李景银
,
工程热物理学报
本文通过采用激光诱导荧关技术(LIF),对按正方形排列、边长间距比为4的顺排的四个圆柱的层流绕流进行了流动可视化研究;同时,在Re=200的情况下,对该流场进行了PIV流场测量,两种实验结果吻合良好,显示的都是只在下游圆柱的后面才有漩涡脱落.可是,采用两维有限体积法离散N-S方程计算该流场与实验结果完全不符合,原因尚不清楚.
关键词:
流体诱发振动
,
圆柱绕流
,
激光诱导荧光
,
PIV实验
李嘉铭
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褚应波
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赵楠
,
周冉
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易荣兴
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郭连波
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李进延
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李祥友
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曾晓雁
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陆永枫
分析化学
doi:10.11895/j.issn.0253-3820.160134
在有源发光玻璃的制备过程中,通常需要掺杂微量元素,用于改善玻璃的发光性能,因此在生产过程中进行快速检测非常重要。本实验针对激光诱导击穿光谱技术(LIBS)分析玻璃中微量元素灵敏度不足的问题,利用激光诱导荧光辅助激光诱导击穿光谱技术(LIBS-LIF)检测了玻璃中3种微量元素Yb, Al和P。使用波长可调谐激光激发等离子体中的Yb+离子、Al原子和P原子,并对这3种粒子在激光诱导荧光中的跃迁过程进行了分析。结果表明,通过激光诱导荧光辅助激光诱导击穿光谱技术,Yb+离子、Al原子和P原子的光谱强度分别增强了23, 50和8倍,大幅度提高了LIBS分析的灵敏度。
关键词:
激光诱导击穿光谱
,
激光诱导荧光
,
玻璃
,
微量元素
李晓龙
,
郭金家
,
赵朝方
,
刘智深
量子电子学报
doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2013.02.001
利用激光诱导荧光(LIF)技术,从荧光强度和光谱偏移两个角度研究饱和激发状态下油荧光的非线性变化特征.利用能量变化的激光束诱导油样本荧光,获得荧光强度变化数据,通过非线性曲线拟合来标定荧光特征峰位430 nm处的强度变化参数,获得该波长荧光强度的线性变化范围和非线性趋势,并利用探测波长处荧光强度构造出随诱导光强变化的三维油荧光光谱,实现基于激发光能量参量的油样本光谱区分.实验中,针对普通荧光光谱法无法区分的油样本,结合饱和激发状态下油荧光非线性变化和基于激发光能量参量的油样本光谱特征,实现了样本的有效区分.
关键词:
光谱学
,
饱和激发
,
激光诱导荧光
,
非线性特征
,
荧光光谱
杨丙成
,
关亚风
,
黄威东
,
车迅
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2002.04.009
基于共聚焦检测,研制了一台便携式激光诱导荧光检测器.该系统具有体积小、重量轻、成本低等特点;成像观察校准系统使日常校准非常简单.采用毛细管电泳和流动注射方式对该体系性能进行了评价,以Cy5染料与Cy5标记的色氨酸作为检测物质,其检测下限为3.7 nmol/L,线性范围为103.
关键词:
共聚焦检测
,
激光诱导荧光
,
微流控系统
,
检测器
彭加瑜
,
SANDRA Pat
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.03.024
将多糖胶的混合物与荧光剂9-氨基芘-1,4,6-三磺酸(APTS)派生后再进行微量离心过滤分离.所得到的高分子部分采用毛细管电泳(CE)分离和激光诱导荧光(LIF)检测技术进行分析.缓冲溶液pH的调节和聚丙烯酰胺(PAA)涂层毛细管的使用有效地改善了多糖胶的分离效率和峰形.在优化条件下,iota、kappa角叉菜胶、藻胶、xanthan、carboxymethyl cellulose (CMC)等5种组分的混合物和阿拉伯树胶、刺梧桐树胶、CMC等3种组分的混合物分别在pH 3.2和7.8的缓冲溶液下得到了完整组分的分离.这被认为是一种分析多糖胶的既简单快速又有效的方法.
关键词:
毛细管电泳
,
激光诱导荧光
,
聚丙烯酰胺涂层毛细管
,
多糖胶
杨丙成
,
谭峰
,
关亚风
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.06.010
采用共聚焦结构,研制了一种高效液相色谱激光诱导荧光检测器(HPLC-LIFD).采用473 nm的半导体泵浦固体激光器为光源,设计了一种专用于共聚焦的HPLC-LIFD检测池.该池的物理体积为7 μL,有效体积约为0.1 nL,入口通道与出口通道的夹角为120°,无直角区和变径区,无滞留和积累气泡的死角,对谱带展宽影响小.以核黄素标准品为测试物评价了该体系并利用该系统测定了实际样品中核黄素的含量.
关键词:
高效液相色谱
,
激光诱导荧光
,
共聚焦
,
光学检测池
,
核黄素
汪海林
,
章大鹏
,
王智鑫
,
李涛
,
冯峰
,
王超
,
高海燕
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2009.05.015
DNA加合物是一类重要的生物标志物,可应用于人体致癌物暴露监测、癌症风险评价和人群易感性研究.DNA加合物作为生物标志物的应用需要安全、灵敏、快速的先进分析技术.我们利用免疫毛细管电泳-激光诱导荧光分析,发展了高灵敏的DNA加合物分析方法和技术.本文主要介绍了相关的仪器研制及方法学研究.方法学研究涉及DNA加合物荧光探针的合成和表征、抗体与DNA加合物的相互作用及其结合计量学、抗原-抗体复合物的稳定化和DNA驱动电泳聚焦技术.
关键词:
毛细管电泳
,
激光诱导荧光
,
DNA加合物
,
生物标志物
张冰宇
,
蔡晓蓉
,
尹艳艳
,
李茜诺
,
吕海霞
,
吴晓苹
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2016.10031
以4-氟-7-硝基-2,1,3-苯并氧杂恶二唑(NBD-F)为衍生化试剂,建立了食品中5种痕量生物胺(色胺、组胺、酪胺、亚精胺、精胺)的毛细管电色谱-激光诱导荧光检测(CEC-LIF)分析方法.采用50 mmol/L 硼酸盐缓冲溶液(pH 8.0)作为衍生介质,在75 ℃条件下对生物胺进行衍生化反应25 min.生物胺衍生产物的最优色谱条件:固定相为C18毛细管电色谱柱,流动相为乙腈-乙酸铵(20 mmol/L, pH 8.0)(75∶25, v/v),辅助压力为6.9 MPa,分离电压为-8 kV,流速为0.03 mL/min.实验结果表明,生物胺的检出限(LOD, S/N=3)为0.1~1.0 μg/L,加标回收率为78.3%~113.9%.该方法可成功用于加工和发酵食品中生物胺的测定,结果与传统HPLC法的检测结果无显著性差异,且检出限更低、分析速度更快,对于食品中痕量污染物的残留监测具有应用价值.
关键词:
毛细管电色谱
,
激光诱导荧光
,
衍生化
,
生物胺
,
食品
