付长清
,
吴聪
,
林朝宝
,
卫晓波
,
申亮
电镀与涂饰
以蓖麻油、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和二羟甲基丙酸(DMPA)为主要原料制得具有表面活性的蓖麻油基聚氨酯水分散体(CPU),采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)表征了其结构,测定其临界胶束浓度(CMC)为70 g/L.在CPU中进行苯乙烯(St)与丙烯酸丁酯(BA)的共聚合,制备了无皂核壳杂化乳液.通过胶膜吸水率、铅笔硬度和冲击强度测试,研究了CPU中蓖麻油及DMPA的用量对杂化乳液性能的影响,确定了较佳用量为:IPDI 19.25 g,蓖麻油30 g,DMPA 3.71 g.采用透射电镜(TEM)和FT-IR表征了杂化乳液的结构,并采用热重(TG)、示差扫描量热仪(DSC)表征了乳胶膜的热性能.结果表明,杂化乳液具有清晰的核壳结构；当m(壳):m(核)=6:4,核中单体m (St):m(BA)=7:3时,可制得硬度为3H、吸水率为5.9％、耐冲击强度为54 kg·cm的杂化膜.
关键词:
聚氨酯
,
苯丙乳液
,
杂化
,
蓖麻油
,
大分子乳化剂
,
无皂乳液聚合
,
核-壳结构
青晨
,
蔡佩英
,
徐建军
,
叶光斗
,
李守群
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2006.02.003
以醋酸乙烯(VAc)为主单体,丙烯酸(AA)为改性功能单体,以半连续加料方式进行无皂乳液共聚过程,得到了稳定且固含量为30%左右的乳液.探讨了功能单体AA含量、反应温度等对共聚的影响.采用FT-IR、粒径分析等方法对共聚物的组成、乳胶粒子的尺寸及分布进行了分析表征.结果表明:在(65±2)℃下聚合,所得乳液稳定性好、转化率高、反应完全,且随着功能单体AA含量的增加,乳液黏度上升、单体转化率下降、乳胶粒粒径变小且粒径呈单分散性.
关键词:
无皂乳液聚合
,
醋酸乙烯
,
丙烯酸
,
单分散
楚会娟
,
戴金辉
,
赖林
,
鲁统雷
,
宋文文
,
刘西中
材料导报
以苯乙烯为原料、过硫酸钾为引发剂,采用无皂乳液聚合法成功地制备出具有良好球形度的单分散聚苯乙烯微球.研究了在聚苯乙烯微球合成过程中单体浓度、引发剂浓度、聚合时间对粒径及分布的影响.实验结果表明,适当改变单体浓度、引发剂浓度、聚合时间可以得到不同粒径的聚苯乙烯微球,且微球单分散性良好.采用自组装技术组装单分散聚苯乙烯微球,获得了二维有序聚苯乙烯胶体晶体.
关键词:
无皂乳液聚合
,
苯乙烯
,
聚苯乙烯微球
,
单分散性
,
粒径
杨旭
,
李欣
,
陶长元
材料导报
以顺丁烯二酸的二酰氯化合物为酰化剂,将丙二胺部分酰化,以得到的产物N,N'-双(3氨基丙基)顺丁烯二酰胺作为功能基单体,与苯乙烯、二乙烯基苯进行无皂乳液聚合包裹Fe3O4,制备复合磁性高分子.考察了聚合包裹原料的配比、反应时间对实验的影响.用SEM、IR、721E分光光度计和化学滴定法对结果进行表征,得到了稳定性好、磁包裹率达22%、表面氨基携带量为0.24mmol/g的磁性高分子微粒.
关键词:
磁性高分子
,
Fe3O4
,
无皂乳液聚合
,
氨基
段应军
,
吴华强
,
王俊恩
,
袁品仕
高分子材料科学与工程
采用溶剂热法,在密闭容器内,以丙酮-水为分散介质,过硫酸钾为引发剂引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)共聚,制得了粒径约为31nm的均分散无皂纳米胶乳粒子.探讨了丙酮、引发剂用量、单体比和温度对粒子粒径、均分散性和乳液稳定性的影响.实验结果表明,随着丙酮的增加和MMA比例的升高,粒径减小,均分散性下降;随着温度的升高和引发剂浓度的增大,粒径先减小后增大,均分散性先下降后升高.
关键词:
溶剂热法
,
无皂乳液聚合
,
纳米胶乳粒子
,
聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯)
戴李宗
,
刘凯卫
,
邹友思
,
吴辉煌
高分子材料科学与工程
对由无皂乳液聚合法合成的苯乙烯-丙烯酸丁酯-十一烯酸钠高分子电解质[P-(St-BA-UA-Na+)]胶乳微球在离子介质中的物理化学行为进行了讨论.利用透射电子显微镜(TEM)对不同介质条件下胶乳微球的形态、粒径及其分布进行了表征,认为NaUA参与了St、BA的共聚合键连于高分子链上可极大地提高乳化效率和乳液的稳定性,其用量对乳胶粒径影响较大,介质pH对胶乳粒径分布有较大影响.
关键词:
聚电解质微球
,
理化性能
,
无皂乳液聚合
,
透射电镜
程艳玲
,
易昌凤
,
徐祖顺
高分子材料科学与工程
在可聚合乳化剂甲基丙烯磺酸钠存在下,以过硫酸钾和亚硫酸氢钠为氧化还原引发体系,将苯乙烯和N-异丙基丙烯酰胺进行无皂乳液聚合,制得粒径大小在200 nm～300 nm范围内的单分散热敏性聚(苯乙烯/甲基丙烯磺酸钠/N-异丙基丙烯酰胺)微球.通过透射电镜观察微球形态和大小,并采用激光光散射粒度仪考察微球粒径大小随温度变化情况.探讨了水溶性单体/油溶性单体比、引发剂用量等对微球粒径大小的影响.结果表明,制备的乳胶粒粒径在32℃附近明显减小,呈现出热敏性质;微球粒径随水溶性单体/油溶性单体比的增大而减小,随引发剂用量的增大而增大.
关键词:
可聚合乳化剂
,
N-异丙基丙烯酰胺
,
无皂乳液聚合
,
氧化还原引发剂
夏秋燕
,
罗元香
,
应三九
材料科学与工程学报
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,过硫酸钾(KPS)为引发剂,采用无皂乳液聚合法制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球.采用傅立叶红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)对微球的结构组成、表面形貌、粒径及其分布进行了表征.系统地研究了单体、引发剂、铜离子用量及其加入时间对单体转化率、微球的粒径及其分布的影响.结果表明聚合反应初期引入Cu2+会导致PMMA微球粒径分布变宽,粒径大小不均匀.而聚合反应进行2h后加入Cu2+能够得到粒径约为300nm,球形度好,表面光滑,大小均匀的单分散PMMA微球.
关键词:
无皂乳液聚合
,
聚甲基丙烯酸甲酯
,
微球
,
单分散
,
粒径及粒径分布
沈一丁
,
赵艳娜
,
李小瑞
功能材料
以聚乙烯醇为胶体保护剂,正硅酸乙酯为前躯体,通过无皂乳液聚合法合成了SiO_2/聚丙烯酸酯杂化材料纸张表面增强剂.通过红外光谱(IR)、差示扫描量热(DSC)、热重分析(TGA)和透射电镜(TEM)对杂化材料进行表征,结果表明纳米SiO_2和丙烯酸酯之间产生了化学键的结合,无机相的引入使杂化材料的热分解温度升高.初步应用实验结果表明,当增强剂用量为1%时,纸张的环压指数提高36%,抗张强度提高30%,撕裂度提高31%,拉毛强度提高30%.
关键词:
无皂乳液聚合
,
原位
,
杂化材料
,
纸张表面增强剂
