吴健松
,
肖应凯
,
梁海群
,
冯玉婷
,
曾环忠
人工晶体学报
以MgSO4·7H2O、NaOH为原料,采用丁醇-变频微波-水热法制备了优质碱式硫酸镁晶须.样品用XRD,SEM,TEM,TG-DTA进行了物相、粒度、晶体形貌结构和热分析.考察了传统的水热法、变频微波-水热法、丁醇-水热法、丁醇-变频微波-水热法四种工艺对碱式硫酸镁晶须晶形、结构、分散性的影响.实验发现,在水热反应体系中加入体积分数为25%的丁醇,并采用变频微波加热,调节微波炉反应温度T=130 ℃,反应时间t=9 h时可获得粒度分布均匀、晶形好、分散性好、表面光滑、缺陷少的优质碱式硫酸镁晶须.透射电镜下估算晶须直径约为0.8～1.1 μm,长度约为60～100 μm.初步分析了微波、丁醇对碱式硫酸镁晶须生长的作用.
关键词:
丁醇
,
变频微波
,
水热法
,
碱式硫酸镁
,
晶须
张雪囡
,
耿林
,
王桂松
材料科学与工艺
doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2004.05.009
为了研究SiCw·SiCp/2024Al复合材料的热变形行为,对压铸法制备的SiCw·SiCp/2024Al复合材料进行了热挤压变形,并测定了其变形前后的室温拉伸性能.利用扫描电镜和透射电镜对复合材料热变形前后的微观组织进行观察.研究表明:增强体在基体中分布均匀,并与基体有良好的界面结合;热挤压后,纳米颗粒分布的均匀性和分散性得到改善,SiC晶须产生了沿挤压方向的定向排列,且SiC晶须与基体合金的界面结合良好;随着SiC颗粒含量的增加,混杂增强复合材料的抗拉强度随之升高,挤压后复合材料的抗拉强度进一步提高;与基体合金相比,混杂增强复合材料的延伸率下降,热挤压有利于提高混杂复合材料的延伸率.
关键词:
混杂复合材料
,
纳米颗粒
,
晶须
,
铝合金
,
挤压
焦宝祥
,
丘泰
,
沈春英
,
徐洁
硅酸盐通报
doi:10.3969/j.issn.1001-1625.2004.01.005
研究了SiCW加入至Al2O3基体中注凝成型料浆的流变特性.研究结果表明:该体系表现出剪切增厚的胀流型流变特性.料浆流变性能与SiCW掺量、SiCW平均长度和SiCW与浆料的混合时间有关;但随着SiCW掺量的增加,剪切应力迅速增加,系统出现中断剪切现象;为了改善含SiCW料浆的流变性能,通过在晶须表面覆盖了一层钛酸酯的憎水膜,降低了料浆的表观粘度和剪切应力,并相应提高了晶须的掺量.
关键词:
注凝成型
,
晶须
,
流变性
,
胀流型
江国健
,
庄汉锐
,
王本民
,
张炯
,
阮美玲
人工晶体学报
doi:10.3969/j.issn.1000-985X.1999.04.016
在对自蔓延高温合成方法制得的AIN晶须形态研究的基础上,采用高分辩电镜等技术,对AIN晶须进行了生长机理研究,结果表明,晶须头部的小液滴显示氮化铝晶须可由VLS机制生成.光滑晶须头部的出现、过饱和度与晶须直径的关系、侧面的二次生长、生长台阶的出现,这些都说明VS机制在起作用.虽然在AIN晶须中发现层错和位错,但经过分析认为,它们都不是氮化铝晶须的生长机制.
关键词:
自蔓延高温合成
,
氮化铝
,
晶须
,
生长机理
陈琳
,
廖立
,
康云清
,
尹光福
材料导报
采用一种简单的方法制备偏磷酸钙生物陶瓷晶须材料以达到增强聚左旋乳酸的目的.即将熔融所得CaO-P2O5玻璃在非晶相-晶相转变温度热处理一段时间后用40℃的0.1mol/L NaOH溶液洗滤,生成直径为1～5μm,长径比达30～50的晶须.探讨了原料钙磷比、热处理时间、洗滤时间和晶核剂对晶须形貌的影响.在钙磷比为0.85,热处理时间和洗滤时间分别为36h和48h的实验条件下可以得到主晶相为β-偏磷酸钙(β-CMP)的陶瓷晶须.加入25wt%的β-CMPw后β-偏磷酸钙/聚左旋乳酸(β-CMPw/PLLA)复合材料的弯曲模量达4.3GPa,较纯PLLA提高了约14.4%.
关键词:
晶须
,
偏磷酸钙
,
玻璃陶瓷
,
形貌
王宇斌
,
何廷树
,
袁致涛
,
韩跃新
硅酸盐通报
对半水硫酸钙晶须在不同水化温度下的水化过程进行了研究.通过XRD、SEM等对晶须水化产物进行了表征,结果表明:半水硫酸钙晶须水化过程随着静置水化温度的升高而延迟,静置水化温度大于100℃时,晶须不水化.晶须长径比减小的趋势随水化温度的升高逐渐减弱.静置水化温度为80℃时,半水硫酸钙晶须的长径比在水化30 min后可保持为30左右.
关键词:
半水硫酸钙
,
晶须
,
水化
,
温度
丁玉兰
,
柏扬
,
李伟
,
陈闪山
,
朱育丹
,
朱银华
,
杨祝红
,
陆小华
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2010.00408
以二钛酸钾(K2Ti2O5)为前驱体,通过离子交换和800℃焙烧制备了TiO2晶须(TiO2(800℃)),并采用乙二醇胶体法,在TiO2(800℃)样品上负载1%Pt纳米颗粒制成了Pt/TiO2(800℃)催化剂.采用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、X荧光光谱和低温N2吸附-脱附等技术对催化剂进行了表征,并考察了该催化剂光催化降解苯酚活性及稳定性.结果表明,TiO2(800℃)样品为结晶度较高的纯锐钛矿TiO2,载Pt后催化活性提高到原来的2.3倍,具有很高的单位比表面积活性.催化剂经10次重复使用后,Pt流失量仅为6%,活性为新鲜催化剂的91%.而低结晶度的纯锐钛矿或混晶的TiO2负载Pt催化剂的活性和稳定性均不及Pt/TiO2(800℃).
关键词:
铂
,
二氧化钛
,
晶须
,
光催化
,
苯酚
,
降解
汪潇
,
杨留栓
,
朱新峰
,
杨家宽
人工晶体学报
以提纯后的脱硫石膏为原料,分别以K2 SO4和KCl为添加剂,采用水热法制备了脱硫石膏晶须,研究了添加剂用量对晶须显微结构、长径比和溶液组成的影响,并探讨了其作用机理.研究结果表明:添加剂用量对晶须形貌影响较大,但并不影响其物相组成;当K2SO4、KCl用量分别为3％和5％时,制备的晶须结晶良好,长径比分别达80和50.加入K2SO4后,脱硫石膏在反应溶液中的溶解度减小,而加入KCl,其溶解度增大.强电解质离子K+的加入,促使晶须延c轴生长,从而使其长径比增大.
关键词:
脱硫石膏
,
晶须
,
添加剂
,
长径比
,
溶液组成
孙瑞雪
,
鲍志伟
材料导报
通过添加不同有机模板,采用水热均相沉淀法制备了晶须状羟基磷灰石纳米材料.通过扫描电子显微分析( SEM)和X射线衍射分析(XRD)研究了羟基磷灰石晶须的形貌、长径比以及相组成等.结果表明,以乙二胺四乙酸(EDTA)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、山梨醇为有机模板,均能制备出晶须状羟基磷灰石,其中以EDTA为有机模板制备的羟基磷灰石晶须纯度最高,以山梨醇为模板制备的晶须具有较高的长径比和均一的形貌.
关键词:
羟基磷灰石
,
晶须
,
水热均相沉淀法
,
有机模板
