肖春宏
,
杨波
,
李善吉
,
李文超
合成材料老化与应用
用天然壳聚糖接枝环氧聚乙二醇单甲醚和丙烯酰氯制备了大分子单体，采用核磁共振对合成单体进行了分析表征。合成的单体在光引发条件下制备了壳聚糖类大分子单体/聚乙二醇丙烯酸酯( PEGDA)复合水凝胶，研究了接枝度对该凝胶溶胀度、粘弹性、失重率的影响，电镜扫描对合成单体和水凝胶形态进行了表征。结果表明：壳聚糖上环氧聚乙二醇单甲醚和丙烯酰氯接枝率分别为16%和15%，所制备的复合水凝胶随着丙烯酰氯接枝度的提高，溶胀度、失重率逐渐降低。
关键词:
大分子单体
,
聚乙二醇丙烯酸酯
,
交联度
,
水凝胶
陆剑燕
,
顾瑾
,
倪忠斌
,
刘晓亚
,
陈明清
高分子材料科学与工程
通过原子转移自由基聚合(ATRP)和定向水解反应得到了苯乙烯单封端聚甲基丙烯酸(St-PMAA)大分子单体,使其与苯乙烯(St)在醇/水混合介质中进行接枝共聚反应,制得了以PSt为核、PMAA为壳、形态规整的聚合物复合微球.FT-IR和1H-NMR的分析表明:St-PMAA大分子单体的结构明确,电位测定发现复合微球表面带有明显的负电荷,且在pH=5.5左右其Zeta电位可发生显著变化,说明该复合微球具有pH响应性,在药物负载和蛋白质吸附分离方面可望获得应用.
关键词:
原子转移自由基聚合
,
聚甲基丙烯酸
,
大分子单体
,
聚合物微球
王智
,
孙策
,
蒋小花
,
张志伟
材料导报
随着聚羧酸盐减水剂的不断发展,马来酸酐在其合成中的应用也越来越多.根据马来酸酐与丙烯酸(以及甲基丙烯酸)各自的特性和聚羧酸盐减水剂合成的技术要求,分析了它们在合成过程中的作用和主要差别,并概述了马来酸酐在合成中的应用情况,最后提出了马来酸酐在合成中应用的几点建议.马来酸酐及其酯的分子结构和化学活性独特,应用于聚羧酸盐减水剂的合成必将有广阔的前景.
关键词:
聚羧酸盐减水剂
,
马来酸酐
,
酯化
,
大分子单体
,
共聚
,
改性
方少明
,
王明花
,
张宏忠
,
周立明
,
高丽君
,
韩俊南
,
徐改稳
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2007.03.006
利用异佛尔酮-二异氰酸酯(IPDI)、聚乙二醇(PEG)、甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)和乙二醇(EG)合成了一种新型的聚氨酯丙烯酸酯大分子单体,并进一步与甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合,制备了一种既含有相对疏水链段、又含有相对亲水链段的两亲聚合物.最终产物添加到聚偏氟乙烯(PVDF)原材料中通过L-S相转化法制得聚合物分离膜.通过FT-IR表征了大分子单体的结构,GPC测定了两亲聚合物的分子量;通过纯水渗透通量、对牛血清蛋白(BSA)的截留率、接触角测定和耐污染性实验表征了超滤膜的性能.实验表明,两亲聚合物占聚合物质量分数的5%时,膜的纯水渗透通量由23.4 L/(m2·h)提高到78 L/(m2·h),而截留性能基本保持不变.在两亲聚合物质量分数从0～15 %变化范围内,接触角由79°降至62°.膜通量衰减实验表明改性后膜的耐污染性得到提高.
关键词:
聚氨酯丙烯酸酯
,
大分子单体
,
两亲聚合物
,
聚偏氟乙烯膜
,
改性
隋静
,
胡娜
,
施冬健
,
尚跃再
,
陈明清
功能材料
利用链转移自由基聚合制得了端羟基化的聚N,N-二乙基丙烯酰胺（PDEAm-OH）低聚物,进而与丙烯酰氯缩合得到温敏性的PDEAm大分子单体,利用FT-IR、1 H NMR和UV对该大分子单体的结构、末端双键含量和温敏性进行了表征,测得该大分子单体的最低临界溶解温度（LCST）为36.4℃。将PDEAm大分子单体与丙烯腈（AN）、苯乙烯（St）在乙醇/水混合介质中进行三元分散共聚,制得了PDEAm接枝聚丙烯腈/聚苯乙烯（PDEAm-g-PAN/PSt）聚合物微球,由扫描电子显微镜SEM观察到的结果表明,聚合物微球表面具有明显的突起形态,其粒径均一,分散稳定性好,改变聚合反应条件可控制所得聚合物微球的形貌和粒径。该聚合物微球的粒径随温度的升高而减小,表明其具有温度敏感性。
关键词:
大分子单体
,
温敏性
,
分散共聚
,
聚合物微球
陈宝璠
硅酸盐通报
以聚乙二醇单甲醚(MPEG-1200)与丙烯酸(AA)为主要原料,采用直接酯化法合成聚羧酸系高效减水剂大分子单体聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯(MPEGAA).通过正交试验确定各单体的用量.结果表明:n(AA)/n(MPEG)=3.5∶1,阻聚剂对苯二酚用量(以占MPEG与AA总质量分数计)为1.2％,催化剂对甲苯磺酸用量(以占从质量分数计)为5.5％,酯化反应温度为95℃,酯化反应时间为6h是合成大分子单体的最佳酯化工艺条件.以最佳酯化工艺条件合成的大单体为原料制备的MPEGAA-AA-AMPS聚羧酸高效减水剂,具有良好的分散性和分散保持性.当掺量(折固掺量)为0.15％时,水泥净浆初始流动度达300 mm,经过1h时为315mm,2h后仍保持在290 mm.
关键词:
大分子单体
,
正交试验
,
直接酯化
,
MPEGAA-AA-AMPS聚羧酸高效减水剂
饶明雨
,
钟传蓉
,
何文琼
,
曾礼林
高分子材料科学与工程
合成了新型的大单体4-乙烯苄基辛烷基酚聚氧乙烯醚(VBPOE),并用1H-NMR表征了其分子结构.以丙烯酰胺(AM)为主要原料,引入大单体VBPOE和适量的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(NaAMPS),采用自由基胶束聚合法合成了梳型共聚物PAVA,通过FT-IR和1H-NMR对其分子结构进行了表征.加入少量的VBPOE(摩尔分率为0.5%)时,0.20 g/dL的PAVA于30℃在0.0855 mol/L NaCl溶液中的表现黏度为986.7 mPa·s,表明共聚物具有优良的增粘和抗盐能力;0.15 g/dL的PAVA水溶液在75℃的表观黏度仍达281.2 mPa·s,显示了良好的抗温性能;同时PAVA具有良好的触变性能.
关键词:
丙烯酰胺
,
自由基胶束聚合
,
梳型聚合物
,
大分子单体
高俊
,
赵慧
,
李利燕
,
刘瑞娜
,
赵三平
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2017.01.004
在制备聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸(PLA-PEG-PLA)嵌段共聚物的基础上,以丙烯酸酯封端制备了PLA-PEG-PLA大分子单体.PLA-PEG-PLA大分子单体作为交联剂与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)单体经光聚合制备了系列PLA-PEG-PLA/PVP交联共聚物膜.核磁共振测试结果表明了大分子单体的成功合成;随着NVP投料量的增加,交联共聚物膜的亲水性增强,水解降解性加快,而储能模量(E’)及玻璃化转变温度(Tg)下降;NVP与PLA-PEG-PLA大分子单体的投料量由0.25/1.68(质量比)增至1.55/1.68时,共聚膜的拉伸强度由32.7 MPa降为17.1 MPa,而断裂伸长率由82％增至387％,说明共聚物膜的韧性较好.
关键词:
大分子单体
,
光聚合
,
共聚物膜
,
降解
,
力学性能
王迪
,
郭静
,
宫玉梅
,
张森
,
管福成
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2017.03.034
以不同分子量聚乙二醇(PEG)、4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、丙烯腈(AN)为主要原料,采用两步法先合成大分子单体(HMPEG),然后利用水相沉淀法,将大分子单体与丙烯腈(AN)以及第三单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)接枝共聚,形成一种以丙烯腈和甲基丙酸甲酯聚合物P(AN-co-MMA)为主链,大单体(HMPEG)为侧链的系列接枝型相变材料P(AN-co-MMA)-g-HEPEG.通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热(DSC)、热重(TG)和X射线衍射(XRD)对大单体和共聚物的结构、相变行为、热稳定性和晶体结构进行了研究.结果表明,合成的大分子单体及其共聚物是一系列具有稳定的结构、良好的结晶性能、高相变焓及良好热稳定性的相变材料.当PEG分子量为4 000时(m(HMPEG)∶m(AN)=45∶45),接枝型相变材料P(AN-co-MMA)-g-HMPEG4000的熔融峰温度为52 ℃,结晶峰温度为26 ℃,热焓为31 J/g, 在290 ℃以下热稳定性良好,可用于加工或使用温度较高的环境.
关键词:
大分子单体
,
聚丙烯腈接枝共聚物
,
固固相变材料
,
热性质
易昌凤
,
邓字巍
,
徐祖顺
高分子材料科学与工程
由于大分子单体具有特殊的结构和性质,它代替传统的稳定剂参与分散聚合,具有实验操作过程简便,制得微球表面洁净,粒径呈单分散性等优点.近年来,大分子单体已成为高分子科学研究的热点之一.文中对在分散聚合反应中采用大分子单体技术制备功能性微球的研究进行了综述.
关键词:
大分子单体
,
分散聚合
,
功能性微球
