张克宏
材料科学与工程学报
以杉木粉为原料、硼酚醛预聚体为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备了硼酚醛/杉木粉复合材料。采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、热失重等分析方法,研究了该复合材料的结构和相关性能。结果表明,木材中的羟基与硼酚醛预聚体上的羟基发生了缩合反应,形成了比较稳定的B-O-C键,木材纤维素的结晶被破坏,介观空隙消失;木粉用量的增加会导致复合材料缩合反应程度下降,木材纤维素结晶遭破坏程度降低。缩合反应生成的强化学键显著提高了复合材料的耐热性能,使失重10%时的热分解温度从270℃（木粉）提高到547℃。复合材料的吸水率远小于木材,而冲击强度、拉伸强度均呈现随木粉用量的增加先增大后降低的趋势。
关键词:
杉木粉
,
硼酚醛
,
耐热性能
,
吸水率
,
力学性能
闫小宇
,
史铁钧
,
李忠
,
吴建利
,
梅晓君
高分子材料科学与工程
以甲苯为溶荆、NaOH为催化剂,使用氯化苄对杉木粉进行改性,制备了增重率(WPG)不同的改性木粉;用双辊筒炼塑机将改性木粉与聚丙烯(PP)共混,制备了木粉/PP复合材料.研究了工艺条件对改性木粉增重率的影响.通过红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和热重分析(TG)等方法,研究了改性木粉的结构和热性能.并研究了改性木粉的增重率和含量对复合材料力学性能的影响,当改性木粉的增重率为50%,含量为10%时复合材料的冲击强度最高.
关键词:
杉木粉
,
苄基化改性
,
复合材料
,
冲击强度
郭立颖
,
史铁钧
,
李忠
,
段衍鹏
材料研究学报
doi:10.3321/j.issn:1005-3093.2009.03.015
制备了离子液体/杉木粉/酚醛树脂的复合胶粘剂,用DSC、FTIR和TGA分别对其固化温度、化学结构及热稳定性进行测试分析,研究了木粉和离子液体对复合胶粘剂性能的影响.结果表明,木粉能有效降低胶粘剂的游离醛含量,离子液体可以大幅度提高胶粘剂的胶合性能.与普通酚醛胶相比,当离子液体与木粉质量比为10:1时,复合胶粘剂游离醛从1.76%降低到0.24%,拉伸剪切强度从2.16 MPa提高到5.39 MPa,且固化后不龟裂,透明度较高.TGA结果表明复合胶的热分解温度提高,但残碳率降低.分析了被离子液体溶解的木粉对游离醛的捕捉作用及离子液体对胶合性能的贡献.
关键词:
有机高分子材料
,
杉木粉
,
离子液体
,
酚醛树脂
,
复合胶粘剂
,
拉伸剪切强度
王于刚
,
史铁钧
,
李忠
,
谭德新
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90354
用聚芳基乙炔树脂浸渍杉木粉,固化制得聚芳基乙炔/杉木粉复合材料,经高温炭化得到了一种新型木材陶瓷.用DTG分析了聚芳基乙炔树脂和复合材料的热稳定性,用XRD、LRS和SEM研究了炭化温度和树脂用量对木材陶瓷物相构成、断面微孔形态和抗压强度的影响.结果表明,木材陶瓷呈三维多孔结构,孔分布比较均匀;复合材料保持了很高的热分解温度(325 ℃)和残碳率(70%).随着炭化温度升高,d_(002)晶面间距由0.389 5 nm减小至0.353 0 nm,而微晶尺寸L_c和L_a有不同程度增加.木材陶瓷的开孔率随炭化温度的升高由31.5%减小至20.1%,而抗压强度由3.0 MPa增大至6.2 MPa.树脂/杉木粉质量比对木材陶瓷的微孔尺寸和形状有较大影响,但对石墨微晶尺寸影响不明显.
关键词:
聚芳基乙炔树脂
,
杉木粉
,
碳复合材料
,
木材陶瓷
,
多孔材料
郭立颖史铁钧李忠段衍鹏
材料研究学报
制备了离子液体/杉木粉/酚醛树脂的复合胶粘剂, 用DSC、FTIR和TGA分别对其固化温度、化学结构及热稳定性进行测试分析, 研究了木粉和离子液体对复合胶粘剂性能的影响. 结果表明, 木粉能有效降低胶粘剂的游离醛含量, 离子液体可以大幅度提高胶粘剂的胶合性能. 与普通酚醛胶相比, 当离子液体与木粉质量比为10 : 1时, 复合胶粘剂游离醛从1.76%降低到0.24%, 拉伸剪切强度从2.16 MPa提高到5.39 MPa, 且固化后不龟裂, 透明度较高. TGA结果表明复合胶的热分解温度提高, 但残碳率降低. 分析了被离子液体溶解的木粉对游离醛的捕捉作用及离子液体对胶合性能的贡献.
关键词:
有机高分子材料
,
fir powder
,
ionic liquid
,
phenol-formaldehyde resin
,
composite adhesive
,
tensile shear strength
