刘芳
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卢俊瑞
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马霞苗
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陈丽然
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辛春伟
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张明
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鲍秀荣
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2010.01.002
将水杨醛、溴代水杨醛及二溴代水杨醛分别与4种L-α-氨基酸进行缩合反应生成相应席夫碱,不经分离直接加硼氢化钠将其还原制得N-邻羟苄基氨基酸类化合物(3). 化合物的结构经IR、1H NMR和元素分析测试技术表征确认. 测得化合物3在质量分数为0.05%时,对金黄色葡萄球菌的抑菌率为100%,对白色念珠菌有较强的抑菌活性,对大肠杆菌有一定的抑菌活性. 氨基酸的碳链R的结构是影响化合物抑菌活性的关键因素,不同烷基R对白色念珠菌和大肠杆菌抑菌活性增强的顺序为CH(CH_3)_2>CH_3,CH_2CH(CH_3)_2>H,苯环上引入溴原子对目标化合物的抑菌活性影响不明显.
关键词:
溴代水杨醛
,
邻羟苄基氨基酸
,
合成
,
表征
,
抑菌活性