材料期刊网

美合成出捕获纳米离子的分子笼

中国材料进展

最近，美国纽约大学布法罗分校化学家合成出一种能捕获纳米离子的微小分子笼，可用于提纯纳米材料。分子笼由微小的有机分子管道组成。这种名为“瓶刷分子”的有机分子内部用特殊方法做成中空，并使其内壁带上负电荷以选择性地吞掉那些带正电的粒子。分子笼还能做成不同大小，以捕捉不同大小的分子猎物。

关键词: 纳米离子 , 小分子 , 捕获 , 合成 , 纳米材料 , 有机分子 , 化学家 , 分子内

电致发光类湿法小分子材料研究进展

班鑫鑫 , 许欢鸽 , 张兆杭 , 叶沐阳 , 黄斌 , 蒋伟 , 孙岳明

中国材料进展 doi:10.7502/j.issn.1674-3962.2014.12.04

经过20年的发展,真空蒸镀和溶液法制备有机发光二极管的方法已经取得了巨大的进步.相对于依赖真空蒸镀成膜的有机小分子材料,可溶液法加工的小分子材料能够降低器件制作成本,适合于制作大面积光电器件.同时,小分子材料可以较为明确的给出分子结构与光电性能的构效关系,因此湿法成膜制备的小分子OLEDs越来越受到人们关注.综述了近期可湿法成膜的小分子材料设计理念、合成方法以及具体应用,讨论了实现全湿法小分子OLEDs所面临的挑战以及解决方法.

关键词: 有机电致发光 , 湿法 , 小分子 , 电子传输材料 , 空穴传输材料 , 主体材料

小分子物质M对聚丙烯腈溶液性质和膜结构的影响

李常清 , 任磊 , 郭雅明 , 徐樑华

高分子材料科学与工程

通过小分子物质M对聚丙烯腈(PAN)溶液改性,利用流变仪、紫外可见分光光谱、相变分析、扫描电镜等研究了其对PAN溶液性质、凝固过程及PAN膜结构的影响.结果表明,小分子物质的加入,改变了聚合体系的作用力,PAN溶液的复数黏度提高,低剪切作用下剪切模量提高;小分子物质的加入,提高了聚合物的亲水性,PAN溶液出现浑浊的水用量由1.46 g提高到2.48 g;由于PAN溶液体系作用力的改变及亲水性的提高,推迟了聚合物溶液相变的发生,减缓了双扩散的剧烈程度,使得PAN膜的结构更加致密.

关键词: 聚丙烯腈溶液 , 小分子 , 双扩散 , 相转变

基于发光金属-有机框架物的小分子和离子荧光探针研究进展

肖云清 , 王良波 , 崔元靖 , 钱国栋

材料导报

金属-有机框架物(MOFs)由于其在分离、催化、储氢以及荧光探测等方面的潜在应用而成为当前的研究热,最简单介绍了MOFs近期的发展,着重评述了以稀土为中心的发光MOFs作为有机小分子、阳离子和阴离子荧光探测的研究进展,提出了探针用发光MOFs研究目前存在的问题和今后的发展趋势.

关键词: 稀土离子 , 金属-有机框架物 , 荧光探针 , 小分子 , 阳离子 , 阴离子

纳米材料辅助负离子激光解吸电离-飞行时间质谱分析小分子研究进展

张晓娜 , 牛家华 , 卢明华 , 蔡宗苇

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2016.09014

基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)作为一种软电离质谱技术,目前已被广泛用于蛋白质、多肽、核酸、聚合物等大分子分析.由于传统有机化合物基质在低相对分子质量(小于700 Da)区域的干扰,该技术在小分子物质分析方面受到很大限制.为克服传统有机化合物基质在低相对分子质量区域的干扰,近年来以纳米材料为代表的无机基质材料备受关注.相对传统有机化合物基质或纳米材料正离子模式,基于纳米材料的负离子激光解吸电离(LDI)有效避免了正离子模式下一种化合物会产生多种加合物的问题,具有图谱简单易于解析、灵敏度高、重现性好等优点.该文综述了近5年来纳米材料负离子LDI-TOF MS技术在小分子分析方面的研究进展,以期拓展该技术在小分子分析方面的应用.

关键词: 纳米材料 , 激光解吸电离 , 飞行时间质谱 , 小分子 , 综述

一种新型光敏小分子用于光控取向的研究

姚丽双 , 彭增辉 , 张伶莉 , 吕凤珍 , 宣丽

液晶与显示 doi:10.3969/j.issn.1007-2780.2007.05.004

通过在3,5-二羟基苯甲醇分子中的双酚基基团上引入双肉桂酰酯光敏基团的酯化反应,合成了一类新型的分子顶部为羟基极性基团,整个分子构型类似于树枝状的光敏小分子化合物.将此种光敏材料配成一定浓度的溶液,旋涂在玻璃基板上成膜,经过线性偏振紫外光辐照后发生交联反应,制备成光控取向膜.以此种取向膜制成向列相液晶的平行液晶器件,在偏光显微镜下观察,发现取得了均一、稳定的取向效果,并且该取向膜具有良好的热稳定性能.

关键词: 液晶 , 光控取向 , 光敏 , 小分子

Oxazine750对平行四股螺旋结构的识别与稳定作用

陈名利 , 任劲松

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90853

以d[TG4T]4、d[G4T4G4]2和c-myc DNA序列为代表,采用竞争平衡透析、紫外光谱和圆二色光谱研究了oxazine750对四股螺旋结构的识别与稳定作用. 结果表明,oxazine750能够更好的结合在平行四股螺旋上,而对反平行四股螺旋结合较少. 热变性实验表明,oxazine750使d[TG4T]4形成的平行结构的四股螺旋的解旋温度提高了11 ℃,对c-myc形成的平行四股螺旋的解旋温度甚至提高了40 ℃. 而对d[G4T4G4]2形成的反平行结构解旋温度降低了近8 ℃.

关键词: 四股螺旋 , 小分子 , 竞争平衡透析