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镧对烟草RuBPcase活性影响的研究

陈为钧 , 顾月华 , 王圣兵 , 赵贵文

中国稀土学报

研究了La对烟草体内RuBPcase总活性和初活性的影响. La在0~80 μmol.L-1的浓度范围内能增强它的活性,酶初活性提高幅度高于总活性, 表明La可以活化烟草体内RuBPcase. 但当La浓度超过80 μmol.L-1时,活化作用下降甚至抑制酶活性. 在RuBPcase的催化体系中, La, Ce在一定浓度范围(2~8 μmol.L-1)内能够取代该酶的激活剂Mg而激活酶活性, 对纯化酶液的激活效果要高于粗酶液.

关键词: 稀土 , , 烟草 , 1,5-二磷酸核酮糖羧化酶 , 活化作用

烟草中氨、钾组分的离子色谱法快速分析

夏炳乐 , 郑一新 , 时亮 , 刘清亮

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2001.04.028

采用稀硝酸浸提、离子色谱法(IC)快速分析烟草中的钾及游离态氨。该法制样简便、测定快速,两种物质的标准曲线线性关系良好。方法的最低检测浓度:K+,0.05 mg/L;NH3,0.03 mg/L。回收率:K+,92.7%~106.7%;NH 3,96.5%~109.0%。整个分析过程仅需5 min,样品测试结果令人满意。

关键词: 离子色谱 , , , 烟草

固相萃取-高效液相色谱法测定烟草样品中主要的植物多酚

王岚 , 方瑞斌 , 李忠 , 蒋次清 , 杨光宇

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2001.06.024

建立了先用体积分数为80%的甲醇水溶液回流提取烟草样品中的植物多酚,再采用Sep-Pak-C18固相微萃取小柱预分离脱脂的前处理方法,并选择了合适的分析烟草样品中植物多酚的高效液相色谱条件.采用C18柱,甲醇-磷酸二氢钾缓冲液为流动相进行梯度洗脱,烟草中主要的植物多酚均达到基线分离.提取各组分在其最大波长下的色谱图,根据其峰面积定量,并用紫外光谱图对烟草中主要的植物多酚进行辅助定性.在该方法中,多酚的标准回收率为94%~105%, RSD为1.28%~1.49%.该方法可用于烟草样品中的植物多酚的测定.

关键词: 高效液相色谱 , 固相萃取 , 植物多酚 , 烟草

烟草中糖的毛细管区带电泳分离

马强 , 何友昭 , 肖协忠 , 黄瑞 , 徐海涛

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2002.03.010

采用高效毛细管电泳-紫外吸收法(HPCE-UV),以对氨基苄腈为衍生试剂,通过改进缓冲溶液添加剂,对烟草中5种糖的衍生物进行了分离.该法使用pH 10.5,50 mmol/L硼砂缓冲液,其中添加剂含量为甲醇5%(体积分数,下同)、乙腈5%、乙二醇2.5%、异丙醇2.5%和十二烷基硫酸钠(SDS)1 mmol/L.测定波长为285 nm.

关键词: 毛细管电泳 , 紫外吸收法 , , 烟草

高效液相色谱-串联质谱法测定烟草中有机磷农药的残留量

刘莹雯 , 丁时超 , 杜文 , 银董红 , 刘建福

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2006.02.016

建立了一种基于液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)定量分析微量有机磷农药残留的方法,并应用于烟草中农药残留物的定量检测.采用乙腈超声提取烟草中的有机磷农药残留,以甲醇-水(含0.1%乙酸铵)(体积比为95∶5)为流动相,经高效液相色谱分离,以串联质谱在多反应监测(MRM)模式下测定,在2.5 min内完成了甲胺磷、乙酰甲胺磷、乐果、敌百虫、毒死蜱5种常用有机磷农药的定量分析.5种农药在1~200 μg/L内的线性关系良好(r>0.998),平均回收率为77% ~104% ,检出限为1.0~5.0 μg/kg.

关键词: 液相色谱-串联质谱 , 多反应监测 , 有机磷农药残留 , 烟草

全二维气相色谱-飞行时间质谱法测定烟草的中性化学成分

鹿洪亮 , 赵明月 , 刘惠民 , 龚安达 , 于静 , 郑湖南 , 梁俐俐 , 李莉 , 魏步建

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.01.006

建立了采用全二维气相色谱-飞行时间质谱(GC×GC-TOFMS)分析烟草的中性化学成分的方法.以DB-Petro(50 m×200 μm×0.5 μm) 为第一维色谱柱,DB-1701(2.3 m×100 μm×0.1 μm)为第二维色谱柱;调制周期为8 s;柱头压力为550 kPa;采用程序升温方式,初始温度分别为80 ℃和85 ℃.采用所建立的方法对不同部位的烟叶、不同品种烟草中的25种中性香味成分含量进行了测定和对比.结果表明:云南楚雄产云烟85的中性香味成分(不包括新植二烯)的总量以中部叶最高,其次是上部叶,下部叶最少;国内外不同品种的烤烟中中性香味成分的含量高低顺序为:巴西烤烟最高,其次是津巴布韦烤烟、云烟85、中烟101、NC89、K326;4类烟草中中性香味成分含量最高的是香料烟,其次是白肋烟、烤烟、马里兰烟.

关键词: 全二维气相色谱-飞行时间质谱 , 同时蒸馏萃取 , 中性化学成分 , 烟草

烟草中β-胡萝卜素的热裂解产物的研究

杨伟祖 , 谢刚 , 王保兴 , 侯英 , 杨勇 , 徐济仓 , 杨燕 , 王玉

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2006.06.017

为了研究烟草中β-胡萝卜素的高温裂解产物对卷烟抽吸品质的影响,利用热裂解气相色谱/质谱联用仪在不同裂解氛围(空气、氮气中含10%O2及N2)和不同温度(300,600和900 ℃)下对β-胡萝卜素进行裂解,裂解产物用固相微萃取装置进行吸附,然后将吸附到的裂解产物用气相色谱/质谱联用仪(GC/MS)进行分析.结果表明,β-胡萝卜素在不同裂解条件下主要的裂解产物是甲苯、对二甲苯、1,2,3,4-四氢-1,1,6-三甲基萘和2,7-二甲基萘等化合物,另外还生成异佛尔酮、β-环柠檬醛、β-紫罗兰酮、二氢猕猴桃内酯等香味化合物,这些物质随裂解温度和裂解氛围的不同其含量有所差异.

关键词: 气相色谱/质谱法 , 固相微萃取 , β-胡萝卜素 , 烟草 , 热裂解

反相高效液相色谱法分离测定烟草中的多酚类化合物

李福娟 , 蔡文生 , 邵学广

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.04.026

对植物中9种多酚类化合物的色谱分离条件进行了优化,分别探讨了流动相组成、流动相中醋酸浓度、醋酸溶液与甲醇的比例对保留时间的影响,确定了梯度分离条件,并对9种天然多酚类化合物进行了定量分析.该方法的检测限为13.26~59.29 mg/kg(S/N=3).在3.0~100.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r2为0.997 9~0.999 9.9种待测化合物的加标回收率为96.8%~108%,相对标准偏差(RSD)小于3.8%(n=3).用80%甲醇超声提取烟草样品,并通过优化的色谱条件对其进行分析,测定了实际烟草样品中芸香苷和绿原酸的含量.结果表明,该方法具有一定的实用价值.

关键词: 反相高效液相色谱 , 超声波提取 , 多酚 , 烟草

高效液相色谱-电化学阵列检测器检测烟草中的绿原酸等六种次生代谢产物

王文霞 , 李曙光 , 赵小明 , 林炳承 , 杜昱光

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.06.012

建立了一种利用反相高效液相色谱-电化学阵列检测器同时检测烟草中主要次生代谢产物的方法.在Hypersil BDS C-18(4.6 mm×200 mm)色谱柱上,以30 mmol/L磷酸二氢钠(pH 3.5)-5%~70%(体积分数)乙腈(含0.25 mmol/L十二烷基磺酸钠)进行梯度洗脱,流速为1 mL/min,柱温为30 ℃.电化学阵列检测器的检测电势依次为:-20,140,210,310,400,450,490,730,800,900 mV时,可以较好地分离和检测烟草中常见的次生代谢产物绿原酸、咖啡酸、对羟基肉桂酸、莨菪葶、芦丁和烟碱.该方法的相对标准偏差为0.71%~15.31%,回收率为52.0%~85.2%,各种次生代谢产物的检测限为0.2~2 ng;进样量在20~500 ng范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数为0.991 0~0.999 8;具有较高的准确度和精确度.方法简便,可应用于烟草中次生代谢产物的检测.

关键词: 反相高效液相色谱 , 电化学库仑阵列检测 , 烟草 , 次生代谢产物

全扫描-选择离子数据采集技术应用于烟草中生物碱的快速测定

王保兴 , 杨式华 , 侯英 , 曾晓鹰 , 武怡 , 许国旺

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2008.03.009

建立了应用气相色谱-质谱(GC-MS)全扫描-选择离子监测(Scan-SIM)数据采集方式同时测定烟草中8种含量相差较大的生物碱的方法,采用Scan模式分析烟碱、降烟碱、新烟碱、去氢新烟碱,同时采用SIM模式分析麦斯明、二烯烟碱、2,3′-联吡啶、可铁宁.结果表明,烟草中各生物碱的回收率为94.8% ~98.8% ,5次测定的相对标准偏差均小于6% .该方法具有简单、快速、准确的特点,应用于烟草样品测定,结果令人满意.

关键词: 气相色谱-质谱 , 全扫描-选择离子监测 , 生物碱 , 烟草

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