欢迎登录材料期刊网

材料期刊网

高级检索

  • 论文(56)
  • 图书()
  • 专利()
  • 新闻()

导电聚甲醛/炭黑复合材料的制备及其表面直接电镀铜

宋波 , 黄元盛

电镀与涂饰

利用双螺杆挤出机制备了聚甲醛(POM)/炭黑导电复合材料,研究了导电填料炭黑及抗静电剂聚乙二醇600油酸酯的含量对复合材料表面电阻率、拉伸强度和冲击强度的影响.当炭黑的用量为20%,抗静电剂聚乙二醇600油酸酯用量为6%时,所制备的导电POM/炭黑复合材料的拉伸强度为34.2 MPa,冲击强度为7.3 kJ/m2,表面电阻率为100 Ω.在其表面直接电镀铜,所得铜镀层均匀、致密,与基体有良好的结合力.

关键词: 聚甲醛 , 炭黑 , 复合物 , 抗静电剂 , 导电性 , 电镀铜 , 结合力

钯铑比例对贵金属稀土复合物性能的影响

张永 , 张爱敏 , 唐振艳 , 贺小昆 , 赵云昆 , 杨冬霞 , 郭律

贵金属 doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2009.02.006

通过溶胶凝胶法以无机盐为原料制备不同钯铑比例的贵金属稀土复合物,并采用透射电镜(TEM)、低温氮吸附和程序升温H2还原(TPR-H2),对其形貌特征和物化性能进行研究.结果表明:复合物以不规则球形粒子聚集成团存在,平均粒径约为100 nm;其比表面积和总孔容相对偏小,前者随钯铑比例降低先减少后增加,后者呈双峰或多峰分布特征;其储氧值和还原起点温度范围分别是892.0~1535.8 μmol/g和100~111 ℃,前者随钯铑比例降低逐渐减少,后者随钯铑比例降低先升高后降低.复合物具有作为汽车尾气净化三元催化剂涂层料的潜在优异起燃性能和储氧特性.

关键词: 物理化学 , 贵金属 , 稀土 , 复合物

氧化石墨烯及其氧化铁复合物的原位合成

新型炭材料 doi:10.1016/S1872-5805(08)60044-X

开发了在富氧Fe(acac),络合物体系中膨化氧化石墨制取氧化石墨烯/Fe2O3复合物的一步法.应用FT-IR、XRD、VSM、AFM及低温直流电导测量法对所制氧化石墨/Fe2O3复合物进行表征.FT-IR研究结果显示:膨化后,氧化石墨的环氧基团分解,同时形成了氧化铁粒子与氧化石墨烯复合物.AFM测试表明:在较高Fe2O3含量下,氧化石墨烯片层结构剥蚀形成厚达5 mm氧化石墨烯叠层.VSM研究显示:在室温和0.13 emu/g~5.5 emu/g范围内,全部复合物呈铁磁特性.这些复合物的导电性受控于准电子跃迁机制.

关键词: 氧化石墨 , 氧化石墨烯 , 氧化铁 , 复合物

新型导电聚苯胺衍生物制备方法研究进展

王延敏

材料导报

简单概述了聚苯胺的结构和掺杂机制,详细叙述了可溶性聚苯胺、纳米级聚苯胺和聚苯胺复合物等新型聚苯胺衍生物的制备方法.采用单体结构修饰法、胶体微粒法、功能质子酸掺杂法、复合物法等可以提高聚苯胺的可溶性;采用"迅速混合"法、超声波法、静态界面聚合法、正相微乳液聚合法、纳米反应器法、模板聚合法等可以制备出纳米级聚苯胺;通常采用聚苯胺前驱体法、插层聚合法、模板法、无机相前驱体法、聚苯胺和无机相直接复合法来制备聚苯胺/无机物纳米复合材料,而制备聚苯胺/聚合物复合材料采用的方法包括原位乳液聚合法、吸附聚合法、共聚法、共混法等.最后阐述了目前存在的问题和差距,并展望了未来的发展前景.

关键词: PANI , 可溶性 , 纳米 , 复合物 , 制备方法

聚苯胺/纳米La2O3/环氧树脂复合涂层在NaCl溶液中的腐蚀行为

张俊卿 , 刘国全 , 宋义全

稀土

将聚苯胺/纳米La2O3复合粒子作为填料制成环氧树脂防腐涂料,涂于经处理过的低碳钢试样上;将该试样浸泡在3.5% NaCl溶液中,测试交流阻抗和极化曲线.实验结果表明:随苯胺与氧化镧比例由0∶5、1∶50、1∶25到1∶10变化,涂层防腐蚀性能逐渐增强,比例为1∶25时最强;涂层表面电荷与金属表面电荷交换由易到难、再到容易转变;苯胺与氧化镧比例为1∶25时,涂层的微孔电阻R.最大,屏蔽性能最好,电容值最小,耐渗透性能最好.

关键词: 聚苯胺 , 纳米氧化镧 , 复合物 , 防腐涂料

寡胺-葡聚糖类阳离子化合物合成及其在基因转染中的应用

陈建海 , 平渊 , 马守栋 , 江永南

功能材料

应用氧化葡聚糖与精胺通过还原胺法反应,制备了聚阳离子非病毒基因载体葡聚糖-寡胺化合物;用红外光谱测定仪、核磁共振波谱仪、紫外光谱仪,激光纳米粒度测定仪、透射电子显微镜进行了表征.证实了该载体为葡聚糖-精胺化合物DSP.其平均粒径为170nm,Zeta电位为+31.1mV,镜下呈园球形状.将载体DSP与pCMV-GFP的质粒DNA以8:1(N/P)组成复合物时,对SMMC-7721人肝癌细胞进行体外转染,转染效率高于阳性对照组transfectine 2000,为31.1%.实验表明该材料有望成为临床的非病毒基因载体.

关键词: 葡聚糖 , 精胺 , 聚阳离子 , 复合物 , 转染率

紫外光交联CdS-聚氨酯膜的制备及荧光特性研究

吴承佩 , 刘剑 , 黄度 , 刘天琦 , 郁志新 , 赵爱华

高分子材料科学与工程

合成了CdS-聚氨酯(带不饱和端基)紫外光交联复合物膜,采用红外、DSC、DTA、X-ray衍射对交联膜进行了表征.探讨了Cd2+与高分子链之间的配位作用,CdS粒子对聚氨酯Tg和结晶度的影响,着重研究了CdS含量、光固化时间、通H2S量和Zn2+对CdS-聚氨酯膜的荧光发射位置和强度的影响.

关键词: CdS , 聚氨酯 , 复合物 , 紫外光交联 , 荧光性能

银/壳聚糖复合物的制备与表征

刘青 , 安静 , 罗青枝 , 李雪艳 , 王德松

材料导报

采用液相化学还原法合成了银/壳聚糖(Ag/CS)复合物,探索并确定了合成复合物的最佳工艺条件.对复合物的结构和性能进行了表征,结果显示,CS分子通过静电效应和位阻效应阻止了Ag纳米粒子的聚集,使其均匀分散于复合物中;复合物中Ag纳米粒子为面心立方结构,平均粒径小于10nm;与Ag纳米粒子复合后CS的热稳定性明显高于纯CS.

关键词: 银纳米粒子 , 壳聚糖 , 复合物 , 制备方法

乙烯醋酸乙烯酯共聚物与纳米SiO2颗粒复合物的制备方法研究

李红姬 , 张万喜 , 孙国恩 , 张莉

功能材料

采取熔融共混方法制备乙烯醋酸乙烯酯共聚物(EVA)和纳米SiO2颗粒的复合体系.通过力学性能测试和材料断面的形貌分析,选取最佳的分散工艺后,进一步表征纳米SiO2在基体中的分散状态及复合物的结构变化.结果表明,3种工艺都能不同程度提高复合物的力学性能,其中一步法对力学性能贡献最大,当纳米SiO2含量为1%时,其复合物的力学性能提高最多.此外,纳米SiO2微粒在EVA基体中的分布粒径<100nm,纳米SiO2与乙烯基三乙氧基硅烷、EVA之前形成了新的键合结构.

关键词: 乙烯醋酸乙烯酯共聚物(EVA) , 纳米SiO2 , 复合物 , 制备方法

静电纺丝法制备的V2O5/MoO3复合光催化剂的表征及其光催化降解邻苯二甲酸二甲酯活性

揣宏媛 , 周德凤 , 朱晓飞 , 李朝辉 , 黄唯平

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(15)61002-6

邻苯二甲酸二甲酯是一种干扰人体内分泌系统的化学物质,尽管对人体具有潜在危害,目前仍做为塑料、醋酸乙烯酯、纤维素等生产过程中的添加剂而广泛使用.伴随着邻苯二甲酸二甲酯的生产和应用,自然界不可避免地受其污染.因此,如何有效降解排放在环境中的邻苯二甲酸二甲酯以减少其对人类的不利影响成为化学研究者的重要任务.通过半导体光催化剂高效利用太阳能光催化降解邻苯二甲酸二甲酯是一种有效方法. TiO2等半导体光催化剂由于光催化过程中产生的电子-空穴对极易复合导致其催化效率不高,减少光生电子-空穴对复合率进而提高光量子效率的方法有金属掺杂、非金属掺杂、表面敏化、半导体复合等多种手段.其中, MoO3由于其独特的结构和化学性质广泛应用于光催化领域,并常作为耦合剂与其他半导体(如TiO2)复合以提高光催化活性.在我们以前的工作中,曾使用MoO3做为耦合剂与V2O5复合,实验结果证明MoO3与V2O5复合形成异质结构有效提高了V2O5的光催化效率. MoO3由于其带隙较宽(约2.90 eV),对太阳光利用率不高,以及电子-空穴对极易复合导致MoO3实际光催化活性并不好.因此,我们考虑以MoO3做为主体, V2O5做为耦合剂研究n(V)/n(Mo)比对V2O5/MoO3复合光催化剂结构和性能的影响.我们以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、四水合钼酸铵((NH4)6Mo7O24·4H2O)和偏钒酸铵(NH4VO3)为原料,采用静电纺丝技术结合溶胶凝胶过程的方法,成功制备了具有不同n(V)/n(Mo)比的V2O5/MoO3复合光催化剂. XRD结果表明,当n(V)/n(Mo)<1/6时,钒离子掺杂进入MoO3晶格内,n(V)/n(Mo)>1/6时,部分钒离子掺杂进入MoO3晶格内,部分钒离子聚集形成V2O5晶体, V2O5晶体数量随着n(V)/n(Mo)逐渐增加,且尺寸有所增长.这一点在扫描电镜中得到了进一步的证实.扫描电镜结果表明α-MoO3呈规则的层状结构,为长度约3μm,宽度约2μm,厚度约500 nm的表面光滑的正交相MoO3微纳米片,而V2O5则为微纳米颗粒,其中表面光滑的层状MoO3微纳米片散乱分布在块状V2O5微纳米颗粒之间,并与V2O5微纳米颗粒团簇紧密接触.由于二者的紧密接触,可能在二者交界处形成了V2O5/MoO3异质结构.紫外-可见漫反射光谱数据表明,掺杂或者异质结构的形成有效降低了MoO3的带隙,促进了MoO3对可见光的吸收,拓宽了光响应范围.为进一步确定MoO3与V2O5复合前后元素的化学态变化,我们进行了XPS能谱测试.通过对V 2p和Mo 3d XPS谱图高斯曲线拟合发现,与纯V2O5相比, VM-6和VM-2中不同价态的V元素电子结合能均有所增加.同时, VM-6和VM-2中的Mo元素的电子结合能与纯MoO3相比有轻微的减少,这说明无论是掺杂还是异质结构的形成都使V离子和Mo离子的化学环境有所改变.我们以亚甲基蓝为探针反应,测试V2O5/MoO3复合光催化剂的催化活性.结果表明,无论掺杂还是异质结构的光催化剂光催化降解亚甲基蓝的活性均远大于纯MoO3和V2O5.这可能是由于V 3d杂质能级的存在以及V2O5和MoO3交界处异质结构的形成有效降低了MoO3的带隙,拓宽了光响应范围.另一方面,异质结构有利于光生电子-空穴对的分离,有效提高了光量子效率.其中, n(V)/n(Mo)的最佳比为1/2,亚甲基蓝的光降解率高达89.23%.为了测定V2O5/MoO3复合光催化剂对邻苯二甲酸二甲酯的光催化活性,我们选取了样品纯MoO3, V2O5, VM-6和VM-2进行测试.测定结果与光催化降解亚甲基蓝结果吻合, VM-2催化效果最高,可达82.20%.并通过高效液相色谱测定邻苯二甲酸二甲酯降解过程的中间产物为邻苯二甲酸.

关键词: 静电纺丝法 , 五氧化二钒 , 三氧化钼 , 复合物 , 光降解活性 , 邻苯二甲酸二甲酯

  • 首页
  • 上一页
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 下一页
  • 末页
  • 共6页
  • 跳转 Go

出版年份

刊物分类

相关作者

相关热词