刘琳
,
汤响林
,
吴加胜
,
刘卫敏
影像科学与光化学
doi:10.7517/j.issn.1674-0475.2014.03.274
设计并合成了以香豆素为荧光发色团的多氰基分子化合物TCC.分子内强烈的电荷转移效应使得其本身荧光较弱.巯基化合物如半胱氨酸(Cys)、高半胱氨酸(Hcy)和还原型谷胱甘肽(GSH)的加入能与TCC中的三氰基乙烯基进行加成反应从而破坏分子内电荷转移,使分子内电荷转移吸收峰消失,颜色由紫色变成黄绿色,最大吸收波长由560 nm移至380 nm.并且化合物的荧光也随着巯基化合物的加入逐渐增强,荧光的强度与巯基化合物的浓度有很好的线性关系,检测限可以达到10-5mol/L.其它离子与不合巯基的氨基酸则不会与化合物TCC发生上述反应,也就不会对体系的吸收和荧光光谱产生明显的影响,从而实现高效、专一的识别巯基化合物.
关键词:
多氰基
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巯基化合物
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荧光比色化学传感器
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分子内电荷转移
黄征
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张红医
分析化学
doi:10.11895/j.issn.0253-3820.151021
建立了柱前衍生-酸诱导瞬时等速堆积柱上富集毛细管电泳测定巯基化合物的方法。在Tris-HCl缓冲溶液(pH=8.15)中,巯基化合物与2-氯-1-甲基碘化吡啶在室温条件下反应10 min;随后,将反应混合物引入到充满40 mmol/L甲酸盐背景电解质溶液(pH=3.96)的毛细管柱内;最后,向毛细管柱中引入适量稀H2SO4溶液。当在毛细管柱两端施加正向电压时,衍生的巯基化合物就会经瞬时等速堆积电泳过程而发生富集,其中前导和尾随离子分别为H+和Tris+。以半胱氨酸和巯基乙酸为分析对象,检测波长设为312 nm,优化了酸诱导瞬时等速堆积柱上富集的各种实验条件。在最佳条件下,半胱氨酸和巯基乙酸的线性范围分别为10~100 mg/L和4~100 mg/L,检出限分别为0.2和0.4 mg/L。本方法用于脱毛膏中巯基乙酸的测定,结果令人满意。
关键词:
巯基化合物
,
半胱氨酸
,
巯基乙酸钠
,
柱前衍生
,
柱上富集
,
毛细管电泳
周蓉
,
曹赵云
,
牟仁祥
,
李正翔
,
陈铭学
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.09024
建立了水稻中半胱氨酸（Cys）、谷胱甘肽（GSH）和植物螯合肽（phytochelatin，PC：PC2、PC3、PC4、PC5、PC6）7种巯基化合物的柱前衍生高效液相色谱-荧光检测分析方法。样品经0.1％三氟乙酸（ TFA）（含6.3 mmol／L 二乙烯三胺五乙酸（DTPA））超声提取，然后以单溴二胺（mBrB）为衍生剂在 pH 8.0的4-羟乙基哌嗪丙磺酸（HEP-PS）缓冲溶液中衍生化。采用的色谱分离柱为 Agilent Eclipse plus Cl8柱，流动相为0.1％TFA（pH 2.5）和100％乙腈（ ACN），梯度洗脱，流速为0.8 mL／min。荧光检测的激发波长和发射波长分别为380 nm 和470 nm。结果表明，7种巯基化合物在0.7~100.0 mg／L范围内，峰面积与质量浓度之间的线性关系良好（ r2≥0.9991）；检出限为0.03~0.20 mg／L；加标回收率为89.26％~99.42％，相对标准偏差为2.05％~5.87％。该方法准确、灵敏度高、重现性好，为水稻中巯基化合物的研究提供了检测手段。
关键词:
柱前衍生
,
高效液相色谱法
,
巯基化合物
,
水稻
尹焕才
,
陆一泓
,
陈名利
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2016.23.019
随着生物分析检测技术的快速发展，对痕量物质的快速、超灵敏、高通量检测需求不断增多。其中，以巯基-金为基础构建的自组装单层膜分析技术作为超灵敏检测分析系统的重要组成部分，以其形成自组装膜方便、分析响应迅速、易于和其他分析方法联合使用等优点，已得到了广泛的应用。首先对巯基-金自组装单层膜原理进行简单介绍，并对其在生物分析测试中的应用进行分类总结，同时对应用中存在的一些缺陷和改进方案进行了探讨。希望通过从原理、应用、缺陷到改进方法的总结，对未来巯基-金自组装单层膜的设计和研究具有一定的指导意义。
关键词:
巯基-金
,
自组装单层膜
,
缺陷
,
巯基化合物
