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聚丙烯腈超滤基膜的水解改性

闫海红 , 张国俊 , 纪树兰 , 谷维粱 , 刘忠洲

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2007.05.013

通过在不同水解程度的PAN基膜上组装聚电解质复合物膜,发现PAN基膜水解程度对聚电解质复合物膜的渗透汽化性能有重要影响.基于此,对PAN超滤基膜的碱性水解条件进行了筛选.通过对不同水解条件下改性前后基膜通量、截留率的测定,确定较为适宜的水解条件:NaOH浓度2 mol/L,水解温度60~70℃,水解时间1 h.润湿角和红外光谱检测证实,改性后基膜表面亲水性和荷电性增强利于后续的聚电解质复合物膜组装.此外,采用不同的碱性水解剂对PAN超滤进行水解,发现碱性越强的水解剂,PAN基膜水解程度越高.实验结果对改进PAN超滤膜亲水性,改变超滤膜的截留率和对荷负电溶质的耐污染性有所参考.

关键词: 聚丙烯腈超滤膜 , LBL技术 , 氢氧化钠 , 渗透汽化膜

过硫酸铵改性聚乙烯醇膜的制备及渗透汽化性能

顾瑾 , 李俊俊 , 孙余凭 , 张林 , 陈欢林

高分子材料科学与工程

以过硫酸铵(APS)为交联引发剂,引发聚乙烯醇(PVA)自交联,并复合在聚丙烯腈(PAN)超滤支撑膜表面,制备了PVA/PAN渗透汽化复合膜.采用扫描电镜和X射线衍射仪表征了交联膜的形貌和物理结构变化,由电镜观察到,在PAN超滤膜上形成了一层致密分离层,厚度为10μm.研究了膜在乙醇水溶液中的溶胀行为,测定了膜的凝胶分数,结果表明,APS含量增加,膜的结晶度下降,凝胶分数增加,溶胀度减小.通过考察膜对95%乙醇水溶液的渗透汽化分离性能可知,随着APS含量增加,膜的渗透通量先上升后下降,膜透过侧含水量始终保持在99%以上.

关键词: 聚乙烯醇 , 过硫酸铵 , 交联 , 渗透汽化膜 , 乙醇水溶液

SiO2填充PDMS膜分离丙二醇单甲醚/水溶液

张晓颖 , 邓新华 , 孙元

高分子材料科学与工程

以填充纳米二氧化硅改性的聚二甲基硅氧烷(PDMS)渗透汽化膜对丙二醇单甲醚/水的混合体系进行汽化分离研究,结果表明,用于分离质量分数为0.5%~10%丙二醇甲醚/水溶液,103甲基室温嵌段硫化硅橡胶(103-PDMS)膜比107室温硫化硅橡胶(107-PDMS)膜分离性能好,通量增加一倍,分离系数也有所提高.随着SiO2添加量的增加,分离因子先增加后降低,通量单调增加,分离因子最大可达到16.88,对应通量为45.55 g/m2·h.纳米二氧化硅填充量为1.2‰相对于PDMS质量分数时,分离效果最好.

关键词: 聚二甲基硅氧烷 , 丙二醇甲醚 , 纳米二氧化硅 , 渗透汽化膜

VTES交联PDMS渗透汽化膜分离水中乙醇性能的研究

顾瑾 , 邓利容 , 白云翔 , 张林 , 陈欢林

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2010.02.004

以乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)为交联剂对端羟基聚二甲基硅氧烷(H-PDMS)进行交联制备了疏水性更强的渗透汽化膜.通过考察交联温度、交联剂用量及料液温度等对该PDMS膜渗透汽化性能的影响发现:对乙醇浓度为6%的体系,交联温度为80℃,质量比m(H-PDMS):m(VTES):m(DBTDL)(二丁基二月桂酸锡)=1:0.2:0.02,原料液温度为40℃时,分离因子和渗透通量分别达到15.5和421.67 g/(m2.h),表明该VTES交联的PDMS膜具有良好的优先透醇性.

关键词: 乙烯基三乙氧基硅烷(VTES) , 聚二甲基硅氧烷(PDMS) , 渗透汽化膜 , 乙醇

新型聚阴离子电解质膜材料羧甲基化PVA的合成表征及性能

孟平蕊 , 李良波 , 荣凤玲 , 秦怀侠 , 刘雪春 , 陈翠仙

功能材料

聚乙烯醇(PVA)与氯乙酸在KOH的催化下,合成了一种新型聚阴离子电解质羧甲基化PVA(CMPVA).考察了反应时间、温度、氯乙酸用量对取代度(DS)的影响,用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)对CMPVA的化学结构和膜表面形态进行了表征,CMPVA的导电性、耐热性随DS的增大而提高,分别将PVA、CMPVA及CMPVA/季铵化聚阳离子PVA(QAPVA)复合物制备渗透汽化复合膜,用于乙醇/水体系进行渗透汽化分离.其中CMPVA/QAPVA复合物膜对水的分离因子α为1440、渗透通量J为850g/m2·h.

关键词: 聚阴离子电解质 , 羧甲基化聚乙烯醇 , 渗透汽化膜

聚乙烯醇接枝聚三甲基烯丙基氯化铵的合成及表征

孟平蕊 , 于立娟 , 李良波 , 刘圣环 , 王晓慧 , 张艳梅

高分子材料科学与工程

Ce4+-聚乙烯醇(PVA)氧化还原体系作引发剂,PVA与三甲基烯丙基氯化铵(TMA)接枝聚合,制备PVA接枝聚三甲基烯丙基氯化铵(PvA-g-PTMA).研究了引发剂、TMA用量、反应温度和时间对接枝聚合的影响.该接枝聚合反应的接枝参数比较高,表明Ce4+-PVA对PVA与TMA接枝聚合是一个有效的引发体系.用红外光谱分析了PVA-g-PTMA的结构,扫描电镜显示PVA-g-PTMA的微观结构较PVA明显改变.PVA-g-PTMA是一种新型高密度电荷聚阳离子电解质,将PVA-g-PTMA与PVA接枝聚丙烯酸钠(PVA-g-SPAA)自组装聚离子复合物膜,其初步用于95%乙醇(体积分数)脱水时,95℃分离因子α=1000~2500、渗透通量J=600 g/m2·h~1500 g/m2·h.

关键词: 聚乙烯醇接枝聚三甲基烯丙基氯化铵 , 聚阳离子电解质 , 渗透汽化膜

丙烯酸-丙烯酰胺共聚物渗透汽化分离性能研究

徐冬梅 , 张可达 , 高伟健 , 孙建平 , 孙磊

高分子材料科学与工程

将丙烯酸(AA)-丙烯酰胺(AM)共聚物与聚乙烯醇(PVA)共混制得优先透水的渗透汽化膜用于分离40%~95%的乙醇水溶液,研究了膜的热处理温度、分离温度、共聚单体摩尔比、制膜液pH值等因素对膜分离性能的影响。当用AA∶AM=1∶1(mol)的共聚物与PVA等质量共混,制膜液pH=7,制得的膜经160 ℃热处理后用于分离95%的乙醇水溶液,其分离系数和透过速率分别为PVA膜的1.3倍和8倍。

关键词: 丙烯酸-丙烯酰胺共聚物 , 渗透汽化膜 , 乙醇水溶液

渗透汽化膜分离二甲苯异构体的最新动态

王丽娜 , 钱锦文 , 陈欢林

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2003.03.013

总结了近几十年来采用有机、无机渗透汽化膜分离二甲苯异构体的研究情况及最新动态,并对未来发展方向进行了展望.

关键词: 二甲苯异构体 , 渗透汽化膜 , 添加剂

基于LBL技术组装的渗透汽化聚电解质复合膜

张国俊 , 纪树兰 , 闫海红 , 谷维梁 , 刘忠洲

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2007.06.018

综述了近年来采用层层静电吸附(LBL)技术组装的聚离子复合物渗透汽化膜的研究进展.对支撑体荷电处理方法进行了分类,讨论了聚离子派对、选择原则及自组装条件,并就LBL技术组装聚电解质复合物的一些发展动向提出了建议.

关键词: LBL技术 , 聚离子复合物 , 渗透汽化膜

新型磷酸单酯PVA聚阴离子电解质膜材料的合成及性能

孟平蕊 , 李良波 , 荣凤玲 , 李若昕 , 刘雪春 , 陈翠仙 , 李继定

功能材料

采用磷酸和聚乙烯醇(PVA)在尿素存在下发生单酯化反应,合成了一种新型聚阴离子电解质磷酸单酯PVA(PMPVA).考察了反应时间、反应温度、磷酸用量、尿素用量对取代度的影响.利用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)对PMPVA的结构进行了表征,PMPVA的导电和耐热性随取代度的增大而提高.将PMPVA及PMPVA/季铵化聚阳离子PVA(QAPVA)复合物制备的渗透汽化复合膜,用于乙醇/水体系进行渗透汽化分离.PMPVA对水的分离因子α为637,渗透通量J为3903g/(m2·h);PMPVA/QAPVA复合物膜对水的分离因子α为1890、渗透通量J为520g/(m2·h).

关键词: 聚阴离子电解质 , 磷酸单酯聚乙烯醇 , 渗透汽化膜

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