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复合引发剂在水相沉淀法制备聚丙烯腈中的应用

周海萍 , 朱波 , 王永伟 , 刘玉兰 , 刘峰钰 , 厉彬

功能材料

采用不含碱金属离子的氧化还原复合引发体系,以丙烯腈为第一单体,衣康酸为共聚单体,使用水相沉淀聚合法制备碳纤维用聚丙烯腈.研究了不同复合引发剂,单体配比,聚合反应温度和引发剂氧还比的改变对共聚反应的影响.结果表明,在不影响转化率的同时,以过硫酸按和亚硫酸按组成的复合引发体系反应温度比单引发剂至少降低了 1/3,得到的聚合物热性能有明显提高.

关键词: 丙烯腈 , 衣康酸 , 水相沉淀聚合 , 复合引发剂

聚丙烯腈基碳纳米管复合材料的制备及其表征

刘玉兰 , 王延相 , 周海萍 , 刘峰钰 , 王成国 , 谢奔

材料科学与工程学报

碳纳米管添加到聚合物中对其结构和性能都有深远的影响,本文通过浓硝酸对碳纳米管改性后,采用水相沉淀聚合的方法制备了聚丙烯腈/碳纳米管复合材料,同时研究了碳纳米管经过浓硝酸处理后其化学结构的变化;探讨了碳纳米管对聚丙烯腈复合材料热学和结晶性的影响。研究表明,浓硝酸常温处理不仅能除去杂质,还可以在碳纳米管表面引入羧基等含氧基团;加入碳纳米管后,聚丙烯腈的预氧化温度有一定程度的提前,放热量明显降低,同时对聚合物的结晶度也有一定程度的影响。

关键词: 聚丙烯腈/碳纳米管 , 复合材料 , 水相沉淀聚合 , 热性能 , 结晶性

磁场调控下制备可熔融丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物

唐孝芬 , 韩娜 , 张兴祥

高分子材料科学与工程

外加不同强度间歇磁场(MF,0T,0.1T,0.3T,0.6T,0.9T和1.1 T)的干预下,采用水相沉淀聚合法制备了一系列投料摩尔比为85/15的丙烯腈/丙烯酸甲酯共聚物(85/15 AN/MA).通过核磁共振分析仪、差示扫描量热分析仪和热台显微镜对共聚物进行了表征分析.结果表明,外加磁场对可熔融85/15 AN/MA的共聚物组成、数均序列长度(NASBL)、立构规整性、热稳定性和熔融行为有较大的影响.当磁场强度为0.9T时,85/15 AN/MA的共聚物组成与投料比最为接近,NASBL最短,三单元间规立构体含量最高,热稳定性高,在220℃时熔融行为更为明显,共聚物的可熔融加工性明显提高.

关键词: 磁场 , 水相沉淀聚合 , 丙烯腈/丙烯酸甲酯共聚物 , 熔融加工

可熔融丙烯腈共聚物的组成及流变性与热性能

唐孝芬 , 韩娜 , 张荣 , 张兴祥

高分子材料科学与工程

分别采用水相沉淀聚合法和乳液聚合法制备了丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物(AN/MA,投料比为85/15(物质的量比)),采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、元素分析(EA)、乌氏黏度计、高级扩展流变仪(TA)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG)对共聚物的组成、流变行为和热性能进行了研究。结果表明,水相沉淀聚合法和乳液聚合法制备的AN/MA共聚物物质的量比分别为84.85/15.15,85.30/14.70,均与投料比接近。两种聚合方式制备的共聚物的特性黏度分别为0.53 dL/g与0.51 dL/g,且熔体在30 min内均能保持良好的热力学稳定性,满足熔融加工的条件。与水相沉淀聚合法制备的共聚物相比,乳液聚合法制备的共聚物具有更优良的热力学稳定性和流变性能,可熔融加工性更佳。

关键词: 丙烯腈共聚物 , 熔融 , 丙烯腈-丙烯酸甲酯 , 水相沉淀聚合 , 乳液聚合

纳米银/环化聚丙烯腈复合物的制备与结构表征

安静 , 罗青枝 , 李雪艳 , 王德松

复合材料学报

采用水相沉淀聚合-原位法合成银/聚丙烯腈(Ag/PAN)复合物,通过测定其相对黏度,系统地考察了反应物配比对Ag/PAN复合物分了量的影响.得到较理想的合成条件为,丙烯腈(AN)单体浓度10%,AgNO3浓度0.6%,K2S2O8浓度2%.将所得复合物进行预氧化后得到纳米银/环化聚丙烯腈(Ag/C PAN)复合物.通过FTIR分析复合物的组成,并得到不同预氧化温度和时间下复合物的相对环化率.采用TEM、XRD等方法对复合物的微观结构进行表征.结果表明,纳米银均匀地分散于环化聚丙烯腈基体中,银粒子的晶型为面心立方,粒径约为10 nm.

关键词: 纳米银 , 环化聚丙烯腈 , 水相沉淀聚合 , 预氧化 , 纳米复合物

丙烯腈水相沉淀聚合引发机理的研究

赵亚奇 , 王成国 , 朱波 , 王延相 , 王启芬

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2008.03.018

综述了无机引发剂引发丙烯腈水相沉淀聚合的反应机理,其特点是在主氧化剂(过硫酸盐或氯酸盐)存在的无机引发体系中,易产生离子型自由基引发丙烯腈的水相沉淀聚合反应.

关键词: 丙烯腈 , 水相沉淀聚合 , 引发机理

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