邸玉静
,
张学俊
,
赵劲彤
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2011.01.007
以过氧化对苯二甲酰(BPO)为引发剂,3-苯基丙烯酸为单体,在N,N-二甲基甲酰胺溶液中引发接枝聚合,制得接枝3-苯基丙烯酸的聚偏氟乙烯.通过红外测试、差示扫描量热仪以及热失重分析表明3-苯基丙烯酸(CA)接枝到PVDF骨架上.通过接触角测试,发现改性后的聚偏氟乙烯(PVDF-g-P(CA))的接触角由88°降低到54°.以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为致孔剂,分别以PVDF和改性后的PVDF-g-P(CA)为原料,采用流延法制备聚偏氟乙烯膜.通过扫描电子显微镜(SEM)观测了PVDF膜改性前后的表面形貌,测试接枝前后PVDF膜纯水通量.结果表明,PVDF-g-P(CA)膜的孔径在600～700 nm之间,孔径分布较均匀,纯水通量为81 L/(m2·h),比PVDF膜的水通量增加了16 L/(m2·h).
关键词:
聚偏氟乙烯
,
3-苯基丙烯酸
,
接枝聚合物
,
膜
,
亲水性
倪忠斌
,
陆剑燕
,
杨伟
,
毛明富
,
江金强
,
陈明清
高分子材料科学与工程
由原子转移自由基聚合(ATRP)分别制得了分子量不同、分子量分布≤1.2的聚甲基丙烯酸叔丁酯(PtBMA)和聚苯乙烯(PSt-Br).进而使PtBMA在酸性条件下水解,得到了分子量适中的亲水性聚甲基丙烯酸(PMAA).在1,8-2氮双环[5.4.0]-7-十一烯存在的条件下,利用PSt-Br链端的溴原子与PMAA的侧羧基进行亲核取代反应,成功地将PSt链嫁接到亲水性PMAA聚合物链上.改变PSt-Br的分子量可实现对嫁接链数量的控制,并可根据需要调整主链与枝链的长度,形成不同的双亲性接枝共聚物,其在水中的自组装结果显示,形成的纳米颗粒基本保持球形、具有核壳结构.
关键词:
原子转移自由基聚合
,
亲核取代
,
接枝聚合物
,
自组装
,
纳米颗粒
祁秀秀
,
路建美
,
王丽华
,
朱秀林
高分子材料科学与工程
将微波辐射合成的苯代三聚氰胺(BGA)-均苯四酸二酐(PMDA)体系的PAA与TDI-对位取代苯胺衍生物反应,通过改变TDI-对位取代苯胺衍生物的对位取代基来合成具有不同电子效应的侧链端基的接枝聚合物.用红外及核磁共振的测试方法对聚合物的结构进行表征.接枝聚合物具有较强的三阶非线性光学响应和较强的荧光性能.考察了侧链端基电子效应对聚合物三阶光学非线性极化率系数和荧光行为的影响.
关键词:
接枝聚合物
,
荧光
,
非线性光学
,
电子效应
徐奇
,
周宗明
,
张玉良
,
汪映寒
液晶与显示
doi:10.3788/YJYXS20132804.0484
引入4种玻璃化温度不同的单体,通过可逆加成-断裂链转移和引发转移终止剂活性自由基聚合相结合的方法制备出不同主链柔性的活性接枝大分子引发剂MI,并用其制备了聚合物分散液晶膜,研究了MI的主链柔性对接枝聚合物为基体的PDLC电光性能的影响.研究发现,随着MI主链柔性增加,PDLC的关闭状态透光率、液晶微漓的粒径都是先减小后增大,并都在大分子引发剂为RAFT-P (BMA-co-CMSI)时有最小值；阈值电压、饱和电压均呈现了先增大后减小的变化趋势；但是滞后的变化却表现出多元化,这是由于滞后受到多种因素综合影响导致的.
关键词:
接枝聚合物
,
主链柔性
,
活性自由基聚合
,
聚合物分散液晶
,
电光性能
张彦军
,
田丰
,
刘长军
,
杨健
,
刘圣军
,
陈世谦
高分子材料科学与工程
以挤出共混方法制备了不同组分的LLDPE/PA6合金材料,利用DSC、偏光显微镜等手段研究了LLDPE-g-AA对LLDPE/PA6共混体系的增容作用,并讨论了LLDPE-g-AA对LLDPE/PA6共混物的相容性及力学性能的影响.结果表明,LLDPE-g-AA的加入极为显著地增加了LLDPE/PA6体系两相界面的相互作用,当PA6加入量为10%,接枝物LLDPE-g-AA加入量为5%时,合金体系的冲击强度达到最高,较纯LLDPE增加了170%.
关键词:
线性低密度聚乙烯
,
接枝聚合物
,
聚酰胺6
姚康德
,
陈春伟
,
王翠珠
材料研究学报
本文用羟基封端的聚甲基苯基硅氧烷(PMPS),经脱水缩合反应改性环氧树脂(Ep),得到PMPS/Ep 接枝聚合物。扫描电子显微镜形态分析表明,此接枝交联聚合物是两相分离的海-岛状结构,PMPS 分散相可有效地微细化,平均粒径为2—3μm,且两相间形成互穿网络(IPN′S)过渡层,改善了两相间的相容性。改性树脂具有良好的耐热性和耐水性。
关键词:
环氧树脂
,
poly(methyl phenyl siloxane)
,
graft polymer
,
interpenetrating polymer networks
