳米粒子表面修饰了α-环糊精(α-CD),并利用α-CD与难溶性药物喜树碱的主客体包合,成功得到了一种新型的金粒子喜树碱增溶制剂(CPT-αCD/AuNPs).研究表明,CPT-αCD/AuNPs的增溶效果可达29.04 μg/mL,优于绝大多数载体;载体本身生物相容性良好.并且,金粒子-药物的多价效应和增溶效应的双重作用使这种新型体系表现出远优于自由喜树碱(CPT)和单纯环糊精包合CPT的癌细胞杀灭效果.
关键词:
自组装
,
喜树碱
,
抗肿瘤
,
增溶
,
α-环糊精
梁爽
,
洪松
,
汤峥
,
吴笛
,
李星
,
王林裴
,
彭莎
,
李宛怡
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.02.2016061203
胆酸钠是一种重要的生物表面活性剂,目前的研究主要集中在利胆药物研制方面,而有关其在增溶修复有机污染方面的应用研究较少.本文考察了胆酸钠(NaC)、脱氧胆酸钠(NaDC)、十二烷基硫酸钠(SDS)、曲拉通(TX-100)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)和2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的增溶作用,并探究了底物结构、温度和无机离子对NaC增溶氯酚的性能的影响.实验结果表明,当表面活性剂浓度大于临界胶束浓度(CMC)时,2,4,6-TCP和2,4-DCP的表观溶解度与表面活性剂浓度具有良好的线性关系.其中,相比于其它表面活性剂,当浓度高于0.05 mol· L-1时,NaC具有更良好的增溶性能.随苯环上氯原子个数从0增加到3,NaC的摩尔增溶比(MSR)值随氯酚疏水性(Kow)的增大而线性减小,NaC的胶束-水分配系数(Kmc)值则线性增大.在288-308 K的温度范围内,NaC增溶氯酚的性能逐渐增强.4种无机盐KCl、NaCl、Na2SO4、CaCl2对NaC增溶2,4,6-TCP和2,4-DCP的影响不同.随着无机盐浓度的升高,NaC增溶2,4,6-TCP的能力先上升后下降,而增溶2,4-DCP的能力则迅速下降.
关键词:
生物表面活性剂
,
胆酸钠
,
氯酚
,
增溶
