陈益清
,
孙多先
,
孙绵方
高分子材料科学与工程
考察了海藻酸-壳聚糖-海藻酸(ACA)离子取代凝胶对几种二价金属离子的置换行为.实验结果表明,海藻酸钙凝胶和海藻酸-壳聚糖-海藻酸凝胶微球(ACA-Ca)也能吸附Pb2+、Cu2+和Al3+,其中Pb2+、Cu2+和Al3+取代了凝胶中的Ca2+,并且其置换速率要大大快于离子交换树脂,而其平衡取代量与ACA微胶囊相当,因此,海藻酸钙凝胶也能作为离子吸附剂应用于吸附某些重金属离子.此外,Pb2+也能置换海藻酸锌中的Zn2+,Ca2+能置换海藻酸亚铁中的Fe2+.Pb2+对海藻酸钙凝胶中的Ca2+的置换不仅包括Pb2+对Ca2+的置换,还存在对Pb2+的静吸附.
关键词:
离子取代凝胶
,
ACA
,
置换
,
海藻酸
孙静
,
肖玉梅
,
范红松
,
张兴栋
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.01087
采用具有良好生物相容性的羟基磷灰石(HA)作为钙源, 开发了一种新型的HA-GDL交联体系制备海藻酸钙水凝胶. 通过调节海藻酸钠溶液的浓度CSA和钙离子与海藻酸钠中羧基的摩尔比f, 分别制备CSA=2%、2.5%、3%, f=0.27、0.36、0.54的一系列水凝胶. 以CaCO3-GDL体系作为对照, 系统比较了两种体系制得的水凝胶在凝胶化时间、凝胶形貌、力学性能以及溶胀收缩等方面的性能. 结果显示, 相同凝胶条件下, 采用HA-GDL体系制得的海藻酸钙水凝胶具有较快的凝胶化速率, 较为均一的凝胶结构, 较强的力学性能和较低的溶胀率. 将海藻酸钙凝胶与软骨细胞复合进行体外培养, 结果显示该体系具有良好的细胞相容性, 从而说明该材料体系可能是一种良好的软骨组织工程支架材料.
关键词:
海藻酸
,
hydrogel
,
hydroxyapatite
,
calcium carbonate
,
tissue engineering
林松柏
,
陈伟兵
,
蒋妮娜
,
傅丰裕
复合材料学报
以海藻酸钠和γ-氨丙基三乙氧基硅烷为原料,在一定条件下使二者发生交联反应生成复合水凝胶,并以此复合凝胶作为固定化纤维素酶的载体.纤维素酶的包埋率超过了85%,酶固定前后的SEM图表明纤维素酶非常均匀地分布在载体中.探讨了pH、温度对固定化酶和游离酶活力的影响,结果表明固定化酶具有对pH和温度更高的稳定性,固定化酶的最适宜pH为3.6,最佳催化温度为50℃.通过Michaelis-Menten(米氏)方程计算得到的固定化酶的米式常数(Km)值较游离酶大,表明固定化酶的可重复使用性和储藏稳定性良好.连续使用10次后依然保留＞50%酶活力,储藏1个月后固定化酶依然有81%的相对酶活力.
关键词:
海藻酸
,
复合材料
,
纤维素酶
,
固定化
孙静
,
肖玉梅
,
范红松
,
张兴栋
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.01087
采用具有良好生物相容性的羟基磷灰石(HA)作为钙源,开发了一种新型的HA-GDL交联体系制备海藻酸钙水凝胶.通过调节海藻酸钠溶液的浓度CSA和钙离子与海藻酸钠中羧基的摩尔比f,分别制备CSA=2%、2.5%、3%,f=0.27、0.36、0.54的一系列水凝胶.以CaCO3-GDL体系作为对照,系统比较了两种体系制得的水凝胶在凝胶化时间、凝胶形貌、力学性能以及溶胀收缩等方面的性能.结果显示,相同凝胶条件下,采用HA-GDL体系制得的海藻酸钙水凝胶具有较快的凝胶化速率,较为均一的凝胶结构,较强的力学性能和较低的溶胀率.将海藻酸钙凝胶与软骨细胞复合进行体外培养,结果显示该体系具有良好的细胞相容性,从而说明该材料体系可能是一种良好的软骨组织工程支架材料.
关键词:
海藻酸
,
水凝胶
,
羟基磷灰石
,
碳酸钙
,
组织工程
陈益清
,
孙多先
,
孙绵方
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.07.016
海藻酸-壳聚糖-海藻酸(ACA)离子取代凝胶作为一种新型的离子吸附剂具有许多独特的性能,本文通过引入羧甲基壳聚糖(CMC)和低分子量壳聚糖(O-Chs),对ACA离子取代凝胶进行了改性,制备了2种改性的离子取代凝胶:ACA/羧甲基壳聚糖(CMC)/戊二醛(GA)和ACA/O-Chs/GA. 并制备了一种新型的生物微胶囊羧甲基壳聚糖-壳聚糖-羧甲基壳聚糖微胶囊,实验结果表明,这几种离子取代凝胶都具有很好的离子取代性能,能够有效吸附Pb2+. 其中,ACA/O-Chs/GA具有较高的离心强度,离子取代前后变形不大,溶胀比小,是一种各方面性能相对较好的离子取代凝胶.
关键词:
离子取代凝胶
,
海藻酸-壳聚糖-海藻酸
,
海藻酸
,
羧甲基壳聚糖
,
微胶囊
