卢伟光
,
龙军
,
田辉平
催化学报
以拟薄水铝石为前驱物,采用溶胶法制备了γ-Al2O3,在制备初期添加硝酸镧或硝酸铈对氧化铝进行改性,并使用红外光谱、氮物理吸附和X射线衍射等方法对样品进行了表征. 实验表明,稀土添加物覆盖了部分氧化铝的表面羟基. 在1000 ℃下对样品烧结行为的考察发现,添加镧或铈化合物都能提高γ-Al2O3的抗烧结性能和高温稳定性,镧改性样品的效果略优于铈改性样品. 烧结动力学研究发现,制备的氧化铝的烧结机理为体相扩散,加入稀土有效地阻止了氧化铝颗粒内的体相扩散. 用微反装置测定了改性样品的反应性能,发现铈改性样品有一定的裂化性能和脱氢性能,而镧改性样品几乎无催化活性.
关键词:
氧化铝
,
改性
,
稀土
,
镧
,
铈
,
热稳定性
,
十六烷
,
催化裂化
,
环己烷
,
脱氢
胥会祥
,
吕剑
催化学报
用混合法制备了Cr3+/MgF2氟化催化剂,以CH2F2(HFC-32)的合成为目标反应考察了制备条件对催化剂性能的影响. 结果表明,在N2气氛中焙烧的催化剂的比表面积及其氟化活性高于空气中焙烧的催化剂; 在300～500 ℃的N2气氛中焙烧时,催化剂的活性随焙烧温度升高而降低; 随活化温度的升高,催化剂活性增高,在350 ℃达最大值; Cr含量为10%时,催化剂的孔容、比表面积和活性最大. DSC和TGA结果表明,载体MgF2在500 ℃以下未发生热分解和晶形转变,Cr3+/MgF2催化剂也具有较高的稳定性. 再生性能、使用寿命及对CF3CH2F(HFC-134a)合成的催化活性评价实验表明,Cr3+/MgF2催化剂在使用300 h后仍保持较高的活性,且易于再生.
关键词:
铬
,
氟化镁
,
氟化
,
制备条件
,
热稳定性
,
再生
,
二氟甲烷
,
HFC-134a
刘子玉
,
齐越
,
张莹
,
曲丽红
,
桑石云
,
刘中民
催化学报
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,采用水热法合成了中孔氧化锆,依次用磷酸和水合氯化铝溶液对其进行后处理,得到了具有高热稳定性、高有序性的中孔Zr-P-Al材料. 样品的XRD,TEM 和氮气物理吸附测试结果表明,反应凝胶中的水量和陈化条件对样品结构有很大影响. 当反应凝胶配比为Zr(SO4)2∶CTAB∶H2O＝1∶0.27∶240时,所得样品具有较规整的六方结构. 此样品经磷酸处理后,有序程度进一步提高. 将磷酸处理过的样品再用水合氯化铝溶液处理,得到的材料具有典型的中孔特征和很高的热稳定性. 最终产物经过700 ℃焙烧后具有416 m2/g 的比表面积,孔容积较大,孔径分布均匀,800 ℃焙烧后其比表面积仍可达到227 m2/g. 样品的高稳定性来源于锆、磷和铝之间的相互作用.
关键词:
锆
,
磷
,
铝
,
中孔材料
,
后处理
,
热稳定性
,
长程有序性
,
水热合成
张志华
,
沈军
,
吴广明
,
夏长生
,
杨帆
,
付甜
,
孙骐
,
王珏
材料导报
采用溶胶凝胶法制备纳米SiO2颗粒,然后在聚氨酯弹性体/SiO2复合材料的不同制备方法方面进行了尝试,并针对SiO2不同的掺杂方式对聚氨酯树脂材料性能的影响进行了研究,为聚氨酯弹性体性能的优化提供了一条最佳的思路和方法.利用红外分光光度计(IR)、万能电子试验机、动态力学分析仪(DMA)、量热示差扫描仪(DSC)、紫外/可见/近红外分光光度计(UV/VIS/VIR)分别表征了纳米复合树脂材料的结构、力学性能、热稳定性、展色性和干爽性.
关键词:
纳米SiO2颗粒
,
溶胶-凝胶
,
聚氨酯树脂
,
纳米复合材料
,
力学性能
,
热稳定性
,
展色性
,
干爽性
唐龙祥
,
石洪莹
,
刘春华
,
梁甘梅
高分子材料科学与工程
采用原子转移自由基聚合(ATRP)法在纳米二氧化硅(SiO2)粒子表面接枝聚苯乙烯(PS),并以此对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)进行改性.透射电镜(TEM)、力学性能与热重分析(TGA)等测试结果表明,所制备的SiO2-g-PS纳米复合粒子在SBS中分散比较均匀,使SBS/SiO2-g-PS复合材料的力学性能与热稳定性明显高于纯SBS与SBS/SiO2复合材料.动态力学分析(DMA)测试结果表明,与纯SBS及SBS/SiO2复合材料相比,SBS/SiO2-g-PS的高温玻璃化转变温度升高了5℃.
关键词:
原子转移自由基聚合
,
纳米SiO2
,
接枝
,
聚苯乙烯
,
复合粒子
,
苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物
,
力学性能
,
热稳定性
张微
,
张志刚
,
付广艳
,
刘群
材料保护
目前,关于包覆桐油的脲醛树脂微胶囊用于自修复涂料的制备研究较少.以桐油为芯材,采用原位聚合方式在桐油表面制备了脲醛树脂微胶囊;采用扫描电镜(SEM)、光学显微镜(OM)、热重分析仪(TGA)以及红外光谱(IR)对胶囊的微观形貌、热稳定性及化学结构进行了表征.结果表明:当预聚合反应pH=8.5,采用OP-10作为乳化剂,其用量为芯材质量的5％,搅拌转速为900 r/min,并控制酸化时间为90 min时,可制得外形完整、尺寸均匀的球形微胶囊,微胶囊表面略粗糙,其直径约为200 μm,包封闭率达85.1％,其初始热分解温度为205℃左右.
关键词:
原位聚合
,
自修复涂料
,
脲醛树脂
,
微胶囊
,
形貌
,
结构
,
热稳定性
,
包封率
卢斌
,
易丹青
,
刘岩
,
严彪
,
殷俊林
,
刘会群
材料科学与工艺
doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2005.03.012
为了获得致密的块状Fe86Zr55Nb55B3纳米晶合金,研究了高压快速烧结工艺参数对样品致密度和α-Fe相晶粒尺寸的影响.结果表明:快淬球磨破碎非晶粉末在5.5 GPa/3min烧结条件下,当Pw=1150 W后,可获得相对密度为98.3%、单相α-Fe纳米晶(16.3 nm)块体合金,且随着Pw和t的增加,样品相对密度和α-Fe相晶粒尺寸均略有增加,样品典型的比饱和磁化强度σs和矫顽力Hc分别为119.6 emu/g,63.8 Oe.
关键词:
Fe基合金
,
非晶
,
热稳定性
,
高压烧结
,
块体
,
纳米晶
,
磁性能
杨志柏
,
林培琰
,
汪文栋
,
俞寿明
催化学报
用两种方法在贵金属三效催化剂的主要助剂CeO2-ZrO2固溶体中掺杂Nd进行改性,以提高催化剂的活性和热稳定性. 方法1是采用硝酸钕溶胶浸渍CeO2-ZrO2固溶体的新方法, 试图在固溶体粉体外层分别附上含Nd的物质. 方法2为用改进的溶胶-凝胶法制备出均一相的含Ce,Zr和Nd的三组分超细固溶体. 测定了样品的比表面积和储氧量,并对部分样品进行了 XRD和H2-TPR表征. 结果表明,用方法1制备的复合相超细粒子的热稳定性优于用方法2制备的均一相超细固溶体,且当Nd含量为7% 时,储氧量最高、热稳定性最佳. 将经方法1改性过的以及未经Nd改性的CeO2-ZrO2固溶体,分别用机械混合的方法加入γ-Al2O3 粉体制成催化剂前体,并进一步制成含低含量Pt,Pd和Rh的贵金属催化剂. 活性测试结果表明 ,对于新鲜催化剂,经Nd改性后CO,C3H6和NO起燃温度下降20～30 ℃. 经850 ℃老化2 h 后,和未掺杂Nd的催化剂的起燃温度相比,NO的起燃温度稍有下降,C3H6的起燃温度相差不大,而CO的起燃温度有所升高.
关键词:
钕
,
掺杂
,
氧化铈
,
氧化锆
,
固溶体
,
改性
,
热稳定性
