梁镇海
,
孙红艳
,
崔玉青
催化学报
采用热分解和电沉积方法制备了Ti/Ni/NiO电极,用循环伏安技术对碱性溶液中环己醇在该电极上的催化氧化进行了初步研究,重点考察了扫描速度和环己醇浓度等对环己醇氧化的影响.结果表明,在碱性溶液中,环己醇在Ti/Ni/NiO电极上的催化氧化过程遵循电催化机理.初步认为,NiO首先被氧化为NiOOH,NiOOH再与环己醇发生还原反应生成己二酸和NiO,因此,NiOOH可作为较好的催化环己醇氧化反应的催化剂.
关键词:
钛
,
镍
,
氧化镍
,
电极
,
循环伏安
,
环己醇
,
己二酸
,
催化氧化
朱丽峰
,
张俊丰
,
黄妍
,
陈敏
,
杨柳春
人工晶体学报
为拓展硫酸钙晶须在环境领域的应用,尝试采用壳聚糖-己二酸复合改性剂对其进行表面改性制备汞吸附剂,探讨了溶液pH值、温度、搅拌速度、改性剂的用量等操作参数对硫酸钙晶须吸附汞(H92+)效率的影响,并结合扫描电镜、傅里叶红外、热重分析及X-射线衍射等手段对改性产物进行分析和表征.实验结果表明,壳聚糖-己二酸对硫酸钙晶须具有良好的功能化改性效果,能将晶须吸附Hg2+的效率从20％左右提高到90％以上.
关键词:
硫酸钙晶须
,
壳聚糖
,
己二酸
,
表面改性
张福连
,
杨浩
,
何建英
,
陈丹云
稀土
500℃焙烧3h条件下制备了摩尔比nSn∶ nW=2∶1,含3.0％(质量分数,下同)LaO3的镧改性固体催化剂SnO2-WO3/La2O3,采用IR分析对其进行了表征.通过改变催化剂用量、30％ H2O2用量、反应时间及催化剂重复使用性等因素,系统考察了该稀土改性双金属氧化物催化氧化环己酮合成己二酸的催化性能.实验结果表明,己二酸的适宜合成条件为:100 mmol环己酮,1.25 g催化剂SnO2-WO3/La2O3,50 mL30％ H2O2,回流反应7h,目的产物己二酸收率达77.7％.SnO2-WO/La2O3连续使用6次己二酸收率仍可接近40％.
关键词:
镧改性固体催化剂
,
SnO2-WO/La2O3
,
催化性能
,
己二酸
曹小华
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.06.026
利用室温沉淀法制备出 Dawson 结构磷钨酸铯,考察了其在催化微波促进30％H2 O2氧化环己酮合成己二酸反应中的催化性能,并通过 FT-IR、SEM、XRD、EDS、ICP-AES对催化剂进行表征.探讨了铯离子取代个数、催化剂用量、微波功率、反应温度、反应时间、H2 O2用量等对己二酸收率的影响.结果表明,最优的反应条件为 Cs 离子取代个数为3,w(催化剂)＝7．6％(基于环己酮质量),n(环己酮)∶n(30％H2 O2)＝100∶375,反应时间4．0 h,微波功率300 W,反应温度100℃.在此条件下己二酸收率可达90．4％.催化剂重复使用5次,己二酸收率为73．1％.
关键词:
Dawson结构
,
磷钨酸铯
,
微波
,
环己酮
,
己二酸
何建英
,
刘素环
,
张福连
,
周慧
,
陈丹云
稀土
制备了稀土杂多酸盐磷钨酸镧LaPW12O40为催化剂,30％ H2O2为氧源,催化氧化环己酮合成了己二酸.考察了催化剂用量、H2O2用量、反应时间及催化剂重复使用性等因素对己二酸收率的影响.使用该催化剂无须在反应体系中使用有机溶剂和相转移剂,有益于降低成本和简化分离工艺.实验结果表明,合成己二酸适宜的反应条件为:环己酮100 mmol,30％双氧水55 mL,催化剂用量为环己酮摩尔数的0.264％,回流反应5h,己二酸收率为68.0％.磷钨酸镧用量少且重复利用7次仍具有良好的催化活性.
关键词:
磷钨酸镧
,
己二酸
,
催化氧化
,
环己酮
宫红
,
杨中华
,
姜恒
,
孙兆林
,
张晓彤
催化学报
以30%H2O2为氧源,研究了Na2WO42H2O催化氧化环己烯制己二酸反应中的配体效应. 在大多数情况下,配体的酸性越强,目标产物己二酸的产率越高. 尽管一些酚类配体、L(+)抗坏血酸和8-羟基喹啉的酸性较弱,但己二酸的产率仍然很高. 这表明影响目标产物产率的因素除配体的酸效应以外,还存在配体的配位效应. 邻苯二酚和对苯二酚等酚类配体的实验结果表明,反应可能是通过络合催化反应机理完成的. 对酸性配体用量及对反应动力学考察结果表明,反应过程中环氧化物水解为1,2-环己二醇是整个反应的控制步骤,反应体系的酸性起到决定性的作用.
关键词:
钨酸钠
,
环己烯
,
催化氧化
,
己二酸
,
酸性配体
,
反应动力学
纪明慧
,
舒火明
,
李华明
,
耿爨鸽
,
徐红
,
聂涛
,
李渊
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2009.06.010
合成一系列稀土杂多酸盐,考察了其在环己酮氧化合成己二酸反应中的活性.结果表明,K_8H_3[La(PW_(11)O_(39_)_2]·25H_2O在环己酮氧化合成己二酸的过程中显示了较高的催化活性,反应8h,己二酸的收率可达71.9%.考察了温度,时间,反应物加入量,过氧化氢加入量,催化剂加入量等一系列条件对反应的影响,确定了最佳反应条件.
关键词:
环己酮
,
催化氧化
,
稀土杂多酸盐
,
己二酸
,
过氧化氢
刘跃军
,
谢伟
,
刘亦武
,
刘磅
功能材料
以己二酸、1,4-丁二醇和尿素为原料,在氩气环境下,通过高温熔融缩聚反应合成了一种新型可降解的己二酸-丁二醇-尿素共聚物,并对反应时间、催化剂种类及其用量、原料配比、反应温度等因素对聚合产物的影响进行了研究。采用红外光谱（FT-IR）、核磁共振（1H-NMR）、凝胶渗透色谱（GPC）、热重分析（TG）、差示量热扫描（DSC）对产物的结构与性能进行了表征。结果表明,当丁二醇和尿素的总量与己二酸（n（丁二醇＋尿素）∶n（己二酸））的摩尔比为1.16∶1,丁二醇和尿素（n（1,4-丁二醇）∶n（尿素））的摩尔比为5∶1,最高反应温度为220℃,二月桂酸二丁基锡为催化剂且用量为原料总量的0.03%,总反应时间10h,所得到产物的重均分子量（Mw）可达12700,其颜色、热稳定性和降解性能等较好。
关键词:
己二酸
,
1,4-丁二醇
,
尿素
,
缩聚
,
降解
夏笑虹
,
刘洪波
,
黄衍瑞
,
杨丽
,
石磊
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00857
以酚醛树脂(PF)为炭前驱体,己二酸(DA)为致孔链段,利用聚合物共聚炭化法制备双电层电容器用多孔炭材料:通过红外和热重分析证实己二酸与酚醛树脂发生了化学反应,DA以链段或支链的形式存在于酚醛树脂固化体系中,并在后续炭化过程中热解逸出.氮气吸附分析表明酚醛树脂固化体系中的DA起到了一定的造孔作用,随着DA加入量增加,多孔炭比表面积先增大后减小,当w(PF)/w(DA )=3∶1时所得多孔炭的比表面积为550 cm2/g,孔容为0.27 cm3/g.采用直流充放电法、交流阻抗法和循环伏安法测定以上述多孔炭为电极材料的双电层电容器的电化学性能,结果表明:w(PF)/w(DA)=3:1时制得的多孔炭电极在30％ KOH电解液中比电容为145 F/g,电流密度增大50倍,比电容保持率达到70％.
关键词:
酚醛树脂
,
己二酸
,
聚合物共聚炭化
,
多孔炭
,
电化学性能
李华明
,
纪明慧
,
林海强
,
舒火明
,
邢福标
,
陈曼莉
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2003.06.014
以30% H2O2作氧化剂,二元羧酸或8-羟基喹啉等作助剂,考察了杂多酸催化环己烯氧化合成己二酸的活性,讨论了催化剂和助剂对反应的影响. 结果表明,钨磷酸在环己烯氧化合成己二酸的过程中显示了较高的催化活性. 8-羟基喹啉作助剂时,己二酸的收率最高,反应6 h,己二酸的收率可达75.0%;草酸作助剂时,反应的最佳条件为,n(环己烯)∶n(H3PW12O40)∶ n(H2C2O4)∶ n(H2O2)=100∶ 1∶ 1∶ 538,反应温度为92 ℃,反应时间为6 h,己二酸的收率可达70.1%. 十六烷基三甲基溴化铵、溴代十六烷基吡啶作相转移催化剂时,己二酸的收率也较高,反应6 h,己二酸的收率分别为73.1%和71.6%. 对钨磷酸催化环氧环己烷、反-1,2-环己二醇氧化合成己二酸的活性也进行了研究.
关键词:
环己烯
,
催化氧化
,
过氧化氢
,
杂多酸
,
己二酸
