姜涛
,
金勇士
,
李骞
,
杨永斌
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李光辉
,
邱冠周
中国有色金属学报
研究氧化亚铁硫杆菌(A.f菌)从含磷铁矿石中脱磷的可行性及工艺技术.结果表明:氧化亚铁硫杆菌可以浸出铁矿石中的磷,生物浸出脱磷应选择缺磷9 K培养基体系,添加黄铁矿可强化细菌浸出脱磷,矿浆初始pH对脱磷率有明显影响,合适的细菌接种量、亚铁初始含量及矿石粒度有利于生物浸出脱磷.对某含磷1.12%的铁矿石,以缺磷9 K培养基为浸出体系,添加质量比为20%的黄铁矿,在初始pH值为1.7～2.0的条件下,采用A.f菌进行生物浸出,获得的脱磷率为86.6%.
关键词:
铁矿石
,
脱磷
,
生物浸出
,
氧化亚铁硫杆菌
徐颖
,
谢志钢
,
薛璐
,
冯岳阳
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陈玉
,
孙瑛
中国有色金属学报
针对氧化亚铁硫杆菌生物(T. f)淋滤法处理重金属污染底泥进行实验研究。采用分批摇床培养方法，分析生物淋滤过程中Fe2+浓度对底泥酸化、微生物生长、Fe2+氧化以及底泥中重金属溶出率的影响；借助Monod方程得到不同Fe2+浓度下氧化亚铁硫杆菌的最大比生长速率及饱和常数；通过经验方程推导出不同Fe2+浓度下重金属离子Cu2+和Zn2+的溶出速率常数。结果表明，当Fe2+浓度由2.0 g/L增加到10.0 g/L时，氧化亚铁硫杆菌的最大比生长速率由0.126 h-1上升到0.159 h-1，饱和常数由0.881 g/L下降到0.327 g/L，重金属的溶出速率常数与Fe2+浓度呈正相关；当Fe2+浓度超过10.0 g/L时，氧化亚铁硫杆菌的最大比生长速率降低，而饱和常数增大。随着Fe2+浓度的增加Fe2+氧化速率增大。综合各个动力学参数可知，Fe2+浓度为10.0 g/L是生物淋滤体系的最佳底物浓度。
关键词:
重金属
,
氧化亚铁硫杆菌
,
生物淋滤
,
动力学
鲁敏
,
关晓辉
,
赵浩然
,
吴比
材料导报
利用已驯化的氧化亚铁硫杆菌(Thiobacillus ferrooxidans,简写Tf)进行硫化镍矿的生物浸出研究,在对矿样进行化学分析和XRD表征的基础上,考察了pH值、矿样添加量、细菌接种量等因素对镍浸出率的影响,并初步探讨生物浸出硫化镍矿的机理.研究表明,矿样主要成分包括镍黄铁矿((Fe,Ni)9S8)、镍磁黄铁矿((Fe,Ni)7S8)、黄铜矿(CuFeS2)、硫镍钴矿((Ni,Co)3S4)和硫钴铁矿((Ni,Co,Al)3S4)等,属硫化镍矿;经过酸预浸处理的矿样,在pH=1.8、矿样添加量50 g/L、细菌接种量10％的最优条件下,于30℃、150 r/min振荡培养,镍浸出率达81％;细菌在矿样表面吸附并对其浸蚀是浸出的关键,Fe3+对浸矿有显著促进作用.
关键词:
氧化亚铁硫杆菌
,
硫化镍矿
,
生物浸出
,
浸出机理
顾帼华
,
孙小俊
,
胡可婷
,
李建华
,
邱冠周
中国有色金属学报
doi:10.1016/S1003-6326(11)61312-5
运用循环伏安、稳态极化扫描和交流阻抗等电化学测试方法,研究黄铁矿在氧化亚铁硫杆菌浸矿体系和无菌酸性体系下的电化学氧化机理.结果表明,在无菌和A.ferrooxidans菌存在的条件下,黄铁矿的氧化反应分为两步:第一步是黄铁矿氧化生成元素S；第二步是元素S被氧化生成SO2-4.加入A.ferrooxidans后黄铁矿的氧化机理没有发生改变,但是氧化速度加快.随着黄铁矿与A.ferrooxidans作用时间的延长,极化电流密度增加,黄铁矿表面钝化膜溶解的点蚀电位降低.在细菌存在的条件下,电极的阻抗值下降,表明微生物的存在加速了黄铁矿电极的腐蚀作用,有利于黄铁矿的氧化溶解.
关键词:
黄铁矿
,
生物浸出
,
氧化亚铁硫杆菌
,
电化学
方芳
,
钟宏
,
江放明
,
罗忠银
,
孙晓伟
,
许凯扬
中国有色金属学报
为探明黄铁矿在砷黄铁矿生物浸出过程中的作用与影响，选择纯黄铁矿和砷黄铁矿组成的矿浆浸出体系，考察黄铁矿和砷黄铁矿质量比以及黄铁矿粒度对体系中砷的浸出率以及砷的氧化状态的影响。结果表明：砷的浸出率随黄铁矿与砷黄铁矿质量比的增加而升高，随黄铁矿粒度的增加而减少。当黄铁矿的粒度小于74μm、黄铁矿与砷黄铁矿质量比为10：2时，砷的最高浸出率为97.7%，比不添加黄铁矿时砷的浸出率提高了约43.18%。且黄铁矿可以加速As(Ⅲ)转化为As(Ⅴ)，降低矿浆对细菌的毒害，使生物浸出体系细菌密度提高、pH下降、氧化还原电位φh升高并与砷黄铁矿形成原电池效应，从而促进砷黄铁矿的浸出。
关键词:
黄铁矿
,
砷黄铁矿
,
氧化亚铁硫杆菌
,
生物浸出
,
原电池效应
张旭
,
冯雅丽
,
李浩然
中国有色金属学报(英文版)
doi:10.1016/S1003-6326(16)64339-X
通过控制生物浸出试验中软锰矿用量、过程pH和细菌接菌量等条件，对添加软锰矿强化复杂难选冶含砷金矿的生物氧化过程进行研究。结果表明，添加软锰矿可以缩短含砷金矿的生物氧化时间，砷的浸出率达到94.4%。反应过程中实现了含砷金矿中砷黄铁矿氧化的同时，软锰矿中锰元素高效浸出。生物浸出渣的氰化浸出实验结果表明，经软锰矿强化生物氧化后，生物浸出渣中金的氰化浸出率达到95.8%。生物浸出过程中，添加软锰矿能提高生物浸出溶液的氧化还原电位，从而促进生物氧化过程，且添加软锰矿后生物浸出过程中存在两种不同的反应方式。
关键词:
含砷金矿
,
软锰矿
,
生物氧化
,
氧化亚铁硫杆菌
滕青
,
冯雅丽
,
李浩然
,
张旭
中国有色金属学报
考察不同初始ρ(Mn2+)条件下,氧化亚铁硫杆菌(A.ferrooxidans)培养体系中Fe2+浓度的变化曲线和A.ferrooxidans菌的生长活性.结果表明:A.ferrooxidans菌对Mn2+具有一定的耐受能力;当培养基中ρ(Mn2+)≤1g/L时,Mn2+对A.errooxidans菌生长活性影响很小;ρ(Mn2+)为5～15 g/L时,A.ferrooxidans菌生长开始受到抑制;ρ(Mn2+)=20 g/L时,A.ferrooxidans菌生长完全受到抑制.为了进一步描述Mn2+对其生长活性的影响,利用[Fe2+]/[Fe3+]的比值及A.ferrooxidans菌对Fe2-的得率系数对不同Mn2+浓度下细菌的比生长速率进行拟合,较好地描述Mn2+浓度对氧化亚铁硫杆菌生长的影响.
关键词:
氧化亚铁硫杆菌
,
生物浸锰
,
生长动力学
,
比生长速率
杨洪英
,
杨立
,
魏绪钧
中国有色金属学报
采用优良的氧化亚铁硫杆菌SH-T菌株对含金毒砂抛光片和纯毒砂粉末进行氧化试验， 并作了定时定域的显微观察分析， 研究了每一阶段毒砂表面的性质和毒砂氧化膜的形成过程。 毒砂在细菌氧化后覆盖了黄色氧化膜， 抑制了细菌的快速氧化。 用X射线粉晶衍射法对细菌氧化产物进行物相分析， 结果表明氧化物的主要成分为黄钾铁矾， 其次为砷华。 细菌氧化膜的X射线光电子谱分析表明毒砂晶体中As表现出［AsS］2-→As(Ⅲ)→As(Ⅴ)的价态变化过程， 揭示了细菌氧化过程中毒砂形貌变化规律和晶体的内在联系。
关键词:
氧化亚铁硫杆菌
,
毒砂
,
细菌氧化
