张雪
,
龚晓娜
,
朱若华
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00729
合成了α-环糊精(α-CD)修饰的有机聚合整体材料,对合成的材料进行了表征,研究比较了a-CD修饰整体材料作为室温磷光固体基质的效果以及14种有机化合物在其上的室温磷光分析(RTP)行为.α-CD修饰的有机聚合整体材料背景干扰低,对二环芳烃类物质有较好的选择性和富集能力.在α-CD修饰膜上,萘和7,8苯并喹啉的分配常数分别为5.03×103和2.94×102,表明修饰材料对萘有较好的选择性.萘酚也能与修饰材料形成包络物.但是由于较强的极性和在水中的溶解性,不能被有效富集.对5.0×10-11 mol/mL萘,最大富集体积为300 mL.采用SPE-RTP,萘和7,8苯并喹啉的检出限分别为9.80×10-12和4.60×10-11 mol/mL,RSD小于3.7％；线性范围分别为5.00×10-11～8.00×10-9 mol/mL和6.00×10-11～5.00×10-10 mol/mL.应用修饰的膜片对土样中的萘进行选择性富集和测定,结果由GC-MS进一步确认.用环己烷一步提取和SPE-RTP测定,萘可以被选择性富集.在土壤样品中加萘标准0.012 8 mg,测得回收率(104.9±6.5)％.土样中萘的浓度为(5.61 ±0.12) mg/kg,与GC-MS的较为吻合.
关键词:
有机聚合整体材料
,
α-环糊精
,
固相萃取
,
室温磷光
,
多环芳烃
李玉美
,
卢运贤
,
班睿
,
罗迎春
,
杜海军
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.05.2015111003
以谷胱甘肽(GSH)为稳定剂,成功合成了高性能的水溶性Mn∶ZnS量子点(Quantum dots,QDs).Mn∶ZnS QDs表面的羧基能与Cu2+结合从而有效引发QDs电子转移,致使Mn∶ZnS QDs室温磷光显著猝灭.当体系中加入焦磷酸(PPi)时,由于Cu2+与PPi的结合能力强于Mn∶ZnS QDs表面的羧基,Mn∶ZnS QDs磷光强度又逐渐恢复.据此建立一种基于Mn∶ZnS QDs-Cu2+体系的室温磷光探针测定焦磷酸根离子的新方法.该方法灵敏、简单,线性范围为5.0× 10-8-1.0× 10-4 mol· L-1,检测限为1.0× 10-8 mol·L-1.经过干扰实验及添加回收率实验证实,该方法具有良好的选择性,满足于实际样品水体中焦磷酸的检测分析.
关键词:
Mn∶ZnS量子点
,
室温磷光
,
焦磷酸
,
检测
