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绿色荧光粉KNaCa2(PO4)2:Tb3+的制备及发光性能研究

杨志平 , 宋延春 , 韩月 , 赵青 , 周东站 , 潘飞

中国稀土学报

采用高温固相法成功制备了KNaCa2( PO4)2∶Tb3+绿色荧光粉,并研究了其发光性质.测量了其激发和发射光谱,样品发射峰位于418,440,492,545,586,622 nm,分别对应Tb3+的5 D3→7 F5,5 D3→7F4,5D4→7F6,5D4→7F5,5 D4→7F4,5D4→7F3能级跃迁,主发射峰位于545 nm.主激发峰位于350 ~390 nm之间,属于4f→4f电子跃迁吸收,与InGaN管芯匹配.确定了在KNaCa2( PO4)2基质中Tb3+浓度对其发光强度的影响及其自身浓度猝灭机制.研究了不同电荷补偿剂对KNaCa2( PO4)2∶TB3+材料发光的影响,其中Li+离子改善其发光强度最为明显.

关键词: 荧光粉 , KNaCa2(PO4)2∶Tb3+ , 电荷补偿 , 浓度猝灭 , 三基色 , 稀土

Dy3+:Y3Al5O12粉体的制备及发光性能研究

张乐 , 赵泽伦 , 徐恩涛 , 冯琳琳 , 吴鑫鑫 , 张其土

功能材料

采用溶胶-凝胶/燃烧合成法制备了不同Dy3+掺量的Y3Al5O12发光体.分析了基质晶体结构、Dy3+掺量、Re3+的电荷半径比(Z/r)对Dy3+发光强度及发光颜色的影响.结果表明,Dy3+:Y3Al5O12样品的激发主峰位于353nm(6H15/2→6P7/2)附近;由于Dy3+所占据的Y3+位置具有D2对称性,具有一个反演对称中心,使得Dy3+的发射光谱以481nm蓝光发射为发射主峰,但黄蓝光发射强度之比(Y/B)随Dy3+离子浓度的变化很小.

关键词: 钇铝石榴石 , 光谱特性 , 浓度猝灭 , 溶胶-凝胶/燃烧合成法

冷白光荧光粉ZnWO4∶Sm3+的制备及发光性质

翟永清 , 王蒙 , 李璇 , 杨红蕾 , 丁皇慧 , 余佳宝

人工晶体学报

采用水热法经过煅烧热处理成功制备了ZnWO4∶Sm3+白色荧光粉.通过X射线粉末衍射仪,扫描电子显微镜及荧光分光光度计对样品的物相结构、形貌粒度及发光性能进行了分析和表征.结果表明:在pH值为6和7下,所合成的ZnWO4∶Sm3+晶体结构与ZnWO4相似,为单斜晶系结构,样品颗粒为类球形,颗粒尺寸范围为100 ~ 220 nm.Sm3的摩尔掺杂量为0.5%时,发射峰强度达到最大值;继续增加Sm3+浓度,其发射峰强度反而减弱,出现了浓度猝灭效应.在254 nm波长激发下,ZnWO4∶Sm3+的色坐标集中在冷白光区.

关键词: 冷白光荧光粉 , 钨酸锌 , 水热法 , 浓度猝灭

大尺寸高浓度掺杂Nd:GGG和Nd:YAG晶体的光谱性质

姜本学 , 赵志伟 , 徐晓东 , 宋平新 , 王晓丹 , 徐军 , 邓佩珍

人工晶体学报 doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2006.04.020

由于Nd3+离子半径0.112nm和Y3+离子半径0.101nm相差10.9%,使得Nd3+离子非常难于进入YAG晶体中.我们用温度梯度法生长了大尺寸高浓度(2.8at%)的Nd:YAG晶体,同时与用提拉法Nd:GGG晶体进行了比较.分析了高浓度掺杂Nd:GGG和 Nd:YAG晶体浓度猝灭问题.研究了不同浓度掺杂的猝灭效应.在同样的掺杂浓度下,我们发现它们的猝灭程度不同,其原因是两种晶体中ΔE(-)mism和ΔE(+)mism不同.

关键词: Nd:GGG , Nd:YAG , 浓度猝灭 , 荧光寿命

Eu^3+掺杂浓度对LaInO3∶Eu^3+红色荧光粉发光性能影响及自身猝灭机理研究

汤安 , 张丁非 , 杨柳 , 段作衡

功能材料

采用高温固相反应法合成了新型LaInO3∶Eu3+红色荧光粉。晶体物相和发光性能分别用XRD、荧光分度计进行表征。XRD图谱表明在1150℃制备了纯相的LaInO3∶Eu3+荧光粉。该荧光粉能够被394nm近紫外光和464nm蓝光有效激发,其最强发射峰位于610nm处,对应于Eu3+离子的5 D0→7F2的特征发射。改变Eu3+离子掺杂浓度,发射峰形状和位置基本不变,发射强度在Eu3+离子浓度超过20%(摩尔分数)时剧烈下降,出现了浓度猝灭效应。Eu3+位于610nm的发射自身猝灭机理是电四极-电四极的相互作用。研究结果显示LaInO3∶Eu3+是一种有潜力的用于制造白光LED的红色荧光粉。

关键词: 固相反应 , 发光性能 , 荧光粉 , 浓度猝灭 , 白光LED

Eu3+激活的Li2Gd4(MoO4)7钼酸盐红色荧光体及其发光性质

韩建伟 , 林林 , 童玉清 , 羊富强 , 曹林 , 刘行仁

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2012.03.011

由高温固相反应首次合成Li2(Gd1-xEux)4(MoO4)7(0<x≤1.0)红色荧光体并研究其晶体结构及发光性质.经检测,发现材料结构属于四方晶系白钨矿.Eu3+的激发光谱主要是由Eu3+的较高4f能级跃迁激发谱及次要的Mo6+和Eu3+的电荷转移带CTB组成.其中最强的激发(吸收)谱线分别为465 nm(7F0→5D2)及395nm(7F0→5L6).其发射色纯度很高的红光,发射峰为614nm和611nm.讨论在许多Eu3+激活的钼/钨酸盐荧光体中产生高浓度猝灭的原因.碱金属离子(如Li+,Na+等)和位于阳离子格位上的空位Φ在Eu3+浓度猝灭过程中扮演重要角色.对Eu3+ - Eu3+之间的无辐射能量传递过程起阻塞作用,而且使Eu3+-Eu3+离子间的距离增加.在Li2(Gd1-xEux)4(MoO4)7(0<x≤1.0)中,Eu3+激活剂浓度x可高达0.5mol以上,Li2(Gd1-xEux)4(MoO4)7(0<x≤1.0)也是一种高效的红色荧光体.这类Eu3+激活的钼酸盐可望用作白光LED的红色荧光体.

关键词: 钼酸盐 , Eu3+ , 发光 , 红色荧光体 , 浓度猝灭

白光LED用新型红色荧光粉Sr5(B03)3Cl:Eu3+的制备与发光特性

杨志平 , 宋延春 , 韩月 , 潘飞 , 刘鹏飞 , 赵引红

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2013.06.015

采用高温固相法合成了Sr5 (BO3)3Cl:Eu3+新型红色发光材料,并对其结构和发光特性进行了研究.X射线衍射测试表明合成材料为纯相Sr5 (BO3)3Cl晶体.材料的主发射峰位于587,596,613nm和626nm,对应Eu3+的5 D0 →7F1,7F2辐射跃迁.监测626nm发射峰,激发光谱主峰位于392nm,可被InGaN管芯有效激发.通过时间分辨光谱测得Eu3+离子5 D0能级的荧光寿命约为2.28ms.研究了Eu3+离子掺杂浓度对Sr5(BO3)3Cl:Eu3+发光性能的影响,结果随着Eu3+离子浓度的增大,样品的发光强度先增大后减小,最佳掺杂浓度为16%(摩尔分数).计算了Eu3+离子浓度猝灭的临界距离为1.46nm.测量了不同Eu3+浓度样品的色坐标,均位于色品图红光区,符合NTSC标准.

关键词: 发光 , Sr5(BO3)3Cl , 光谱 , 浓度猝灭 , 荧光粉

微波场作用下Y2O2S:Tb绿色荧光粉的快速合成及其发光特性

翟永清 , 刘元红 , 李常娥 , 张越

稀有金属材料与工程

采用微波法快速合成了Y2O2S:Tb绿色荧光粉.用X射线衍射(XRD)仪、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物的相结构、形貌、以及发光特性进行了研究.结果表明:材料的晶体结构为六方晶系,与Y2O2S相同.颗粒的形貌为类球形,分散性很好,平均晶粒尺寸在300nm左右.发射光谱由384,418,439,460,475,498,547,590,624nm等一系列窄带发射峰组成,归属于Tb3+从5D3,5D4到7FJ(J=0~6)的跃迁.研究发现Tb的掺杂浓度对样品的发射光谱有着很重要的影响,当其浓度为0.5%(摩尔分数,下同)时,5D3→7FJ的蓝光发射发生猝灭,当其浓度为9%时,5D4→7FJ的绿光发射发生猝灭.

关键词: Y2O2S:Tb , 微波法 , 激发光谱 , 发射光谱 , 浓度猝灭

Gd3+对SrWO4:Dy3+荧光粉发光性能的影响?

霍涌前 , 陈小利 , 张谋真 , 孙涛 , 王丹军

合成材料老化与应用

采用水热微乳液法合成了SrWO4:Dy3+,Gd3+系列发光材料。利用XRD、SEM和荧光测试对热处理后样品的结构、形貌和发光性能进行了表征。 XRD结果表明:SrWO4:Dy3+,Gd3+的结构属四方晶系。以365nm紫外光为激发源,测得SrWO4:0.05Dy3+,0.05Gd3+的发光光谱主要发光峰位于487nm、575nm处,分别对应于Dy3+的4 F9/2→6 H15/2、6 H13/2跃迁,Gd3+可以增强Dy3+发光强度;当Gd3+掺杂的摩尔分数大于2%时,出现了浓度猝灭现象。色坐标分析显示:荧光粉的色坐标随着掺杂离子Gd3+的浓度加入量改变而发生变化。 x(Gd3+)为1%的样品的色坐标为(0.332,0.311),位于标准白光点的色坐标范围内。

关键词: 发光 , SrWO4 , 能量转移 , 浓度猝灭

碳酸氢铵共沉淀法制备(Y,Gd)2O3: Eu3+纳米材料及光谱特性

郭易芬 , 马伟民 , 闻雷 , 沈世妃 , 王华栋 , 尹凯

人工晶体学报

以碳酸氢铵作沉淀剂采用共沉淀法制备了(Y,Gd)2O3: Eu3+纳米粉体.用FT-IR、DTA/TG、XRD和SEM对样品进行了表征,并用荧光光度计分析了样品的发射光谱.结果表明:碳酸氢铵为沉淀剂,先驱沉淀物经150 ℃干燥,800 ℃煅烧保温2 h时,合成了近似球形、粒径均匀、约为15~20 nm、分散性好的(Y,Gd)2O3: Eu3+纳米粒子.随着掺入Eu3+浓度的增加, 发射峰强升高;当掺入5 mol%的Eu3+时,峰强最大; 当Eu3+的含量高于5 mol%时出现了浓度猝灭,峰强反而降低.

关键词: 共沉淀法 , (Y,Gd)2O3:Eu3+纳米粒子 , 光谱特性 , 浓度猝灭

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