翟秋阁
,
杨秀清
,
冯迎晖
,
王攀
,
马万山
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2010.03.015
试验了在氯化钠存在下,Bi~(3+)以BiI_4~-络阴离子萃取到正丙醇相的最佳条件.结果表明,氯化钠能使正丙醇的水溶液分成两相,在分相过程中,Bi~(3+)与碘化钾生成的BiI~4_-与质子化正丙醇(C_3H_7OH_2~+)形成的缔合物[BiI_4~-][C_3H_7OH_2~+]能被正丙醇相完全萃取.当正丙醇、碘化钾和氯化钠的浓度分别为30%(V/V)、6.0×10~(-3) mol/L、0.2 g/mL时,Bi~(3+)的萃取率达到99.2%以上,Fe~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Ag~+、Mn~(2+)、Cr~(3+)、Ce~(2+)、Zn~(2+)和Al~(3+)基本不被萃取,实现了Bi~(3+)与上述金属离子的分离,对合成水样和锌铋合金中Bi~(3+)的分离和测定,结果满意.
关键词:
铋
,
正丙醇
,
碘化钾
,
氯化钠
,
萃取分离
郭鹏
,
司学芝
,
牛媛媛
,
钟黎
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2011.12.016
研究了在抗坏血酸存在下正丙醇-碘化钾-硫酸铵体系萃取分离和富集Sb(Ⅲ)的行为及与一些金属离子分离的条件.结果表明,硫酸铵能使正丙醇的水溶液分成两相,在分相过程中,Sb(Ⅲ)与碘化钾生成的(SbI4-)与质子化正丙醇(C3 H7 OH2+)形成的缔合物[SbI4][C3 H7 OH2+]能被正丙醇相完全萃取.当正丙醇、碘化钾和硫酸铵的浓度分别为30％(V/V)、0.40 mol/L、0.20 g/mL时,Sb(Ⅲ)的萃取率达到96.9％以上,Pb(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Fe(Ⅲ),Zn(Ⅱ),Al(Ⅲ),Cr(Ⅲ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ)和Mg(Ⅱ)基本不被萃取,实现了Sb(Ⅲ)与上述金属离子的分离.
关键词:
锑(Ⅲ)
,
正丙醇
,
碘化钾
,
硫酸铵
,
萃取分离
苗治理
,
李春梅
,
董雪
,
刘静
,
石雷
,
孙琪
催化学报
采用等体积浸渍法经程序升温焙烧制备了Cu/SiO2催化剂,考察了该催化剂对苯胺和正丙醇气相合成N-丙基苯胺的催化活性和选择性. 常压下,当反应温度为260 ℃时, Cu/SiO2上正丙醇转化率达到100%, N-丙基苯胺选择性超过92%. X射线衍射分析表明,该催化剂具有较好的铜结晶度.
关键词:
铜
,
二氧化硅
,
负载型催化剂
,
苯胺
,
正丙醇
,
N-丙基苯胺
李娇
,
王虹
,
李建新
,
管崎崎
,
杨阳
膜科学与技术
以负载纳米MnO2的导电微孔钛膜为阳极,不锈钢为阴极,构建电催化膜反应器用于正丙醇电化学合成丙酸.考察了电催化膜反应器操作电压、电流密度、反应温度、溶液pH值及停留时间对正丙醇转化率和丙酸选择性的影响,采用响应面法对操作电压、反应温度、溶液pH值及停留时间4个参数进行优化.结果显示,电催化氧化正丙醇制备丙酸的最优条件为操作电压为2.87V、溶液pH值为4.82、停留时间为22.55 min、反应温度为52.63℃.电催化膜反应器运行75 min时,正丙醇转化率为99.82％,丙酸选择性为79.91％.
关键词:
有机电化学合成
,
MnO2/Ti电催化膜反应器
,
正丙醇
,
丙酸
吴湘江
,
蒋耀辉
,
彭振山
,
韦宗元
,
邓谦
,
蔡铁军
中国有色金属学报
采用沉积-沉淀法制备Au/TiO2催化剂,并用IR、TG-DTA、XRD、TEM、BET、FL、XPS、UV-vis DRS和PL等分析方法对其进行表征;测试和计算在甲醇的光催化消除反应中Au/TiO2催化剂的动力学参数;以低级醇类消除反应为模式反应评价催化剂在紫外光照下的光催化性能.结果表明:Au质量分数为1%的Au/TiO2催化剂在200 ℃下活化4 h的光催化活性最佳,0.15 g催化剂可将初始浓度为7.0 g/m3、流速为12.5 mL/min的甲醇和初始浓度为2.14 g/m3、流速为5 mL/min的乙醇以及初始浓度为2.21 g/m3、流速为4 mL/min的正丙醇完全消除;得到的反应活化能Ea = 14.80 kJ/mol,拟合的曲线线性关系好(R = 0.981 1),符合一级动力学反应规律.
关键词:
Au/TiO2
,
光催化消除
,
甲醇
,
乙醇
,
正丙醇
刘志成
,
张守阳
,
李贺军
,
李伟
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00191
以正丙醇为前驱体,N2为载气和稀释气体,采用等温化学气相渗透(ICVI)工艺,沉积温度为1050、1100、1150℃,压力为6kPa,对初始密度为0.43g/cm3的2D针刺炭毡进行致密化,沉积96h制备出表观密度分别为1.64、1.68和1.69/cm3的C/C复合材料.考察了密度随沉积时间的变化规律,利用三点弯曲测试了材料的弯曲强度,采用偏光显微镜、扫描电子显微镜观察了材料的组织结构和断口形貌.结果表明:以正丙醇为前驱体,采用ICVI工艺在1050和1150℃下制备的试样组织为高织构和中织构的混合组织,1100℃制备的试样基体组织为均一的高织构,其弯曲强度可达199.24MPa.在本实验条件下,并未发现正丙醇中的氧元素在高温下对炭纤维的腐蚀作用,正丙醇可以作为前驱体制备高性能C/C复合材料.
关键词:
C/C复合材料
,
正丙醇
,
ICVI
,
组织结构
刘志成
,
张守阳
,
李贺军
,
李伟
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00191
以正丙醇为前驱体, N2为载气和稀释气体, 采用等温化学气相渗透(ICVI)工艺, 沉积温度为1050、1100、1150℃, 压力为6kPa, 对初始密度为0.43g/cm3的2D针刺炭毡进行致密化, 沉积96h制备出表观密度分别为1.64、1.68 和1.69/cm3的C/C复合材料. 考察了密度随沉积时间的变化规律, 利用三点弯曲测试了材料的弯曲强度, 采用偏光显微镜、扫描电子显微镜观察了材料的组织结构和断口形貌. 结果表明以正丙醇为前驱体, 采用ICVI工艺在1050和1150℃下制备的试样组织为高织构和中织构的混合组织, 1100℃制备的试样基体组织为均一的高织构, 其弯曲强度可达199.24MPa. 在本实验条件下, 并未发现正丙醇中的氧元素在高温下对炭纤维的腐蚀作用, 正丙醇可以作为前驱体制备高性能C/C复合材料.
关键词:
C/C复合材料
,
n-propanol
,
ICVI
,
microstructures
