陈艳敏
,
钟晶
,
陈锋
,
张金龙
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2010.90719
以氟化铵为氟源,采用水热法制得氟掺杂TiO_2(FTO)溶胶,并通过浸渍提拉法在低温下制备了FTO薄膜.其中在120℃下水热处理10h所得的TiO_2溶胶制备的薄膜均匀透明,具有较高的光催化活性.氟掺杂后的TiO_2晶粒尺寸并未发生明显变化,但薄膜的光催化活性显著升高.F/Ti摩尔比为0.01时,FTO薄膜的光催化活性最高,比TiO_2薄膜的活性升高了23%.X射线光电子能谱结果表明,氟掺杂TiO_2中的氟离子存在晶格取代掺杂和表面化学吸附两种形式.这两种氟离子的共同作用是FTO薄膜光催化活性升高的主要原因.
关键词:
氟
,
掺杂
,
二氧化钛
,
薄膜
,
光催化
,
罗丹明B
,
降解
周浩
,
卓广澜
,
姜玄珍
,
张波
,
葛忠华
催化学报
以氟离子插层的水滑石LDH-F为载体,用逐滴浸渍法制备了新型Pd/LDH-F催化剂,并用其催化溴代芳烃的Heck和Suzuki偶联反应. 用X射线衍射表征了催化剂的晶相,以等离子体发射光谱测定了溶剂中钯的流失量. 结果表明,对于Heck反应,在无配体存在和低钯用量(Pd/溴代芳烃摩尔比为0.001)的情况下, Pd/LDH-F的催化性能优于其它载体负载的Pd催化剂,显示出很高的催化活性和选择性. 在140 ℃和12 h的条件下, Pd/LDH-F催化溴苯与苯乙烯Heck反应产物的收率可达86%, 反应后催化剂经过分离,可循环使用四次其催化活性基本不变. 在DMF/水摩尔比为0.5的混合溶剂中,在室温和3 h 的条件下, Pd/LDH-F (Pd/溴代芳烃摩尔比为0.005)催化溴苯与苯基硼酸盐的Suzuki反应中,目标产物收率为99%.
关键词:
钯
,
氟
,
水滑石
,
负载型催化剂
,
溴代芳烃
,
Heck反应
,
Suzuki反应
姚铭
,
刘子阳
,
王凯雄
,
郝小明
,
田辉平
,
闵恩泽
催化学报
分别在氨介质和钠介质中制备了层柱蒙脱土和层柱累托石,并用氟化铵、氟硅酸铵和氟铝酸铵对层柱粘土进行处理,考察了处理条件对层柱粘土结构和酸性的影响. NH3-TPD和IR分析结果表明,氨介质中制备的层柱粘土比钠介质中制备的具有更强的酸性,经氟处理后层柱粘土的酸性有较大的提高. 氨介质中制备的层柱粘土的低钠含量是其酸性改善的主要原因,而氟处理对层柱粘土酸性的提高主要来自氟对铝柱的表面作用. 氟处理层柱粘土对异丙苯裂解具有很高的催化活性.
关键词:
层柱粘土
,
蒙脱土
,
累托石
,
氨
,
氟
,
异丙苯
,
催化裂解
陈有应
,
耿彬
,
王金清
,
夏亚一
,
汪静
材料导报
以四水合硝酸钙、五氧化二磷为原料,以无水乙醇为溶剂,利用六氟磷酸、六水合硝酸锌、硝酸银作为氟、锌、银的引入剂制备出含有特定比例的溶胶液.采用浸渍-提拉法,利用上述溶胶液在钛合金表面形成均匀的液相涂层,然后在150℃干燥15min,600℃反应15min后自然冷却,成功制备出含有3种微量元素的羟基磷灰石(HA)涂层.通过X射线衍射仪(XRD) 、X射线光电子能谱(XPS)、以及扫描电子显微镜(SEM)对样品的表征发现:所得到的新材料中,羟基磷灰石为其主要的无机晶体结构,3种微量元素均匀分布于羟基磷灰石涂层内,对羟基磷灰石的形成未造成影响.
关键词:
羟基磷灰石
,
氟
,
锌
,
银
,
溶胶-凝胶法
张春艳
,
占凌之
,
华恩祥
,
陈井影
,
高柏
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.11.2015070901
选取某铀尾矿周边地下水作为研究对象,对比分析地下水与排放水在主要水化学成分、水化学参数、水化学类型及放射性元素铀和微量元素氟含量上的差异,探明铀尾矿库对其周边地下水的影响程度.分析结果表明:地下水主要水化学成分为HCO3和Na+,水化学类型以HCO3·O-Ca·Na为主,排放水主要水化学成分为SO2-和Ca2+,水化学类型以SO4-Ca为主.说明在主要水化学成分、水化学参数、水化学类型上,可能尾矿库对地下水的影响不大;地下水中铀和氟含量分别超过美国EPA标准和我国《地下水质量标准》,超标率分别为100％和85.7％.可能是受矿山开采产生的废石和铀尾矿库堆积的矿砂及pH的影响,说明尾矿库对地下水铀、氟含量的增加有一定影响.
关键词:
尾矿库
,
地下水
,
水化学特征
,
铀
,
氟
李咏梅
,
李人宇
,
付培楠
,
张龙
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2010.03.010
β-环糊精存在下,在pH 1.6的KCl-HCl缓冲溶液中,F~-与FeCl_3反应生成白色结晶性络盐使溶液褪色,据此建立了褪色光度法测定氟的新方法.络合物的最大褪色波长为263nm,体系的褪色程度与F~-浓度在0～10.0 mg/L范围内呈线性关系,检出限为47.9μg/L.大量金属离子的干扰采用蒸馏法分离或8-羟基喹啉沉淀法去除;MnO_4~-、Cr_2O_7~(2-)和VO_3~-的干扰用抗坏血酸掩蔽.方法用于测定磷矿和药厂工序废水中氟时,PO_4~(3-)和Ca~(2+)的干扰用蒸馏法分离去除,相对标准偏差小于2.3%(n=5),平均回收率为98%～102%.
关键词:
褪色光度法
,
氟
,
氯化铁
,
β-环糊精
,
磷矿
,
工序废水
江洋
,
陈菲
,
冯祖德
中国稀土学报
研究了不同浓度的F-和Ce3+对磷酸三钙(Ca3(PO4)2, TCP)的水解过程和水解产物的影响. XRD及IR实验结果表明, TCP在NaF溶液中的水解产物为羟基磷灰石(Ca10(PO4)6(OH)2,HAP)和氟基磷灰石(Ca10(PO4)6F2,FAP)的混合物. 氟离子浓度越高, FAP的含量越多. TCP水解过程的pH值变化随氟离子的起始浓度不同而不同. 氟离子浓度越高, pH值越低. TCP在CeCl3溶液中的水解产物为铈取代的羟基磷灰石(CexCa10-y(PO4)6-z(OH)2, Ce-HAP). 溶解实验表明, 氟处理比铈处理更有效地增强了TCP水解产物的抗酸性. 当F-浓度为0.1%或Ce3+浓度为5×10-2%时, TCP水解产物的抗酸性最强.
关键词:
稀土
,
磷酸三钙
,
氟
,
铈
,
恒pH值法
孙树臣
,
高波
,
吴志颖
,
边雪
,
吴文远
,
涂赣峰
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2007.03.024
研究了氧化钙对混合稀土精矿焙烧分解过程气相中氟含量的影响,采用气相色谱分析方法对焙烧过程气相中的氟进行测定,结果表明氧化钙在混合稀土精矿的分解过程中起到了固氟的作用,使焙烧过程气相中的氟含量降低60%以上.从加入氧化钙后的混合稀土精矿的焙烧产物XRD实验结果看,焙烧产物中有大量的CaF2和Ca5F(PO4)3生成,说明氧化钙对混合稀土精矿分解过程的固氟机制是CaO与其中的氟碳铈矿的分解产物REOF反应生成了CaF2,同时形成的氟化钙和氧化钙一起在800 ℃时能够与精矿中的独居石反应,生成Ca5F(PO4)3.
关键词:
氧化钙
,
混合稀土精矿
,
分解
,
氟
