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α-氰基肉桂酸酯类液晶的合成与性质研究

丁兴立 , 韩耀华 , 钤秀丽 , 史子谦 , 梁晓

液晶与显示 doi:10.3969/j.issn.1007-2780.2009.05.003

以对羟基苯甲醛和氰基乙酸乙酯缩合生成α-氰基对羟基肉桂酸乙酯,再与4种酰氯反应生成α-氰基肉桂酸酯类液晶;以对羟基苯甲醛和氰基乙酸丙基苯酚酯缩合生成α-氰基对羟基肉桂酸丙基苯酚酯,再与2种烷基环己基甲酰氯反应生成α-氰基肉桂酸酯类液晶.目标化合物经MS分析确认了结构.通过差示扫描量热仪测量相变温度,对合成产物的液晶相态进行了研究;通过紫外分光光度计测量紫外光谱,研究了合成产物紫外吸收性能.在混合液晶中的应用实验表明,此类化合物可以作为具有液晶性能的紫外吸收剂添加到混合液晶中,改善液晶材料的抗紫外性能.

关键词: 液晶 , α-氰基肉桂酸酯 , 氰基乙酸乙酯 , Knoevenagelcondensation

碱性功能化离子液体催化Knoevenagel缩合反应

巩凯 , 方东 , 施群荣 , 刘祖亮

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.09.028

合成了碱性功能化离子液体氢氧化1-丁基-3-甲基咪唑([BMIM]OH),研究了将其作为催化剂催化芳香醛和丙二氰、氰基乙酸乙酯的Knoevenagel缩合反应.结果表明,在无溶剂条件下,采用摩尔分数为5%的该碱性功能化离子液体催化剂量,无需加入其它催化剂,能在较温和条件下催化Knoevenagel缩合反应,产率达81%~97%.在该反应体系中考察了一系列芳香醛和丙二氰、氰基乙酸乙酯的缩合反应,并推测了Knoevenagel缩合反应的机理,芳香醛与氰基乙酸乙酯缩合产物经1H NMR检测为E式烯烃.反应操作和后处理简单方便,离子液体通过简单的处理即实现回收利用.以苯甲醛和丙二氰为反应底物的模板反应,离子液体循环使用,其催化活性未明显降低,第3次使用时产率为86%.

关键词: 碱性功能化离子液体 , 催化 , Knoevenagel缩合反应 , 丙二氰 , 氰基乙酸乙酯

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