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纳米ZnO合成中醇水体系和熔盐介质的粒径调控效应研究

冯欣 , 施利毅 , 时雯 , 张剑平 , 方建慧 , 马书蕊

人工晶体学报

采用液相法制备了纳米ZnO,在沉淀过程中采用乙醇-水混合溶液,煅烧过程中加入碱金属硝酸盐介质,以研究两者对粒径的调控作用和机理.并利用XRD、TEM、BET和PL等测试手段进行产物表征.结果表明:相同条件下,采用NaNO_3和LiNO_3熔盐辅助煅烧后,产物粒径较直接煅烧明显减小;同量的LiNO_3相对于NaNO_3,其产物粒径小于后者;当醇水比例增加时,由于介电常数的减小,产物粒径也明显减小.最后讨论了醇水体系和熔盐介质粒径调控的机理.

关键词: 纳米ZnO , 醇水混合体系 , 熔盐介质 , 粒径调控

焙烧室温条件固相反应制备前驱物合成SnO2纳米棒的研究

赵鹤云 , 柳清菊 , 吴兴惠 , 赵怀志

功能材料

室温条件下通过固相反应合成了SnO2纳米颗粒前驱物.在600~780℃对前驱物进行焙烧,在NaCl、KCl和KCl+NaCl的熔盐介质中SnO2前驱物纳米颗粒自组装生长形成SnO2 纳米棒.利用TEM、XRD和XPS对SnO2纳米棒结构、形貌和成分进行了研究.结果表明SnO2纳米棒直径为20~80nm,长度从几百纳米到十几微米.分析了SnO2 纳米颗粒前驱体熔盐介质中的生长,利用固相转变生长可以解释SnO2纳米棒在熔盐介质中的生长机制.

关键词: 固相反应 , SnO2 纳米棒 , 熔盐介质 , 固相转变

基于分形理论对轻质材料微孔结构与物理性能关系的研究

郭鼎 , 丁军 , 祝洪喜 , 邓承继 , 张小军 , 刘建鹏

硅酸盐通报

本文以NaCl为熔盐介质、镁橄榄石为原料制备了多孔镁橄榄石轻质材料,采用分形理论研究材料的微孔结构与材料物理性能的关系.对图像数据在预处理后用Image-Pro Plus软件进行二值化处理.利用分形理论确定线性关系式的相关系数R,以及用数学的方式来研究分形维数D.在烧成温度相同的条件下(1050℃,1100℃和1150℃),随试样中盐含量的增加,孔分形维数略有增加,当试样的烧成温度为1100℃,盐的含量为50%时,分形维数达到最大,即D=2.7.而在同一配比下,试样在1100℃时,孔分形维数较大,试样的孔结构趋于三维规则,烧成后试样的体积密度、显气孔率和常温耐压强度出现拐点.从而揭示了材料结构与性能之间的关系,即材料的分形维数越大,孔结构越趋于三维结构,材料的性能越优.

关键词: 分形理论 , 熔盐介质 , 物理性能 , 孔结构

一种制备一维纳米材料的新方法--固相转化法

王积森 , 孙金全 , 鲍英 , 陈蕴博 , 边秀房 , 徐庆莘

材料导报

利用微乳技术和固体反应方法分别合成了锰的氢氧化物和单质锡纳米颗粒前驱体(直径D≤20 nm).首次将熔盐技术应用于一维蚋米材料的合成,以纳米颗粒前驱体为原料制备了一维纳米结构蚋米棒、纳米线和纳米带;并发现了一维蚋米结构生长的新现象,即蚋米颗粒固相自生长.通过TEM,记录了纳米颗粒前驱体生长的中间体--项链状纳米线.实验分析了熔盐介质、热处理温度和颗粒临界尺寸对纳米颗粒自组织生长的影响,提出了固相生长机理模型.

关键词: 一维纳米结构 , 徽乳技术 , 固相反应 , 熔盐介质 , 固相生长机理模型

固相反应制备SnO2纳米棒技术研究

赵鹤云 , 柳清菊 , 吴兴惠 , 赵怀志

材料导报

利用室温固相反应方法,合成了SnO2纳米棒前驱物.在NaCl和KCl等熔盐介质中,在660~785℃对前驱物进行焙烧,纳米颗粒前驱物自组装生长形成金红石结构的SnO2纳米棒一维材料.利用TEM和XRD对制备的SnO2纳米棒的形貌、成分进行了表征和分析,SnO2纳米棒直径为20~80nm,长度从几百纳米到几微米.分析了SnO2纳米颗粒前驱体熔盐介质中的生长,探讨了SnO2纳米颗粒在熔盐介质中的固相生长现象.

关键词: SnO2纳米棒 , 固相反应 , 固相生长 , 熔盐介质

超音速气流粉碎下NiO纳米棒的低温固相制备

刘兰 , 聂福德 , 曾贵玉 , 谯志强

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90328

采用超音速气流粉碎技术低温固相合成NiO纳米颗粒前驱体,并通过在650~900 ℃下,NaCl熔盐介质中对前驱体进行焙烧,制备得到NiO纳米棒.采用XRD、SEM、TEM测试技术对NiO前驱体、NiO纳米棒的结构和形貌进行了表征.结果表明,前驱体为直径约25 nm球形颗粒,随着焙烧温度升高,逐渐生成直径为300 nm,长度约十几微米的纳米棒.反应过程中熔盐介质是纳米颗粒前驱体生长的关键因素.

关键词: 超音速气流粉碎 , NiO纳米棒 , 低温固相 , 熔盐介质

SnO2纳米棒的固相反应制备与表征

赵鹤云 , 柳清菊 , 吴兴惠 , 赵怀志

功能材料与器件学报 doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2006.01.003

利用室温固相反应方法,合成了SnO2纳米颗粒前驱物.在NaCl、KCl等熔盐介质中,在600~785℃对前驱物进行焙烧,前驱物纳米颗粒自组装生长形成SnO2纳米棒.利用TEM、XRD和XPS对SnO2纳米棒形貌、成分进行了表征和分析,SnO2纳米棒直径为20~80 nm,长度从几百纳米到几个微米.研究了SnO2纳米颗粒前驱体熔盐介质中的生长,探讨了SnO2纳米颗粒在熔盐介质中的固相转变生长机理.

关键词: 固相反应 , SnO2纳米棒 , 熔盐介质

不同煅烧介质中纳米氧化镁的合成技术研究

孙庆波 , 冯欣 , 施利毅 , 方建慧 , 时雯

材料导报

以化学沉淀法首先制备了氢氧化镁(Mg(OH)2)纳米材料,并且进一步在LiNO3和NaCl 2种盐介质中分别进行液相和固相辅助煅烧使其转变成纳米氧化镁.研究表明,液相LiNO3熔盐介质比固相NaCl熔盐介质更有利于纳米MgO的生成,并且纳米MgO产率也更高.简要分析了2种熔盐辅助煅烧的不同机理.

关键词: 熔盐介质 , 氧化镁 , 纳米材料

熔盐辅助碳热还原法合成碳化钽粉体

闫帅 , 贾全利 , 李韦 , 刘新红

人工晶体学报

以Ta O5、酚醛树脂为钽源和碳源,以NaCl-NaF为熔盐介质,采用碳热还原法合成了TaC粉体,借助X射线衍射仪、扫描电子显微镜研究了粉体物相组成和显微形貌.结果表明:1000℃烧后时试样的物相只有NaTaO3,1100℃烧后有TaC生成,但仍残留较多的NaTaO3;1200℃烧后TaC的生成量明显增加,NaTaO3含量明显降低仅有少量残余;1300℃烧后物相组成全部为TaC.1300℃合成的TaC粉体粒径为1~2 μ.m,粉体形貌为规则的多面体.熔盐促进了TaC粉体的合成主要因为在反应过程中了过量的熔盐不仅起到熔剂的作用,而且直接参与反应生成中间产物NaTaO3,促进了TaC粉体的合成.

关键词: 碳化钽 , 碳热还原法 , 熔盐介质

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