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利用高沸物二硅烷中的甲基氯二硅烷制备无氯Si-C-N陶瓷

孟凡君 , 谭业邦 , 刘宗林 , 茹淼焱 , 刘爱祥 , 孟霞

高分子材料科学与工程

直接法生产甲基氯硅烷的高沸点副产物分离出的甲基氯二硅烷(DS) 与八甲基环四硅氮烷反应形成氯硅烷低聚物,经氨解成为聚硅氮烷 (PSZ) 前躯体,并发现PSZ甲苯溶液为假塑性流体,得到70%(质量)的PSZ甲苯溶液的粘流活化能为18.3 kJ/mol.PSZ在1100 ℃高温裂解后,可得到无氯Si-C-N无定型陶瓷,认为该路线是制备高性能Si-C-N陶瓷的最经济的方法之一.

关键词: 高沸物二硅烷 , 甲基氯二硅烷 , 环硅氮烷 , 氨解 , 聚硅氮烷前驱体 , 粘流活化能 , 裂解 , Si-C-N陶瓷

以聚硅氮烷为前驱体的Si-C-N陶瓷对雷达波的吸收应用

盂凡君 , 茹淼焱 , 刘爱祥 , 刘宗林 , 孟霞

高分子材料科学与工程

氨解甲基氯硅烷和苯基氯硅烷单体可得到聚硅氮烷前驱体,其高温裂解和球磨后获得的Si-C-N陶瓷粉末能吸收X波段(8 GHz~12 GHz)的雷达波,其吸收性能随氯硅烷单体的配比不同而变化.当将Si-C-N陶瓷粉末与磁性材料复合后,吸收性能大为改进,厚度2.20 mm的吸收层,面密度仅为2.86 kg/m2,在10.47 GHz处吸收可达-28.84 dB,证明了阻抗匹配在研制雷达吸收材料方面的重要性,并提出Si-C-N陶瓷与μ′、μ″值更高的磁性材料复合,吸收性能将会得到更大的提高.

关键词: 雷达吸收 , 聚硅氮烷 , Si-C-N陶瓷 , 甲基氯硅烷 , 苯基氯硅烷 , 氨解 , 磁性材料

无水溶胶-凝胶法制备非氧化物陶瓷的研究进展

李书宏 , 张宗波 , 罗永明 , 徐彩虹

宇航材料工艺 doi:10.3969/j.issn.1007-2330.2012.02.003

综述了基于氨解、胺解以及碳化二亚胺化三类反应的无水相溶胶-凝胶方法在制备SiCN、B(C)N、SiN、BN等非氧化物陶瓷材料方面的研究进展,并对其前景进行了展望.

关键词: 无水溶胶-凝胶法 , 非氧化物陶瓷 , 氨解 , 胺解 , 碳化二亚胺

亚麻油改性水性聚氨酯涂料

陈建兵 , 王武生 , 曾俊 , 王爱东

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2006.06.010

利用二乙醇胺对亚麻油进行氨解,再将氨解后的亚麻油反应到水性聚氨酯上,获得对水性聚氨酯涂料改性的一种方法.讨论了反应时间及反应温度对氨解反应的影响,结果表明:氨解的温度在100~120℃之间,反应时间100 min左右较合适;测定了加入催干剂后改性的水性聚氨酯成膜表干速度比未改性的要快,一般仅用5~7d即可;且膜的热重分析研究在300℃左右才有较大的失质量.

关键词: 水性聚氨酯涂料 , 亚麻油 , 气干性 , 氨解

Si-C-N陶瓷在雷达吸收方面的应用研究

孟凡君 , 茹淼焱 , 刘爱祥 , 刘宗林 , 吴秀荣

材料科学与工艺 doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2003.01.021

对前驱体法制备的Si-C-N陶瓷粉末在X波段(8.2~12.4GHz)的雷达波吸收性能进行了研究.通过共氨解甲基氯硅烷和二苯基二氯硅烷(Ph2SiCl2),得到含苯基聚硅氮烷前驱体,经高温裂解和球磨获得Si-C-N陶瓷粉末.实验结果表明,Si-C-N陶瓷能够吸收X波段的雷达波,并且有机硅单体中Ph2SiCl2的摩尔比对最终的Si-C-N陶瓷吸波性能具有显著的影响.当Ph2SiCl2的含量为5%时,Si-C-N陶瓷对X波段雷达波具有最好的反射损耗,在9.1~12.4GHz的范围内,反射损耗R.L.小于-10dB即吸收带宽为3.3GHz, 在10.6GHz处具有的最大反射损耗为-15dB.

关键词: 雷达波吸收材料(RAM) , 聚硅氮烷 , Si-C-N陶瓷 , 氨解

聚谷氨酸苄酯的氨解及其生物降解性研究

潘仕荣 , 王琴梅 , 易武

功能材料

本文报道了聚谷氨酸苄酯通过氨解反应生成羟乙谷氨酰胺-谷氨酸苄酯共聚物方法,氨解时间越长,生成的羟乙谷氨酰胺越多,样品具有更高的水溶胀度.羟乙谷氨酰胺-谷氨酸苄酯共聚物薄膜能在木瓜蛋白酶的缓冲溶液中发生酶解,样品的溶胀度越高,其重量和抗拉强度都随酶解时间的下降也越快,重量保持率和抗拉强度保持率的平方根与酶解时间成反比.对同一样品和同一酶解时间,抗拉强度保持率的减少比对重量保持率的减少要大.

关键词: 聚谷氨酸苄酯 , 羟乙谷氨酰胺-谷氨酸苄酯共聚物 , 氨解 , 生物降解性

钛酸镧氧氮化物粉体的制备与表征

石国英 , 朱晓旭

硅酸盐通报

以溶胶-凝胶法所制备的复合氧化物La2Ti2O7粉体为前驱体,氨气为氮化剂,制备了LaTiO2N氧氮化物粉体.采用热重-差热分析(TG-DTA),X射线(XRD)、紫外-可见吸收光谱(UV-vis)、氮吸附比表面仪(BET)、透射电镜(TEM)对前驱体氧化物和合成的氧氮化物进行了表征.结果表明:合成的氧化物La2Ti2O7粉体活性高,在900℃氮化12 h可制备出比表面积为13.51 m2/g的LaTiO2N氧氮化物粉体.随着氮化温度的升高,氧氮化物的紫外-可见吸收边界有明显的红移,纯相LaTiO2N的吸收边界为580 nm.

关键词: 氧氮化物 , 氨解 , 红移 , 吸收边界

纳米Ti0.8Cr0.2OxNy粉体的制备与表征

李耀刚 , 高濂

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2003.04.011

以沉淀法制备的纳米TiO2/Cr2O3复合粉体为原料,采用氨解法在800℃、氮化8h制备了纳米Ti0.8Cr0.2OxNy粉体.对纳米TiO2/Cr2O3复合粉体和合成的氧氮化物粉体用俄歇电子能谱(AES)、氮吸附比表面积(BET)、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、电子探针显微分析(EPMA)等方法进行了表征.结果表明:沉淀法可以制备出组成均匀的纳米TiO2/Cr2O3复合粉体,该复合粉体在800℃氮化8h可得到粒度为20~30nm的纯立方相Ti0.8Cr0.2OxNy纳米粉体,其比表面积达46.74m2/g.

关键词: TiO2/Cr2O3 , 氨解 , 氧氮化物 , 纳米粉体

(4R,5R)-4,5-双(氨甲基)-1,3-二氧戊环类化合物的合成

潘勇 , 王德才 , 江建

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.02.025

设计了一条工艺简单、环境友好、成本较低的新型二氧戊环类化合物合成路线. 通过缩醛、氨解和酰胺还原三步反应得到目标产物,产率提高,平均收率达到52.1%,高于文献报道的5步合成反应收率22.4%. 通过新设计的合成路线合成了5个新化合物,并经质谱、核磁和元素分析测试技术确证了其结构.

关键词: 缩醛 , 氨解 , 酰胺还原 , 合成

氨解法制备纳米氮化铬粉体

李耀刚 , 高濂

无机材料学报

以沉淀法制备的纳米Cr2O3为原料,采用氨解法在800-900℃、氮化4-8h制备了纳米氮化铬粉体.对不同氨解温度、氨解时间合成的CrN粉体用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等方法进行了表征.研究了氨解温度、氨解时间对CrN粉体性能的影响.结果表明:该方法所需设备简单,氮化温度低,反应时间短,产品纯度高.在800℃氮化8h可得到粒度为40-80nm的纯立方相CrN纳米粉体.

关键词: 氨解 , .chromium nitride , nanocrystalline powders

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