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纳米Ag/ZnO光催化剂及其催化降解壬基酚聚氧乙烯醚性能

张靖峰 , 杜志平 , 赵永红 , 台秀梅

催化学报

采用氨浸法制备了不同Ag负载量的纳米Ag/ZnO光催化剂,并用X射线衍射、比表面积测定、 X射线光电子能谱和漫反射紫外-可见光谱测定了Ag/ZnO的晶型结构、比表面积、表面组成和光谱特征. 以壬基酚聚氧乙烯醚(NPE-10)为模型污染物,分别在紫外光和可见光照射下考察了纳米Ag/ZnO的光催化活性. 结果表明, Ag能成功地负载到ZnO表面,且随着Ag负载量的增加, ZnO的粒径逐渐增大,比表面积逐渐减小. 与纳米ZnO样品相比, Ag/ZnO中Ag 3d5/2 结合能减小,而Zn 2p和O 1s结合能增大, ZnO表面的羟基氧和吸附氧含量增加. 当Ag负载量大于0.5%时, Ag/ZnO样品的吸收光谱发生红移,在可见光区出现吸收. 光催化降解结果表明, 0.5%Ag/ZnO样品的光催化活性最高,在紫外光和可见光照射3 h后NPE-10降解率分别约为77%和56%, 而ZnO样品的光催化活性仅约为61%和40%.

关键词: , 氧化锌 , 紫外光 , 可见光 , 光催化 , 降解 , 壬基酚聚氧乙烯醚 , 表面活性剂

纳米V2O5/ZnO光催化剂对壬基酚聚氧乙烯醚降解的催化活性

胡利利 , 杜志平 , 台秀梅 , 李秋小 , 赵永红

催化学报

采用氨浸法制备了不同V2O5含量的纳米V2O5/ZnO光催化剂,并用X射线衍射、比表面积测定、透射电镜、X射线光电子能谱和漫反射紫外-可见光谱测定了催化剂的晶型、比表面积、形貌尺寸、表面组成和光谱特征. 以壬基酚聚氧乙烯醚(NPE-10)为模型污染物,分别在紫外光和可见光照射下考察了光催化剂的催化活性. 结果表明,随着V2O5含量的增加, V2O5/ZnO的粒径逐渐减小,比表面积逐渐增大. 与纳米ZnO样品相比, V2O5/ZnO中V 2p的结合能减小,而Zn 2p和O 1s的结合能增大, V2O5/ZnO表面的羟基氧和吸附氧含量增加. n(V)/n(Zn)=2.5%的V2O5/ZnO光催化剂样品的催化活性最高(在紫外光和可见光照射 3 h 后, NPE-10降解率分别约为79%和62%).

关键词: 五氧化二钒 , 氧化锌 , 光催化剂 , 紫外光 , 可见光 , 壬基酚聚氧乙烯醚 , 降解

Fe3+改性纳米ZnO光催化降解壬基酚聚氧乙烯醚

张靖峰 , 杜志平 , 赵永红 , 台秀梅

催化学报

采用氨浸法制备了不同Fe3+含量的Fe3+/ZnO光催化剂,并用X射线衍射、N2吸附、X射线光电子能谱和紫外-可见漫反射光谱对纳米Fe3+/ZnO进行了表征以壬基酚聚氧乙烯醚(NPE-10)为模型污染物,分别在紫外光和可见光下考察了纳米Fe3+/ZnO的光催化活性.结果表明,该方法能成功地将Fe掺杂到ZnO晶体上,且随着Fe3+添加量的增加,ZnO的晶粒尺寸逐渐减小,比表面积逐渐增大.与纳米ZnO样品相比,Fe3+/ZnO中Fe 2p结合能减小,而Zn 2p和O 1s结合能增大,ZnO表面的羟基氧和吸附氧含量增加,光催化活性提高.当Fe3+的添加量大于0.5%时,Fe3+/ZnO样品的吸收光谱发生红移,在可见光区出现吸收.光催化降解结果显示,0.5%Fe3+/ZnO样品的光催化活性最高,在紫外光和可见光照射3 h后对NPE-10的降解率分别比纯ZnO提高18%和69%.

关键词: , 氧化锌 , 可见光 , 紫外光 , 光催化降解 , 壬基酚聚氧乙烯醚 , 表面活性剂

壬基酚聚氧乙烯醚调控制备特殊形貌碳酸铈

胡艳宏 , 李梅 , 柳召刚 , 王觅堂 , 孙宁宁 , 刘翠翠

稀土

采用非离子型有机高分子壬基酚聚氧乙烯醚作为模板剂,在模拟生物矿化环境的体系中制备出稳定的梭形碳酸铈颗粒,研究了试验参数,如壬基酚聚氧乙烯醚浓度、CeCl3浓度、加料方式及PH值对碳酸铈颗粒形貌的影响,并利用XRD对所制得的碳酸铈颗粒进行物相分析.结果表明:利用壬基酚聚氧乙烯醚的乙氧基长链控制Ce2(CO3)3晶核沿有序方向生长,从而诱导Ce2(CO3)3形貌从无规则片状堆积向梭形转化;通过调控实验参数,得到了均匀稳定的分散性良好的梭形Ce2(CO3)3颗粒,其结构为Ce2(CO3)3·8H2O.

关键词: 模板剂 , 壬基酚聚氧乙烯醚 , 碳酸铈 , 梭形

TiO2/H2O2/超声波协同降解壬基酚聚氧乙烯醚溶液

夏良树 , 王孟 , 邓昌爱 , 陈仲清

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.03.021

采用经过处理的锐钛矿型TiO2作为催化剂,在H2O2存在下,以TiO2/H2O2/超声波协同降解壬基酚聚氧乙烯醚反应为模型,探讨了TiO2催化剂用量、H2O2用量、超声波功率、壬基酚聚氧乙烯醚溶液初始浓度、初始pH值对壬基酚聚氧乙烯醚降解率的影响.结果表明,在一定的超声波功率和一定的TiO2用量范围内,壬基酚聚氧乙烯醚降解率随超声波功率和TiO2用量的增大而增大,达到一定值后保持平稳;当H2O2浓度介于一定范围内,增大H2O2用量可提高壬基酚聚氧乙烯醚的降解率,但H2O2用量过多时,反而会使壬基酚聚氧乙烯醚的降解率下降:pH<5时,壬基酚聚氧乙烯醚降解效果较好,且pH值越小,降解率越高;pH>5时,降解率越来越低.TiO2/H2O2/超声波体系降解壬基酚聚氧乙烯醚产生了较强烈的协同效应,在同一时刻三者协同体系的降解率比其3种单独体系的降解率之和高出约60%;在TiO2催化剂用量0.4g/L、H2O2用量0.2g/L、超声波功率600 W、降解时间120 min的条件下,对初始质量浓度为80 mg/L,pH=1的壬基酚聚氧乙烯醚溶液进行降解,其降解率达98%以上.

关键词: TiO2催化剂 , H2O2 , 超声波 , 协同效应 , 壬基酚聚氧乙烯醚

不同聚合度壬基酚聚氧乙烯醚在酸性光亮镀铜中的应用

张震 , 黄金豆

中国有色金属学报 doi:10.19476/j.ysxb.1004.0609.2017.03.026

为研究壬基酚聚氧乙烯醚(NP(EO)n)可用作酸性光亮镀铜载体光亮剂的原因以及不同聚合度NP(EO)n对铜沉积过程的动力学参数和沉积层表观形貌的影响,以NP-10、NP-15、NP-20、NP-40配合Cl?-DPS作为50℃CuSO4-H2SO4镀液的添加剂,采用电势扫描交流阻抗法研究NP(EO)n在电极表面吸附双电层的形态,采用线性电势扫描和计时电流法研究NP(EO)n对电沉积过程的影响,并采用扫描电子显微镜和X射线衍射表征沉积层的形貌及晶面取向.结果表明:NP(EO)n在电极表面的吸附层阻碍Cu2+的扩散,增强极化,细化晶粒;由于NP(EO)n吸附层亲水链长度不同,对Cu2+的屏蔽程度不同,对电沉积影响各异;NP(EO)n链长越长,沉积层的形貌越佳.

关键词: 壬基酚聚氧乙烯醚 , 吸附 , 电解铜箔 , 成核 , 形貌

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