朱洪洲
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李菁若
,
刘可
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程耀飞
,
何丽红
高分子材料科学与工程
以聚乙二醇为相变材料、二氧化硅为基体材料,采用温度促凝法制备出不同相对分子质量的聚乙二醇/二氧化硅定型相变材料(PEG/SiO2 ss-PCMs).运用综合热分析、红外光谱及偏光显微镜分析不同相对分子质量的PEG对PEG/SiO2性能的影响.结果表明,ss-PCMs中PEG与SiO2凝胶相互之间是靠氢键进行简单的物理吸附的,SiO2未影响PEG的相变行为,ss-PCMs中的PEG仍具有良好的结晶性能.ss-PCMs的相变温度、相变焓随相对分子质量的增加而增长,在多次温度循环下相变焓为85.3 J/g～108.1 J/g.
关键词:
聚乙二醇
,
硅溶胶
,
温度促凝法
,
定型相变材料
何丽红
,
李菁若
,
朱洪洲
,
卢章天
高分子材料科学与工程
根据溶胶凝胶化原理,从热力学不稳定与反离子聚沉角度出发,分别采用温度促凝法与反离子促凝法制备了PEG(聚乙二醇)/SiO2(二氧化硅)定型相变材料(SS-PCMs).运用差示扫描量热、X射线衍射与红外光谱分析对比研究了凝胶化条件对SS-PCMs相变焓与相变峰温的影响.结果表明,温度促凝法制备的PEG/SiO2 SS-PCMs相变焓为36.1～128.4 J/g,较相同质量比例的纯PEG低,相变峰温也稍有降低;PEG/SiO2 SS-PCMs中PEG与SiO2仅为物理作用,PEG相变行为主要受SiO2内外界面的牵制作用与微孔结构的空间位阻作用的影响.反离子促凝法制备的Ca-PEG/SiO2 SSPCMs相变焓为32.6～91.5 J/g,相变焓损失率高,但相变峰温较纯PEG有所升高;Ca-PEG/SiO2 SS-PCMs中,PEG相变行为除了受限于SiO2的物理作用,PEG中C-O-C键的氧亦给出孤对电子与Ca2+形成配位键,改变PEG分子构象与结晶结构,导致相变焓损失严重.即凝胶化条件决定了SS-PCMs组分间相互作用方式,从而影响着PEG/SiO2定型相变材料的热性能.经对比分析,温度促凝法较反离子(CaCl2)促凝法更适合制备PEG/SiO2SS-PCMs.
关键词:
聚乙二醇
,
温度促凝法
,
反离子促凝法
,
定型相变材料
,
热性能
柯惠珍
,
李永贵
,
王建刚
,
袁小红
,
陈东生
,
魏取福
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2017.03.031
首先采用磁控溅射法在静电纺聚氨酯(PU)纤维膜表面沉积纳米银(Ag)导热金属薄膜,并将其作为支撑材料,通过物理吸附法吸附癸酸-月桂酸-肉豆蔻酸-棕榈酸四元低共熔物(CA-LA-MA-PA),制备出新型的CA-LA-MA-PA/PU/Ag定型相变复合纤维膜.EDX测试结果显示Ag纳米颗粒已经被成功地沉积到静电纺PU纤维膜上.SEM图像显示经过磁控溅射后静电纺PU纤维的直径明显增加,CA-LA-MA-PA四元低共熔物被均匀地吸附到PU和PU/Ag纤维膜的孔隙结构中.热分析结果表明CA-LA-MA-PA/PU/Ag定型相变复合纤维膜的融化温度和融化焓值分别为17 ℃和94.81 kJ/kg.与CA-LA-MA-PA/PU定型相变复合纤维膜相比较,CA-LA-MA-PA/PU/Ag定型相变复合纤维膜的储热和放热时间分别缩短了约42%和24%.
关键词:
定型相变材料
,
CA-LA-MA-PA四元低共熔物
,
聚氨酯
,
磁控溅射
,
储热和放热时间
吴晓琳
,
张海文
,
邹杰
,
孙蓉
材料导报
采用聚氨酯硬质泡沫作为封装材料,十八烷为相变材料,以自制纳米氧化硅作为稳定剂与成核剂,采用原位封装的方式实现封装.通过微观形貌和结构分析发现,所制备的聚氨酯定型相变材料具有微纳米级均匀的微观结构,相变材料均匀地分布在聚氨酯中.傅里叶变换红外光谱检测结果显示,聚氧酯与相变材料间属于物理混合,相变材料的相变特性不受聚氨酯的影响,且有助于进一步提高定型相变材料的结构稳定性.这一研究结果将为建筑节能材料结构的研究提供理论指导.
关键词:
定型相变材料
,
相变材料
,
聚氨酯
