鲁先孝
,
马玉璞
,
林新志
材料开发与应用
doi:10.3969/j.issn.1003-1545.2007.04.007
以环氧树脂和蛭石粉为原料,采用微波固化制备了环氧树脂/蛭石粉水声功能梯度材料,研究了微波固化对试样的玻璃化转变温度、动态力学性能的影响,并着重对功能梯度材料的水下吸声性能进行了研究.研究表明,用微波固化制备功能梯度材料是可行的,微波固化对固化试样的玻璃化转变温度、动态力学性能影响不大,但能明显提高试样在低频区域的吸声性能.
关键词:
功能梯度材料
,
微波固化
,
环氧树脂
,
吸声材料
孙晓峰
,
马世宁
,
朱乃姝
,
钱海峰
,
胡春华
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2008.z1.038
为探寻微波固化改性环氧树脂/碳纤维复合材料修复不同基体材料损伤的最佳工艺,采用红外热像仪观察不同微波工艺对其固化后的温度变化情况,并利用电子万能试验机对固化后的试样进行了拉伸强度测试.结果表明:将改性环氧树脂/碳纤维复合材料粘接在玻璃纤维复合材料基体上时,随着微波固化功率和固化时间的增加,固化结束后表面温度明显增加,最高温度达到270℃,而当将其粘接在45钢基体上时,随着微波固化功率的增加,固化结束后表面温度变化不明显,最高温度仅为60℃.利用该复合材料修复不同基体材料的损伤,其静强度恢复率达到90%以上,可以满足野战条件下,装备零部件损伤快速修复的要求.
关键词:
微波固化
,
复合贴片
,
温度变化
,
强度恢复
马仁利
,
常新龙
,
张晓军
,
方鹏亚
高分子材料科学与工程
采用微波固化技术,对玻璃纤维/环氧树脂复合材料进行固化试验研究,运用红外测温方法、差示扫描量热仪、力学拉伸试验机和扫描电子显微镜等试验手段分析其固化行为及微观形态,对固化试样进行了力学性能测试,并与热固化试样进行了对比.研究结果表明,微波固化能显著提高固化反应速率,相比热固化缩短了78％的固化时间;微波固化复合材料具有比热固化复合材料高的玻璃化转变温度(Tg);微波固化试样的拉伸强度能达到热固化试样的85％,而面内剪切强度却要高于热固化试样约5％.扫描电镜分析表明微波固化试样树脂基体与纤维的粘接情况要稍好于热固化试样.
关键词:
微波固化
,
玻璃纤维
,
环氧树脂
,
固化行为
,
力学性能
杨俊红
,
张恒春
,
邸倩倩
,
张铁军
,
龚苏晓
,
孙明迪
工程热物理学报
为探讨微波场强化药用植物溶剂提取的作用机制,选择黄芪饮片为研究对象,通过对比实验分析了不同微波功率对黄芪水提液分子量分布特征的影响,并同步利用扫描电子显微技术对药材形态结构及其变化特征进行了表征.结果表明,当微波功率为200～900W,提取时间均为20min,相比较600W更有利于分子尺度<4000 Dalton的小分子物质的浸出;900W使药材内部产生微波固化现象,导致微小导管等通道凝固闭塞,阻碍了药材内部可溶性成分的浸出.因此,合适的微波功率有利于保持药材内部输导组织和薄壁组织的通透性,促进提取过程中有效成分的快速溶出.
关键词:
微波功率
,
黄芪提取
,
分子量分布
,
扫描电镜
,
微波固化
刘学清
,
刘继延
,
王源升
绝缘材料
doi:10.3969/j.issn.1009-9239.2005.01.009
研究了环氧树脂(EP)/苯酚封端异氰酸酯预聚物(PU)体系在交联剂二苯甲烷二胺(DDM)存在下的微波固化过程以及微波功率对固化试样的弹性模量和拉伸强度的影响.研究结果表明,在420W微波照射30mia,体系的弹性模量为975MPa,拉伸强度25.7MPa,而同样体系在120℃加热固化6h,弹性模量为952MPa,拉伸强度23.9MPa.由此可见,微波固化不但大大缩短了体系的固化时间,而且具有较高的强度、模量.
关键词:
环氧树脂
,
聚氨酯
,
微波固化
,
热行为
,
力学性能
刘学清
,
王源升
高分子材料科学与工程
利用微波辐照固化环氧E44/二苯甲烷二胺(DDM)体系,考察了固化温度、固化时间以及微波功率之间的关系,分析了固化过程.利用FT-IR、DSC、热膨胀仪分别表征了体系的固化度、玻璃化转变温度(Tg)、热分解温度以及热膨胀系数(α).结果表明,与热固化过程相比,微波能显著提高E44/DDM的固化速度,缩短凝胶化时间.且微波固化物具有较高的热分解温度和较低的线膨胀系数α.
关键词:
微波固化
,
环氧树脂
,
热性能
,
热膨胀系数
丁涛
,
葛杏心
,
潘盈
,
宋志祥
,
刘学清
,
绝缘材料
doi:10.3969/j.issn.1009-9239.2006.05.011
利用扫描电镜(SEM),差示扫描量热法(DSC)和动态热机械分析(DMA)研究了双酚A环氧树脂与酚封端的聚氨酯在微波照射下体系的相行为以及相容性.SEM结果显示EP/PU体系微波固化后呈两相结构.DSC和DMA研究结果表明,在EP和PU相之间存在过渡区域.组成一定时,过渡区域的玻璃化转变温度(Tg)随微波功率的增加而增加,随EP和PU含量接近而变宽.比较热固化和420 W的微波固化的DMA,热固化产品过渡区和EP相的Tg及宽度均低于微波固化产品,这说明微波固化能提高体系各组分之间的相容性.
关键词:
环氧树脂
,
酚封端聚氨酯
,
微波固化
,
相结构
,
相容性
欧忠文
,
白敏
,
陈云
,
陈乔
,
陈寒斌
稀有金属材料与工程
在80℃双酚A型环氧树脂E-51中,通过还原原位构筑了超分散稳定纳米银(n-Ag):用冷冻蚀刻电镜、离心实验对其进行表征和分散稳定性评价；用间歇微波对分散系中 n-Ag的微波吸收特性和环氧树脂的微波固化行为进行研究；通过拉伸试验和冲击试验考察n-Ag对环氧树脂的增韧改性行为.结果表明:银为30 nm的粒状颗粒,大小均匀,有理想的分散稳定性；n-Ag对环氧树脂有显著地增韧作用,当其含量为2.0％～2.5％(质量分数)时,增韧改性效果最佳,复合材料的断裂伸长率可提高110％～130％；原位合成n-Ag有良好的微波吸收特性,它的存在能明显减少环氧树脂的微波固化时间,当n-Ag含量超过2.5％时,微波固化时间可缩短38％；微波固化环氧树脂速度比传统加热固化速度快数倍,其抗拉伸强度和抗冲击强度也好于热固化,但拉伸断裂伸长率比热固化的小.
关键词:
环氧树脂
,
原位构筑
,
增韧改性
,
微波吸收剂
,
微波固化
耿杰
,
李勇
,
陈云雷
,
肖军
,
周克印
玻璃钢/复合材料
微波固化相对于传统热固化有着固化效率高、无污染、设备投资小等优势.针对双酚A型环氧树脂聚酰胺固化体系,采用DSC测固化度表征微波固化行为,优化体系成份配比,设计正交试验表考察微波固化工艺参数对固化行为的影响,并对两种不同固化方式产物的玻璃化转变温度进行比较.结果表明:微波固化体系最优配比为环氧E51∶650聚酰胺∶660A活性稀释剂=100∶80∶12;影响该体系固化效率的微波固化工艺参数主次顺序依次为加热时间、输出功率、加热周期、间歇时间；该体系微波固化产物的玻璃化转变温度及弯曲性能较热固化产物有一定程度的降低,分析得出微波场的不均匀性是这一现象产生的重要影响因素.
关键词:
微波固化
,
环氧树脂
,
工艺参数
,
玻璃化转变温度
周文英
,
齐暑华
,
李国新
,
涂春潮
材料科学与工程学报
doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2005.04.039
介绍了微波热效应原理,综述了近年来环氧树脂及其复合材料的微波固化研究进展,重点讨论了环氧、环氧微波固化工艺及其与加热固化的比较,热塑性树脂改性环氧,颗粒、纤维增强环氧复合材料的微波固化研究.
关键词:
微波固化
,
环氧
,
微波热效应
,
微波吸收
,
介电性能
