梁栋
,
吕春祥
,
李云兰
,
李永红
,
袁淑霞
新型炭材料
doi:10.3969/j.issn.1007-8827.2006.02.009
主要研究了药用颗粒活性炭对扑热息痛的吸附行为和体外释放性能.采用N2吸附表征了三种活性炭的孔结构,借助Beohm滴定法和质量滴定法测定了活性炭的表面含氧官能团和零电荷点pHPZC;考察了比表面积、孔隙结构与吸附性能和体外释放性能的关系,及活性炭表面化学性质对吸附性能的影响.结果表明:活性炭的孔结构和表面化学性质对吸附性能和体外释放性能具有决定性的影响.比表面积高、孔隙发达、孔径分布集中在2nm～11nm之间的中孔型活性炭,对扑热息痛的吸附力很强,平衡吸附量达到了358 mg/g,累计释放率为7%;具有广谱孔径分布的活性炭,平衡吸附量为281 mg/g,可以缓释12h以上,累计释放率达到27%.活性炭表面的酸性含氧官能团对吸附扑热息痛具有一定的促进作用.三种活性炭的释药过程均符合Higuchi方程释药模式.
关键词:
活性炭
,
比表面积
,
表面官能团
,
缓释
,
扑热息痛
陈珠灵
,
张兰
,
王敏
,
黄颖
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2001.03.013
采用反相高效液相色谱法,在C18柱上以V(甲醇):V(水)=25:75的溶液为流动相(内含0.05 mol/L磷酸二氢钠),检测波长为205 nm,同时分离测定诺诺感冒片中扑尔敏、扑热息痛、盐酸伪麻黄碱的含量.扑尔敏、扑热息痛和盐酸伪麻黄碱的检出限分别为1.16 mg/L,0.15 mg/L和1.82mg/L,其相应的回收率分别为98.35%(n=5,RSD=1.60%),101.16%(n=5,RSD=1.50%)和98.50%(n=5,RSD=1.59%).方法简便、快速,重现性好,适用于诺诺感冒片的质量检验分析.
关键词:
高效液相色谱法
,
扑尔敏
,
扑热息痛
,
盐酸伪麻黄碱
,
诺诺感冒片
郭宝元
,
夏之宁
,
陈国华
,
阴永光
,
徐红梅
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2003.04.015
以毛细管电泳为手段,采用毛细管区段灌注技术,对麻黄碱、咖啡因和扑热息痛3种药物与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用进行了研究.将两个较短的药物区带分别置于一个较长的BSA区段前后,以区段前的药物为标记物,采用峰漂移模型,同时测得麻黄碱、咖啡因和扑热息痛与BSA的结合常数,其值分别为3.38×104 L/mol,4.79×104 L/mol和6.13 ×104 L/mol.结果表明这种方法可作为药物与蛋白相互作用分析的一种改进方法,并且有效地避免了常规峰漂移模型和迎头分析法中采用非涂层毛细管时蛋白质在毛细管壁上的吸附和蛋白质背景吸收的干扰问题.
关键词:
区段灌注技术
,
毛细管电泳
,
麻黄碱
,
咖啡因
,
扑热息痛
,
牛血清白蛋白
黄晓兰
,
许玫英
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2005.03.022
建立了同时测定制药废水中残留的交沙霉素、茶碱、扑热息痛等3种药物的高效液相色谱方法.样品经固相萃取处理后进行色谱分析.采用的色谱条件:色谱柱为Hypersil ODS柱(4.6 mm i.d.×200 mm);流动相A液为0.025 mol/L KH2PO4-H3PO4 缓冲液(pH 2.75),流动相B液为甲醇;梯度洗脱;紫外检测波长为230 nm(交沙霉素)、272 nm(茶碱)、243 nm(扑热息痛).制药废水中3种药物的加标回收率均高于93% ,相对标准偏差(n=6)小于2.1%,检测下限(S/N=3)不高于1.0 μg/L.该方法已应用于制药废水的生物强化降解研究.
关键词:
高效液相色谱
,
交沙霉素
,
茶碱
,
扑热息痛
,
制药废水
金超
,
符华林
,
张伟
,
张艳丽
,
曹航
,
周涛
,
卢朝成
,
刘梦娇
,
周建瑜
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30430
以布洛芬(IPF)和扑热息痛(PCM)为原料,无水丙酮和乙酸乙酯为溶剂,二环己基碳二亚胺(DCC)为脱水剂,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,合成了布洛芬-扑热息痛孪药(PHI),以重结晶法对目标产物进行纯化,产物结构经IR和1H NMR确定.探讨了原料比例、脱水剂用量、催化剂用量、反应时间和溶媒用量对目标物产率的影响,并采用正交试验筛选最优合成工艺,最终确定的最优反应条件为:n(PCM)∶n(IPF)=1∶1.5,催化剂的最佳用量为布洛芬质量的10％,反应时间为8h,溶媒体积为70 mL(V(乙酸乙酯)∶V(丙酮)=1∶1),在该条件下,目标物PHI的产率为66.53％.
关键词:
布洛芬
,
扑热息痛
,
孪药
,
二环己基碳二亚胺/二甲氨基吡啶
