赵培仲
,
王源升
,
朱金华
,
花兴艳
,
文庆珍
高分子材料科学与工程
利用温度梯度固化的方法制备了厚度方向的梯度聚氨酯弹性体.FT-IR测试表明,沿高温到低温的方向,弹性体的微相分离程度呈梯度增加.溶胀动力学研究表明,聚氨酯弹性体的溶胀行为遵循二次动力学方程,微相分离程度较小的聚氨酯弹性体溶胀速率常数较大,但是最终的溶胀度却比较小,微相分离程度大的则相反.在相同的条件下,微相分离程度小的试样的溶解比微相分离程度大的需要更长的时间.
关键词:
聚氨酯
,
溶胀
,
微相分离
,
溶解
,
动力学
曹琪
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刘朋生
,
张翊
高分子材料科学与工程
叙述了用端羟基聚丁二烯(HTPB)、液化改性M DI为主要原料,用或不用丁二醇(BDL)为扩链剂制备聚丁二烯型聚氨酯(HTPB-PU)弹性体方法 .研究了弹性体的结构、弹性性能以及应力应变关系,同时用扫描电镜(SEM)研究弹性体应力断裂的断口形态.结果表明,随扩链系数的增加,硬段含量与结晶度上升,同时拉伸强度(τ )与硬度(A)也随之上升,但断裂伸长率(ε)则下降.固定配方,改变固化温度时, 对HTPB-PU的τ,A与ε无多大影响.同时可知,当固化温度为80 ℃时,弹性体的综合性能较好.
关键词:
端羟基聚丁二烯
,
液化改性MDI
,
聚氨酯弹性体
,
力学性能
,
微相分离
谢兴益
,
李洁华
,
钟银屏
,
何成生
,
樊翠蓉
高分子材料科学与工程
采用了聚碳酸1,4-丁二醇酯(PBC)、聚碳酸1,6-己二醇酯(PHC)和聚碳酸1,5-戊二醇-1,6-己二醇酯(PHPC,其中己二醇链节与戊二醇链节之比为3∶2)软段,4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯/1,4-丁二醇(MDI/BDO)为硬段(其质量含量为40%)合成出了一系列的聚碳酸酯聚氨酯(PCU)弹性体.其拉伸强度约为40 MPa～60 MPa,断裂伸长率为300%～400%.研究了软段结构、软段分子量对PCU力学性能、微相分离结构的影响.结果表明,软段分子量越大,微相分离程度越大.软段为PHPC的聚氨酯回弹性能明显优于软段为PBC和PHC的聚氨酯.
关键词:
聚碳酸酯聚氨酯
,
微相分离
,
脂肪族聚碳酸酯二醇
,
合成
邹伟
,
王贵友
机械工程材料
采用聚四氢呋喃二醇、4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯、1,4-丁二醇和2,2-二羟甲基丙酸为原料合成了一系列不同羧基含量的聚氨酯(PU),然后采用乙酸锌对羧酸型PU进行中和,制备了羧酸型PU离聚体;利用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、差示扫描量热法仪(DSC)、拉伸测试机和原子力显微镜(AFM)等研究了金属离子引入对PU离聚体的相分离程度、形态结构和力学性能的影响.结果表明:金属离子的引入使得PU离聚体中氢键作用增强,PU中软硬段间微相分离程度提高,拉伸强度显著提高;材料呈现椭圆形微相结构,证实了PU离聚体中离子基团聚集作用的存在.
关键词:
离聚体
,
聚氨酯
,
氢键
,
微相分离
,
力学性能
杨鹏
,
徐之光
,
蒋姗
,
俞强
高分子材料科学与工程
通过原子转移自由基聚合（ATRP）制备了嵌段共聚物聚氧化乙烯（PEO-b-聚苯乙烯（PS））,将PEO-b-PS与PS溶液共混成膜,使用接触角测试仪（CA）和原子力显微镜（AFM）考察了PEO-b-PS含量与共混薄膜表面形貌及性能之间的关系。研究发现,嵌段共聚物在薄膜中发生微相分离并在薄膜表面形成PEO微相区,随PEO-b-PS含量增加,薄膜表面PEO相区尺寸增大,但分布密度下降。通过共混薄膜表面形貌的变化,解释了共混薄膜的亲水性和表面张力随PEO-b-PS含量增加的变化趋势。
关键词:
环氧乙烷与苯乙烯嵌段共聚物
,
共混薄膜
,
微相分离
,
表面形貌
,
亲水性
周威
,
傅和青
,
颜财彬
高分子材料科学与工程
将接有氨基的纳米SiO2用于水性聚氨酯(WPU)的改性,制得SiO2/WPU杂合分散体.采用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、差示扫描量热(DSC)、扫描电镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)考察了SiO2用量对胶膜微相分离和结晶性能的影响,研究了WPU相形态与胶膜耐水性、力学性能等的关系.结果表明,随着SiO2用量的增加,有序氢键化程度降低,无序氢键化程度增加,SEM和AFM图中软段和硬段的微相分离显著减弱,胶膜的相对结晶度从59.62％降至23.69％,说明SiO2的引入增加了软硬段的相容性,降低了软段结晶性能.当SiO2质量分数为2％时,拉伸强度为21.05 MPa,断裂伸长率为317.43％,吸水率为24.26％,复合材料具有最佳的耐水性和力学性能.
关键词:
纳米SiO2
,
水性聚氨酯
,
微相分离
,
结晶性能
张微微
,
徐之光
,
朱梦冰
,
俞强
材料科学与工艺
为实现对PEO-b-PS薄膜微相分离形貌和纳米结构的调控,通过原子转移自由基聚合制备了不同嵌段结构的PEO-b-PS,使用原子力显微镜研究了嵌段结构及热处理条件对溶液旋涂制备的PEO-b-PS薄膜微相分离形貌的影响.结果表明：PEO-b-PS薄膜发生微相分离后呈现PS锥状突起的分散形貌;提高热处理温度使微相分离加快,相分离程度提高,PS微区尺寸增大;延长热处理时间使PS锥状突起更加明显;PEO链长一定时,PS链长增加导致PS锥状微区数量和尺寸增加;PS链长一定时,PEO链长增加使PS锥状微区数量减少;嵌段比一定时,嵌段共聚物分子量增加使PS微区尺寸增大.通过调节PEO-b-PS嵌段结构和薄膜的热处理条件,可以实现对PEO-b-PS薄膜微相分离结构的控制.
关键词:
氧化乙烯与苯乙烯嵌段共聚物
,
薄膜
,
微相分离
,
形貌结构
,
热处理条件
邓新华
,
孙元
,
边栋才
,
张爽
高分子材料科学与工程
对PVA/PAA-AM高吸水纤维的形态结构进行了研究.以AA、AM为单体,在PVA 溶液中二元共聚,并由聚合物溶液纺丝制备出高吸水纤维.分别采用WAXD和SEM对共混纤维的结晶性和相容性进行测定,WAXD证明,纤维中只存在PVA的结晶,其结晶性能随纤维组成、热处理温度、热处理时间变化.SEM观察表明,高吸水纤维在形态上具有微相分离海岛型结构,PAA-AM在纤维中形成均匀分散的颗粒,随AM加入量的增加,颗粒的数目增加.
关键词:
高吸水纤维
,
形态结构
,
微相分离
,
丙烯酸-丙烯酰胺共聚物
,
聚乙烯醇
叶云和
,
韩晶杰
,
马玉录
,
谢林生
,
罗日萍
,
洪敏
高分子材料科学与工程
通过改进的Hummers法制备了高氧化程度的氧化石墨(GO),再利用微波膨胀制备了石墨纳米薄片(wGO),并采用X射线能谱分析(EDS)、热重分析(TGA)、元素分析、红外分析对GO和wGO进行测试.结果表明,wGO中O含量较GO中明显减少,说明微波膨胀能还原GO,使其表面含氧基团减少;进一步采用X射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)对wGO的结构和形貌进行表征,表明微波法使GO层间距增大,剥离效果明显.利用溶液法原位聚合制备了wGO/聚氨酯弹性体(TPU)纳米复合材料,扫描电镜(SEM)观测显示,wGO在TPU基体中有良好的分散性;当wGO的质量分数为3％时,拉伸强度提高了116.1％;当其质量分数为2％时,导热性能和导电性能分别提高了72.4％和6个数量级.wGO/TPU纳米复合材料的微相分离程度更高,在室温下有更高的储存模量.
关键词:
石墨薄片
,
微波膨胀
,
聚氨酯弹性体
,
纳米复合材料
,
微相分离
汤嘉陵
,
张崇照
,
张蓉
,
刘玲俐
,
朱贻凤
高分子材料科学与工程
以尿素为扩链剂,合成了一系列聚氨酯脲热塑性弹性体及其硬段模型化合物.通过对聚氨酯脲及其硬段模型化合物的结构与性能的研究,发现这种体系有高相分离程度、高氢键密度的特点,并暗示了三维氢键网络结构的存在.这些结构特征使这种新型结构的聚氨酯具有高强度、高弹性、高断裂延伸率等力学特性.
关键词:
聚氨酯脲
,
尿素
,
微相分离
,
三维氢键网络结构
