谢娟
,
冯如斌
,
赵蔚
,
王延吉
黄金
doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2010.08.002
以SiO2和纳米Au颗粒为原料,采用自组装方法合成了负载型金催化剂.应用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线能谱(EDS)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)及原子吸收光谱(AAS)等对样品进行了表征.将该催化剂用于空气氧化环己烷反应的实验结果显示,其不仅具有较高的催化活性和稳定性,而且经简单处理即可重复使用多次.
关键词:
金
,
催化剂
,
合成
,
表征
,
环己烷氧化
宋芬
,
程文萍
,
范彬彬
,
李瑞丰
,
谢克昌
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.08.007
通过自由配体法制备了8-羟基喹啉钴/β沸石复合材料(记为Co(8-Q)2/β),并用XRD、UV-Vis、FT-IR、TG-DTA和催化实验对其进行了表征. 结果表明,8-羟基喹啉钴已被固载于β沸石孔穴中,同时具有高的热和化学稳定性. 在环己烷氧化反应中,Co(8-Q)2/β复合材料表现出优于游离8-羟基喹啉钴的催化活性和选择性.
关键词:
羟基喹啉
,
β沸石
,
复合催化剂
,
环己烷氧化
徐丽婷
,
邢娜
,
吴琼
,
马喜彤
,
邢永恒
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30439
制备了铁氮杂环配合物[Fe(H2L)2]·(CH3COO)2·(OH) ·H2O(H2L=2,6-二(5-甲基-1H-吡唑-3-基)吡啶),通过元素分析、X射线粉末衍射和X射线单晶结构分析等技术手段表征了它的结构.将其用于液相环己烷的催化氧化,系统研究了H2O2用量、HNO3用量、水量、反应时间和温度等对中间活性物种环己基过氧化氢(C6H11OOH)的生成和分解的影响,探讨了反应机理.结果表明,H2O2是氧化环己烷为C6H11OOH的主要氧化剂;硝酸对此过程没有氧化作用,但能大幅度提高C6H11OOH分解成环己醇(酮)的分解速率.H2O会抑制中间物种C6H11OOH的生成和分解,而降低催化剂的比活性.在不同反应阶段,C6H11OOH和环己醇(酮)的生成速率不同.升温能促进C6H11OOH的分解速率,而有利于环己醇(酮)的生成.
关键词:
铁配合物
,
二(甲基-1H-吡唑基)吡啶
,
环己烷氧化
,
环己基过氧化氢
,
反应机理
