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新型双子咪唑啉季铵盐缓蚀剂的合成及其性能

张光华 , 强轶 , 葛磊 , 赵方 , 郭锦鸽 , 徐海龙 , 刘龙

材料保护

为寻找性能优异的咪唑啉类缓蚀剂,以油酸与二乙烯三胺为原料、二甲苯为携水剂,制备了油酸咪唑啉(OAC),以环氧氯丙烷与二乙胺季铵化反应生成浅黄色混合物中间体,再与OAC反应,合成了一种新型双子咪唑啉季铵盐缓蚀剂(EOAC).用红外光谱对其结构进行分析,并用静态腐蚀法考察了EOAC和OAC在不同浓度HC1溶液中对Q235钢的缓蚀率,用接触角测定仪测定了分别含有EOAC和OAC的水与Q235钢的接触角.结果表明:低酸度环境中EOAC较OAC缓蚀性能有所提高,浸润性更好,能更快在钢铁表面铺展成膜.

关键词: 缓蚀剂 , 双子咪唑啉 , 合成 , 环氧氯丙烷 , 缓蚀性能 , 接触角 , 浸润性

环氧氯丙烷对水溶性聚乙烯醇纤维的表面改性及增强机理

王昭晖 , 沈一丁 , 费贵强 , 王海花

功能材料

采用环氧氯丙烷通过溶胀悬浮多元接枝共聚法对水溶性聚乙烯醇(PVA)纤维进行表面改性,讨论了未改性和改性PVA纤维含量、环氧氯丙烷添加量、干燥温度、干燥时间及PVA纤维水溶温度对纸张干、湿拉力以及湿强度的影响。研究结果表明PVA纤维经环氧氯丙烷改性后,纸张的各项强度均有大幅提高,同时明显改善了其粘缸粘布行为和分散性。当干燥温度为100-110℃,干燥时间为10min,纤维水溶温度为80℃时,纸张具有较佳的强度。红外光谱图证实了环氧基团在原纤维表面的接枝改性反应。扫描电镜图表明PVA纤维经环氧改性后,表面由光滑结构转变为鳞状沟壑结构。原子力显微镜图AFM进一步说明了PVA纤维表面的亲水性基团部分被疏水性环氧基所取代,可增强纤维间的结合力。

关键词: 环氧氯丙烷 , 聚乙烯醇纤维 , 表面改性 , 湿强度

甲壳素/聚丙烯腈复合纳滤膜的制备与截留性能研究

高复生 , 陈国华 , 陈容 , 高从堦

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2008.01.001

以甲壳素钠溶液为铸膜液,在聚丙烯腈超滤底膜上流延成膜,以环氧氯丙烷的乙醇溶液为交联剂交联制得一种新型的复合纳滤膜.该膜的最佳制备条件为:甲壳素钠溶液浓度为2%,环氧氯丙烷的乙醇溶液浓度为0.6%,在50℃交联18.h.膜负电荷来源于底膜部分水解.膜的静电位为-0.05mV,电压渗系数为-3.23mV/MPa;截留分子量为670g/mol,膜孔半径约0.8nm.该膜对电解质溶液的截留性能主要决定于荷负电膜对不同电解质离子之间的静电作用力大小.

关键词: 甲壳素钠 , 环氧氯丙烷 , 脱盐率 , 聚丙烯腈 , 复合纳滤膜

席佛碱催化剂(Salen Co(Ⅲ))催化二氧化碳和环氧氯丙烷的共聚

牛永盛 , 张万喜 , 庞火亘 , 陈学思

高分子材料科学与工程

利用席佛碱催化体系催化二氧化碳(CO2)和环氧氯丙烷(ECH)共聚反应,合成出新型环状碳酸酯(ECHCO2).利用红外光谱、核磁等方法对产物进行了表征.结果表明,最优化的试验温度是60 ℃,这一催化剂体系催化的活性高达920 polymer/(mol Co h) ,并且有较高的选择性,高达99%.

关键词: 二氧化碳 , 环氧氯丙烷 , 席夫碱催化剂 , 共聚反应

磷钨杂多酸盐/SiO2可逆负载催化剂催化氯丙烯环氧化制环氧氯丙烷

赵公大 , 李军 , 张恒耘 , 吕迎 , 奚祖威 , 高爽

催化学报

通过原位负载法合成了一种新的具有可逆负载特性的磷钨杂多酸盐/SiO2催化剂,并应用于氯丙烯环氧化反应. 在反应温度65 ℃的条件下,系统研究了原位负载过程中反应时间、调节剂Na2HPO4用量、烯烃/H2O2摩尔比和硅烷化硅胶粒度大小等因素对环氧化反应的影响,并考察了催化剂的循环使用效果. 实验结果表明,在适宜的反应条件下,初始反应环氧氯丙烷的产率达86.5%, 催化剂循环使用3次,催化活性基本保持不变.

关键词: 磷钨杂多酸盐 , 可逆负载催化剂 , 氯丙烯 , 环氧化 , 环氧氯丙烷

环氧氯丙烷装置盐酸吸收塔的选材与应用

张巧 , 徐公信

腐蚀与防护

针对环氧氯丙烷装置盐酸吸收塔的腐蚀状况,分析了该塔原材质的局限性.通过对三种材料的现场挂片试验和技术经济分析,选择了Derakane 470~300树脂并以该树脂为主材制作了盐酸吸收塔,应用效果良好.

关键词: 环氧氯丙烷 , 盐酸吸收塔 , Derakane 470~300树脂 , 腐蚀 , 选材

端羟基环氧环己烷-环氧氯丙烷共聚醚的合成与表征

刘艳春 , 邓剑如 , 马继勇 , 蒋卫和

高分子材料科学与工程

采用三氟化硼乙醚(BF3·OEt2)作催化剂,乙二醇(EG)作起始剂,二氯甲烷(CH2Cl2)作溶剂,制备了端羟基环氧环己烷-环氧氯丙烷(CHO-ECH)共聚醚,讨论了原料摩尔配比、聚合温度和聚合时间对共聚结果的影响,并采用IR和1H-NMR对共聚醚进行了结构表征.用该共聚醚制备的聚氨酯涂膜性能优良.

关键词: 环氧环己烷 , 环氧氯丙烷 , 共聚醚 , 聚氨酯涂膜

环氧氯丙烷改性稻草的制备和表征

黄昱 , 王林山 , 晁月盛 , 邢莹

功能材料

稻草秸秆经碱煮预处理后,用环氧氯丙烷在120℃下以甲苯为溶剂反应1~8h。醚化程度用增重率(weight percent gain,WPG)表示。考察反应时间对醚化产率的影响,并采用傅里叶红外变换光谱、X射线衍射分析、热分析和扫描电镜分析,对所制备的环氧氯丙烷改性稻草进行表征。结果表明,预处理后半纤维素和木质素被去除,醚化反应后,稻草样品的结晶度降低,热稳定性略有降低,表面积增大。

关键词: 稻草 , 环氧氯丙烷 , 醚化 , 表征

Ti-MWW催化烯丙基氯环氧化高效合成环氧氯丙烷

汪玲玲 , 刘月明 , 张海娇 , 吴海虹 , 蒋咏文 , 吴鹏 , 何鸣元

催化学报

研究了具有MWW结构的新一代钛硅分子筛Ti-MWW催化剂对烯丙基氯液相环氧化高效合成环氧氯丙烷的催化性能. 结果表明, Ti-MWW的催化活性以及产物选择性均优于传统的钛硅分子筛TS-1. 对于Ti-MWW,合适的溶剂为非质子性溶剂丙酮和乙腈,在该溶剂中环氧化物不易发生溶剂化开环反应;而对于TS-1,合适的溶剂是质子性溶剂甲醇,但甲醇可导致醇醚副产物的生成. 在Ti-MWW催化剂上烯丙基氯的转化率和环氧氯丙烷的选择性都能达到99%以上.

关键词: 钛硅分子筛 , Ti-MWW , TS-1 , 烯丙基氯 , 环氧化 , 环氧氯丙烷

环氧氯丙烷交联黄原胶溶液的流变及抗温性能

杨婷婷 , 李海平 , 侯万国

高分子材料科学与工程

以环氧氯丙烷(EPC)为交联剂,在温和条件下“一锅法”制备了水溶性EPC交联黄原胶(XG),考察了交联度、NaCl质量分数、pH和温度对EPC交联XG(cXG)溶液流变性的影响.结果表明,随交联度增大,cXG溶液黏度和动力学模量均明显增大,弹性增强;随NaCl质量分数增大,溶液黏度和动力学模量均呈现先降低后增加趋势;pH在4~10范围内变化对体系流变性基本无影响;随温度升高,溶液黏度和动力学模量均降低,但与XG溶液相比,抗温性能明显提高.

关键词: 黄原胶 , 环氧氯丙烷 , 交联 , 流变性 , 抗温性

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