刘盈海
,
李胜贤
,
周玮琪
,
张建平
,
张荣月
,
邓奎林
高分子材料科学与工程
在碱性介质中以二过碲酸合铜(Ⅲ)钾-尼龙6为氧化还原引发体系,引发丙烯酸甲酯在尼龙6上发生接枝共聚合反应.测定了各种反应因素对接枝参数的影响,得到了高接枝效率的接枝共聚物.采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜对接枝共聚物的结构和性能进行了表征,并探讨了引发机理.通过实验表明了接枝共聚物在尼龙6/聚甲基丙烯酸甲酯、尼龙6/聚丙烯的共混体系中有很好的增容效果.
关键词:
二过碲酸合铜(Ⅲ)钾
,
尼龙6
,
丙烯酸甲酯
,
接枝共聚合
,
氧化还原引发
宋杏茹
,
刘盈海
,
刘卫红
,
刘春艳
,
任改平
高分子材料科学与工程
以二过碘酸合银(Ⅲ)钾-酪素组成氧化还原引发体系,研究了丙烯酸甲酯在碱性介质中与酪素的接枝共聚合反应.获得了高接枝效率和高接枝百分比的产物,测定了有关因素对接枝参数的影响,对接枝共聚物用红外光谱进行了表征,并对接枝共聚机理进行了探讨.
关键词:
二过碘酸合银(Ⅲ)钾
,
丙烯酸甲酯
,
酪素
,
接枝聚合
,
氧化还原引发
葛伟禹
,
陈肖博
,
翟光群
高分子材料科学与工程
利用伯胺分子层与二苯甲酮(BP)构成光引发体系在玻璃表面引发丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯酸酯等的自由基接枝聚合.衰减全反射红外光谱、接触角与原子力显微镜的结果证明聚合物成功接枝于玻璃表面.以N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAAm)为单体,研究了聚合条件的影响.当原料配比m(BP)∶m(DMAAm)∶m(acetone)=5∶100∶1000,反应时间为5min时,样品的接枝率和单位面积接枝量分别达到了0.330％和0.87mg/cm2,表面形貌发生了明显变化.结果表明接枝有PDMAAm的玻璃表面与丙烯酸树脂的粘接性能有显著提升.
关键词:
玻璃
,
伯胺分子层
,
二苯甲酮
,
紫外光诱导自由基聚合
,
氧化还原引发
,
表面引发自由基接枝聚合
吴蓉
,
钱海峰
,
翟光群
高分子材料科学与工程
研究了CuSO4-环己酮（CyH）氧化还原体系引发甲基丙烯酸甲酯（MMA）的普通自由基聚合。结果显示,当n（CuSO4）∶n（CyH）=1∶5~1∶200,反应温度在70℃~90℃时反应均可进行,所得聚合物分子量在单体低转化率时已较高,且随单体转化率的增长没有明显变化,符合普通自由基聚合的特征,证实了该体系的氧化还原引发能力。另外还研究了以CuSO4-CyH-CuBr2/络合物引发MMA的反向原子转移自由基聚合,所得聚合物的分子量随转化率的上升而增加,但可控性较差。初步分析聚合机理为：Cu2＋将CyH羰基α位的-CH2-氧化成了-C.H-自由基,引发单体聚合。此结果意味着过渡金属离子存在时CyH不能作为聚合溶剂。
关键词:
环己酮
,
氧化还原引发
,
自由基聚合
,
缺电子类乙烯基单体
吴秋华
,
张国林
,
潘彤
,
邱醒宇
,
关宏宇
,
李绮
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.11.009
研究了4,4′-偶氮二(4-氰基戊酰(对-二甲氨基)苯胺)(ACPDA)/过氧化二苯甲酰(BPO)氧化还原引发体系在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中引发丙烯酰胺(AAM)的聚合及其动力学行为.考察了聚合反应温度、单体浓度、ACPDA浓度和BPO浓度对聚合反应速率的影响,测定了反应级数和聚合反应的活化能.结果表明,在一定范围内,聚合速率随反应温度的升高、单体浓度的增大、ACPDA浓度的增大和BPO浓度的增大而增大;该体系具有氧化还原引发体系的特点,其聚合速率方程为:Rp=K[BPO]0.73[ACPDA]0.54[AAM]1.53,聚合反应的表观活化能为38.2 kJ/mol.
关键词:
多官能团引发剂
,
丙烯酰胺
,
聚合
,
氧化还原引发
,
动力学
