刘国华
,
余焓
,
姚美
,
方海斌
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.02.008
通过4-氨基苯氧丙酸乙酯与相应的取代芳香醛类化合物进行缩合反应得到了11个未见报道的α-{[4-(取代苯基亚甲基)亚氨基]苯氧基}丙酸乙酯类目标化合物,用UV、IR、1H NMR和元素分析测试技术对其进行了表征.探讨了芳环上取代基对反应收率的影响,结果发现具有吸电子取代基的对硝基苯甲醛给出93%的最高反应产率;而有供电子取代基的对甲基苯甲醛给出54%的最低反应产率.初步生物活性测试证明,此类席夫碱化合物具有一定的植物生长调节活性;化合物6b和6f具有52%和55%的促黄瓜子叶生根活性,化合物6j具有75%的黄瓜子叶生根抑制活性;化合物6h具有53%的生长素活性;化合物6b具有51%的细胞分裂素活性.
关键词:
席夫碱
,
苯氧丙酸酯
,
合成
,
植物生长调节活性
冯驸
,
胡卫兵
,
刘红霞
,
聂响亮
,
余爱农
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90090
以芴、水杨醛和氨基芳基硫脲为原料合成了一系列新型芴三偶氮基水杨醛缩氨基芳基硫脲衍生物,其结构经IR、~1H NMR、MS和元素分析测试技术确证.经平皿油菜生根实验表明,该类化合物在低浓度下对油菜生根显示促进作用,高浓度下促进作用小或显示抑制作用,对油菜生根的调节作用与硫脲的苯取代基上的取代基性质有关.
关键词:
三氨基芴
,
水杨醛
,
三偶氮基水杨醛缩氨基芳基硫脲衍生物
,
植物生长调节活性
,
合成
张有明
,
谢永强
,
姚虹
,
耿志远
,
刘江龙
,
贺晓旋
,
魏太保
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20512
用聚乙二醇400为相转移催化剂,由3,5-二甲基苯酚和氯乙酸合成了3,5-二甲基苯氧基乙酸(DMBC),用水热法将它与氯化铜合成了配合物Cu(DMBC)2(H2O)2,通过元素分析、红外光谱对其进行了表征；采用X射线单晶衍射法测定了其晶体和分子结构.其晶体属单斜晶系,P21/c空间群.晶胞参数:a=1.526(2) nm,b=0.7092(11) num,c=1.0942(17) nm,β=104.567(15)°,V=1.146(3) nm3,Z=2,F(000) =478.在分子中,Cu(Ⅱ)分别与2个配体的羧基氧原子和2个水分子配位,中心离子构成稍微变形的平面四边形配位构型.分之间通过氢键和π-π相互作用自组装成稳定的二维层状超分子.利用Gauss03程序,在B3LYP/6-31G水平上对标题化合物进行了量化计算,给出了配合物分子中各原子的净电荷布居,计算结果与测定结果吻合.测试了该配合物对油菜籽发芽生长促进活性和抑菌作用.CCDC:909139
关键词:
二甲基芳氧乙酸
,
Cu(Ⅱ)配合物
,
晶体结构
,
植物生长调节活性
,
抑菌活性
,
量化计算
朱长安
,
武飞宇
,
王雪
,
高丽娜
,
翁前锋
,
石丽
,
张成路
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30294
首次合成了二茂铁基-1,3,4-三唑Schiff碱衍生物(5a ～5e),利用IR、1 H NMR和HRMS等手段对其进行了结构表征.用黄瓜子叶生根法以及小麦芽鞘法,分别测试化合物的细胞分裂素活性和生长素活性.结果表明,在10 mg/L浓度下,有4个化合物的子叶生根促进作用为46.9％～73.6％,比对参照物的细胞分裂活性更高,但生长素活性不明显,化合物5c仅提高25％;化合物的除草活性在68％～72％之间.以石墨烯修饰的玻碳电极为工作电极,在Britton-Robison缓冲溶液中,研究了目标化合物电化学行为.结果表明,在pH值为2或3的溶液中,合成目标化合物具有良好的氧化还原可逆性,氧化峰电流对数(lg Ipc)与扫描速度对数(lgv)、浓度对数(lg c)均呈现良好线性关系,目标化合物(5a～5d)的电子转移过程均受吸附-扩散混合控制,该类化合物的循环伏安法最低检出限为10-5 moL/L.
关键词:
二茂铁基均三唑
,
植物生长调节活性
,
除草活性
,
循环伏安法
刘绪峰
,
王运
,
程珍贤
,
贺红武
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.01.009
在25℃,V(CF3COOH):V(CH3COOH)=1:9的反应介质中1-萘甲醚被Cl-氯化,O2及催化量的NO+BF-4为氧化剂,合成了8种标题化合物6a～6h,产率为43.2%～56.5%,采用元素分析、IR、1H NMR和MS测试技术确证了它们的结构.初步考察了目标化合物的植物生长调节活性,大多数化合物显示出较好的生长素类的激素作用,质量浓度为0.1 g/L时,化合物6f对小麦牙鞘的抑制率为-20.3%,促进率为2.58%,而化合物6h则分别为-15.3%和2.04%.比较了目标化合物6a～6h与萘氧乙酸及相应的α-羟基膦酸酯的植物调节活性,目标化合物6a～6h在质量浓度为0.1 g/L时,对小麦牙鞘的抑制率较相应的α-羟基膦酸酯高出2.3%～4.5%,促进率高出0.24%～0.58%.比较了氯原子引入萘环后目标化合物生物活性的变化,氯原子的引入有利于提高母体化合物的植物调节活性.
关键词:
膦酸酯
,
氯萘酚
,
植物生长调节活性
