汪帅
,
李方
,
李勇
,
潘婷
,
杨波
,
田晴
膜科学与技术
doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2015.01.008
通过涂覆3-羟基-L-酪氨酸(左旋多巴,L-DOPA)和再接枝氨基聚乙二醇单甲醚(Methoxypolyethylene glycol amine,MPEG-NH2)的方式对疏水聚偏氟乙烯(PVDF)膜进行表面亲水改性.在Tris缓冲溶液中,左旋多巴通过氧化反应形成聚合物,粘附在膜表面形成涂覆层,再通过氨基与聚合左旋多巴的共价结合将MPEG-NH2刷状聚合物接枝到PVDF膜表面.实验通过水接触角、傅里叶红外光谱、扫描电子显微镜等测试手段,分析和对比膜改性前后的特征和表面形貌,同时考察原膜、涂覆改性膜和接枝改性膜对乳化油的分离效率和抗污染能力.实验结果表明,左旋多巴涂覆和后续MPEG-NH2接枝改性虽然减小了PVDF膜孔径和纯水通量,但能明显提高膜表面的亲水性和过滤效率,并在乳化液分离实验中提高膜的抗污染性能和膜清洗通量恢复率.
关键词:
左旋多巴
,
PVDF超滤膜
,
亲水性
,
MPEG-NH2
,
表面改性
王春
,
王志
,
韩丹丹
,
胡彦学
,
赵锦
,
杨秀敏
,
宋双居
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2006.04.016
建立了毛细管电泳-紫外检测同时测定血清中左旋多巴和甲基多巴的方法.以40 mmol/L硼砂(pH 9.5)为分离缓冲溶液,在3.45 kPa(0.5 psi)压力下进样7 s、分离电压22 kV、检测波长200 nm、温度25 ℃的条件下进行测定,两种物质获得了较好的分离.甲基多巴和左旋多巴分别为1.0～64.0 mg/L和1.0～71.0 mg/L时与峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数分别为0.999 8和0.999 4,检出限分别为0.6和0.8 mg/L(以信噪比为3计).将该法用于血清中甲基多巴和左旋多巴的测定,回收率为82.8% ～88.8% ,相对标准偏差为2.10% ～2.63% .
关键词:
毛细管电泳法
,
左旋多巴
,
甲基多巴
,
血清
李国明
,
叶俊生
,
郑国红
,
刘聪
,
汪朝阳
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.09.020
采用乳化分散-离子交联法,以三聚磷酸钠为离子交联剂,制备了左旋多巴-壳聚糖微球,并考察其理化性质和药物释放性能.偏光显微镜观察表明,得到的微粒基本成球;经激光粒度仪测定,其平均粒径约为3.5μm.红外光谱分析表明,壳聚糖中的氨基质子化后与三聚磷酸钠以静电结合,而左旋多巴则被包裹在壳聚糖微球内.DSC及XRD分析结果表明,微球内部存在左旋多巴结晶,而壳聚糖则以无定形聚集态存在.TG分析结果表明,壳聚糖与三聚磷酸钠结合后分解温度降低.微球的药物释放性能显pH依赖性,在酸性环境下,微球的释药速率随壳聚糖浓度的增加而降低,随载药比例的增大而降低;而在碱性介质中总体的释药速率要比酸性介质中的大.
关键词:
左旋多巴
,
壳聚糖
,
微球
,
离子交联
