龚树文
,
陈皓侃
,
李文
,
李保庆
催化学报
以N2-H2混合气为反应气,与三氧化钼进行多段程序升温反应制得了氮化钼. 考察了反应气组成和氮化温度等条件对氮化钼结构组成的影响. 结果表明,在n(N2)/n(H2)=0.25～1,θ=650～750 ℃的条件下,生成的氮化钼结构组成为β-Mo2N0.78. 其生成机理与γ-Mo2N有类似之处. Β-Mo2N0.78催化噻吩加氢脱硫反应的结果表明,β-Mo2N0.78催化剂对该反应有较高的催化活性,在360 ℃下,其活性比硫化钼催化剂高一倍左右.
关键词:
氮化钼
,
噻吩
,
加氢脱硫
,
程序升温反应
,
氮化温度
柳云骐
,
刘晨光
,
阙国和
催化学报
以MoO3及沉淀法制得的CoMo氧化物为前驱体,在N2-H2混合气中用程序升温反应制得一系列氮化(钴)钼催化剂;用二苯并噻吩加氢脱硫为模型反应,考察了催化剂的催化性能.结果表明:(1)二苯并噻吩在氮化钼催化剂上的加氢脱硫有两条反应途径,即噻吩环直接氢解加氢脱硫;苯环先加氢,然后噻吩环氢解脱硫.(2)氮化钼有高的活性和选择C-S键断裂生成联苯的选择性,Co的加入明显提高了氮化钼的催化活性.(3)不同预处理条件对催化剂的催化性能有不同的影响,预还原降低催化活性,预硫化与未处理时的活性相当,预硫化使催化剂上生成联苯的选择性有所降低.
关键词:
二苯并噻吩
,
加氢脱硫
,
氮化钴钼
,
氮化钼
郝志显
,
吴自力
,
魏昭彬
,
李灿
,
辛勤
,
闵恩泽
催化学报
使用程序升温表面反应的方法对氮化钼催化剂上的丁二烯吸附物种进行了考察.结果表明,当用氢气对吸附丁二烯后的氮化钼进行吹扫时,表面大量脱附的是可逆吸附的σ-π配位的C4物种;120℃脱附的产物可能是丁川物种;320℃(钝化态为360℃)出现了丁二烯的加氢和裂解产物,为强吸附的碳氢物种;聚合物的脱附出现在120～360℃,其脱附温度随反应条件或催化剂的不同而变化.新鲜态和钝化态催化剂在不同温度区域的脱附物种有所不同,根据催化剂表面上活性位的差异对此进行了讨论.
关键词:
氮化钼
,
丁二烯
,
程序升温表面反应
,
可逆吸附
,
不可逆吸附
王淑涛
,
安长华
材料导报
钼基非金属材料低毒无污染,优异的催化性能使其在石油石化工业中应用广泛.近年来,相关材料及其特殊纳米结构引起了广泛的关注.以常用的催化剂材料氧化钼、硫化钼、氮化钼为代表,结合作者工作,从结构、制备及性质3方面综述了该领域的最新进展,展望了今后的研究方向及前景.
关键词:
氧化钼
,
硫化钼
,
氮化钼
,
非金属材料
王智强
,
张明慧
,
李伟
,
陶克毅
催化学报
采用程序升温氮化法制备了Mo2N/SiO2,在此基础上负载Ni盐,制备了Ni-Mo2N/SiO2复合纳米催化剂,并考察了催化剂对四氢萘加氢的催化活性.结果表明,与Ni2Mo3N/SiO2及Ni/SiO2催化剂相比,Ni-Mo2N/SiO2复合催化剂具有较高的催化活性.采用"分离床"方法研究了Ni和Mo2N对四氢萘加氢活性的影响.通过X射线粉末衍射、透射电镜、氢吸附、元素分析和比表面积测定等技术对Ni-Mo2N/SiO2催化剂进行了表征.结果表明,与Ni/SiO2催化剂相比,Ni-Mo2N/SiO2复合催化剂中Ni的分散度并未提高;催化活性的提高归因于Ni与Mo2N在四氢萘加氢中的协同作用.氮化物的引入增加了芳烃吸附活性位的数目.提出了四氢萘在Ni-Mo2N/SiO2催化剂上的可能加氢机理.
关键词:
镍
,
氮化钼
,
二氧化硅
,
复合纳米催化剂
,
四氢萘
,
加氢
郝志显
,
魏昭彬
,
王来军
,
李晓红
,
李灿
,
辛勤
,
闵恩泽
催化学报
采用固定床连续流动反应器对γ-Mo2N催化剂上的乙炔加氢反应进行了研究.在150 ℃的反应温度下,乙炔的转化率为95%,乙烯的选择性达到80%,乙烷和丁烯的选择性分别为4%和10%.反应温度和空速的变化对反应产物的选择性没有明显的影响.在同样的反应条件下,钯催化剂上乙炔加氢反应的主要产物是乙烷,产物组成随反应温度和空速的变化而变化.对γ-Mo2N上的乙炔选择加氢生成乙烯的机制进行了解释,认为γ-Mo2N表面上滞留的强吸附的碳氢物种可能有利于乙炔高选择性地生成乙烯.
关键词:
氮化钼
,
钯
,
氧化铝
,
乙炔
,
选择加氢
,
乙烯
马文
,
韩鹏献
,
孔庆山
,
张克军
,
毕彩丰
,
崔光磊
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2013.12574
以钼酸和氧化石墨烯为原料,正十二硫醇为还原剂,水热法反应后,在氨气气氛中高温氮化处理,制备出氮化钼/氮化石墨烯(MoN/NGS)复合材料.采用X射线衍射和扫描电子显微镜对材料进行了表征；采用循环伏安法、恒流充放电和电化学交流阻抗研究了该材料用于锂离子电容器的性能.结果表明,MoN纳米颗粒良好地分散在NGS表面和层间,在0.05 A/g的电流密度下质量比容量能达到422 F/g;经过900次充放电循环后,容量保持率在80％以上.当功率为3000 W/kg时,能量密度仍保持在32.5 Wh/kg.这归因于复合材料中的NGS提供了有效的导电网络,并且有效抑制了MoN颗粒的团聚,复合材料的网络结构更有利于离子的快速传输与扩散.
关键词:
氮化钼
,
石墨烯
,
电极材料
,
锂离子电容器
