彭小芹
,
顾淑英
,
黄涛
,
王淑萍
功能材料
采用水化硅酸钙粉体作为填料制备一种快速硫化硅橡胶.通过考察填料用量及硫化工艺对硅橡胶力学性能的影响,确立了一种快速制备免二次硫化硅橡胶的方法.结果表明,水化硅酸钙粉体具有极佳的硫化促进作用及良好的填容补强作用.
关键词:
水化硅酸钙
,
硅橡胶
,
性能
,
制备
刘晶
,
汪澜
,
考宏涛
,
王昕
硅酸盐通报
采用碱硅酸盐和钙盐的溶液反应方法,合成初始钙硅比为0.8、1.8的掺杂不同重金属离子的水化硅酸钙(C-S-H).对制备的C-S-H进行了XRD、IR、SEM测试分析,结果表明,掺杂重金属离子的低钙硅比C-S-H凝胶的衍射主峰强度下降,谱峰宽度增加;高钙硅比凝胶中钙和硅氧四面体的化学键遭到破坏,使Ca2+溶出,形成Ca(OH)2晶体;掺杂Pb的高钙硅比C-S-H凝胶,Q2伸缩振动峰向低波数方向偏移,Q1伸缩振动峰的吸收强度增加,硅氧四面体聚合度逐渐降低,链长变短;重金属离子可显著改变低钙硅比C-S-H凝胶形貌,使高钙硅比凝胶呈不规则团块状堆积.
关键词:
重金属离子
,
水化硅酸钙
,
结构
,
形貌
蔡安兰
,
黄颖星
,
严生
,
许仲梓
,
邓敏
材料科学与工程学报
doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2005.04.026
通过干缩测定、IR分析、TG-DSC综合热分析、孔结构测定(MIP法)等方法研究了水泥石的结构、组成与干缩性能的关系.水泥石的结构、组成(孔结构、水化产物的组成和数量、C-S-H的表面性能及化学结构)的改变通过采用矿物掺合料等量取代水泥、干燥前养护温度改变(20℃和60℃)来实现.结果表明,可逆收缩取决于水化产物的数量与C-S-H凝胶的表面性能与化学结构,随压汞法测得的小于30nm的孔体积增加而线性增加;不可逆收缩则与C-S-H凝胶的化学结构及其表面性能有关,C-S-H凝胶的聚合度增加,表面积下降,不可逆收缩减小;总干缩中部分不可逆收缩是由C-S-H的硅酸盐聚合度增加而造成的.
关键词:
孔结构
,
水化硅酸钙
,
化学结构
,
表面性能
,
干缩
,
水泥砂浆
吉芳英
,
关伟
,
裴琳
,
刘亭役
,
方卓尧
,
李彦龙
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.01.020
为了增强水化硅酸钙的溶解性能,以聚乙二醇(PEG)作为造孔剂,对水化硅酸钙进行改性.重点关注聚乙二醇的分子量对水化硅酸钙的微观结构及溶解性能的影响.研究发现,PEG 分子插入了水化硅酸钙的硅氧四面体链的缺陷部位或者进入层间,阻止了水化硅酸钙颗粒间的范德华力的缔合.PEG 经过煅烧过程后留下的空隙使得水化硅酸钙的孔容积和比表面积增大.当 PEG 的分子量为2000时,改性后的水化硅酸钙的比表面积和孔容积均分别为87．48 m2/g与0．33 cm3/g,溶出的 Ca2＋浓度达到6．75 mg/L,回收磷后沉积物中的磷含量可达到19．05％.
关键词:
水化硅酸钙
,
聚乙二醇
,
溶解
,
改性
,
孔隙结构
董亚
,
陆春华
,
倪亚茹
,
许仲梓
硅酸盐通报
以氢氧化钙和正硅酸四乙酯为原料,采用共沉淀法制备出了一系列的水化硅酸钙(CSH),通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等探讨了不同的酒精添加量和有机溶剂添加对CSH的物相和形貌的影响.结果表明；随着酒精添加量的增加CSH的分散性逐渐变好,采用丙三醇作为有机溶剂可以得到分散较好CSH微球.对CSH进行了布洛芬(IBU)载药研究,利用热重-差热分析、Brunauer-Emmett-Teller法和红外光谱表征(FT-IR)合对其在不同载药时间的CSH载药量、比表面积、孔容和表面基团等进行了分析.发现在12 h后载药量达到116.78％,有望成为较好的药物载体材料.
关键词:
水化硅酸钙
,
形貌
,
共沉淀法
,
载药
雷永胜
,
韩涛
,
王慧奇
,
靳秀芝
,
杨芳
,
曹红红
,
程芳琴
硅酸盐通报
本论文以高纯氧化钙与白炭黑为原料,通过水热法合成了水化硅酸钙(C-S-H).采用XRD、SEM对分别选取温度为100℃、120℃、150℃、180℃水热反应6h的水化硅酸钙样品,与150℃分别反应2h、6h、10 h的样品做了物相变化与显微结构的分析,结果表明在低于120℃时产物为结晶度较低的凝胶,随着温度的升高,水化硅酸钙凝胶的结晶度逐渐提高,在150℃和180℃时,生成结晶度较高的托勃莫来石和硬硅钙石;反应时间从6h延长到10h只提高了晶体的结晶度,而没有改变晶体结构.这一结果对改善蒸压制品的蒸压制度具有重要的指导意义.
关键词:
水化硅酸钙
,
高纯氧化钙
,
白炭黑
,
水热法
关伟
,
吉芳英
,
陈晴空
,
晏鹏
,
张千
功能材料
以电石渣和白碳黑分别作为钙质和硅质原料,采用水热法制备具有磷回收特性的水化硅酸钙。研究了制备条件对水化硅酸钙磷回收性能的影响,采用XRD揭示了水化硅酸钙的磷回收机制。通过BET、SEM表征了水化硅酸钙的微观结构,考察了水化硅酸钙的溶钙供碱能力。钙硅摩尔比为1.6∶1,水热反应温度为170℃,水热反应时间为4.5h,搅拌强度为90r/min的条件下所制备的水化硅酸钙,其磷回收产品中的磷含量达到18.64%。该材料具有多孔结构,比表面积达到113.3572m2/g,能够溶出的Ca2＋浓度为3.52mg/g,这些溶钙供碱特性使得该材料能够在pH值=9.0的环境下以羟基磷酸钙的形式从污水中回收磷。
关键词:
磷回收
,
水化硅酸钙
,
羟基磷酸钙
,
制备
乔春雨
,
倪文
,
王长龙
硅酸盐通报
基于水泥科学发展以及实验室合成方法多样化,介绍了水化硅酸钙(C-S-H)的主要合成方法,包括沉淀法、溶胶凝胶法、水热合成法等.根据Gibbs自由能最小化原理可以对不同的实验体系进行水化产物的模拟计算.结果表明:在CaCl2-Si(OH)4-NaOH溶液体系中,随着初始Ca/Si比的增加,合成的C-S-H的Ca/Si比亦增加；在白水泥-石灰石体系中,石灰石的加入使单硫型硫铝酸钙逐渐为单碳型碳铝酸钙替代,抑制了钙矾石向单硫型硫铝酸钙的转化,使钙矾石稳定存在.计算结果与实验结果基本一致,热力学计算可以应用于水化产物的分析.
关键词:
水化硅酸钙
,
沉淀法
,
水热合成法
,
热力学计算
周新涛
,
郝旭涛
,
彭金辉
,
罗中秋
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2017.04.026
采用X射线粉末衍射(XRD)、差热-热重同步热分析仪(TG-DSC)、扫描电子显微镜(SEM)等分析铬铁渣基复合材料的水化产物的物相组成、微观结构和形貌特征,用甲醇法测定了复合材料的孔隙率.研究了复合外加剂对复合材料水化性能的影响及其作用机理.研究表明:掺入外加剂能显著提高复合材料的早期强度,水化初期大量的钙矾石(AFt)和水化硅酸钙凝胶(C-S-H)是复合材料早期强度的主要来源,水化后期外加剂能促进铬铁渣、矿渣等的二次水化反应,使其水化速度增长较快.C-S-H凝胶的不断形成和增多及其对体系孔隙的填充使复合材料的结构更加致密.
关键词:
复合外加剂
,
水化性能
,
钙矾石
,
水化硅酸钙
伍勇华
,
程浩
,
张鹏
,
陈畅
,
杨浩
,
杨颖刚
,
余抗建
硅酸盐通报
合成了阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)引入量不同的聚羧酸减水剂,采用傅里叶红外光谱进行了结构确证.通过水泥净浆流动度、凝结时间、净浆和胶砂抗压强度测试,研究了阳离子单体不同引入量对聚羧酸减水剂分散性、凝结时间和早强性能的影响.通过XRD、TG对作用机理进行了分析.结果表明:DMC引入量占大单体4％时,净浆流动度达到最大值;引入DMC后,净浆凝结时间缩短,净浆和胶砂试件早期抗压期强度明显提高;当引入量占大单体12％时早强性能最好.由XRD和TG分析可知,引入DMC促进了C3S的早期水化,生成较多的水化硅酸钙和氢氧化钙.
关键词:
合成
,
阳离子单体
,
聚羧酸减水剂
,
早期抗压强度
,
水化硅酸钙
