许海棠
,
黄丽涵
,
徐远金
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2008.05.014
建立了同时测定清热解毒口服液中的绿原酸、栀子苷、黄芩苷、连翘苷和靛玉红5种有效成分的高效液相色谱-电喷雾电离质谱(HPLC-ESI/MS)分析方法.采用Zorbax SB C18色谱柱,以含0.2%甲酸的0.4 mmol/L醋酸钠(A相)、乙腈(B相)为流动相进行梯度洗脱,在ESI正离子模式下,采用选择离子监测方法进行测定,用峰面积进行定量.结果表明,绿原酸、栀子苷、黄芩苷、连翘苷和靛玉红的线性范围分别为0.050～50 mg/L,0.020～20mg/L,0.005～30 mg/L,0.010-15 mg/L和0.010～10mg/L;检出限分别为0.010,0.005,0.001,0.002和0.003mg/L.5种成分的加样回收率为97.0%～101.7%,相对标准偏差小于2.2%.该法快捷、准确、重复性好,可用于清热解毒口服液中的5种有效成分含量的同时测定.
关键词:
高效液相色谱-质谱法
,
绿原酸
,
栀子苷
,
黄芩苷
,
连翘苷
,
靛玉红
,
清热解毒口服液
盛碧
,
陈智
,
李红舟
,
陈波
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30125
研究了栀子乙腈水提取液中的栀子苷在诱导相分离后在两相中的分配行为,建立了乙腈/水分相体系分离纯化栀子苷的新方法.重点考察了能使乙腈/水体系分相的诱导剂的种类,分析了诱导剂的组成比例以及用量、乙腈的体积分数、样品加入量和温度对栀子苷分配行为的影响.当温度为25℃时,栀子的乙腈/水(体积比1∶1)提取液中加入KCl与MgSO4组成的混盐(质量比2∶1)分相诱导剂后,栀子苷的萃取率达到81.63％,含量由分相前的3.05％提高至13.54％.
关键词:
栀子苷
,
栀子果
,
乙腈水提取液
,
诱导相分离
,
分离纯化
冉桂梅
,
杨凌
,
张才华
,
郭兴杰
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.06.017
建立了新雪颗粒中栀子苷含量的高效液相色谱测定方法.色谱柱为Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm i.d., 5 μm), 流动相为乙腈-水(体积比为15∶85),流速1.0 mL/min,检测波长238 nm,进样量20 μL.栀子苷在25～400 mg/L时其浓度与峰面积呈良好的线性关系,方法平均回收率为101.2% ,相对标准偏差(RSD)为1.6% .
关键词:
高效液相色谱法
,
栀子苷
,
新雪颗粒
