周树学
,
翁志学
,
黄志明
,
潘祖仁
高分子材料科学与工程
用DSC法研究了VDC-AN悬浮共聚物的玻璃化转变和热熔融行为,并用Barton方程定量关联了Tg与组成的关系.用TGA法研究了共聚物的热分解行为,结果表明,AN单元对与其相邻连接的VDC单元脱HCl有诱导催化作用.由DSC法和X射线衍射法得到高VDC含量的共聚物结晶度与AN含量成线性关系,而在高AN含量时则与AN组成成三次多项式关系.
关键词:
偏氯乙烯-丙烯腈共聚物
,
玻璃化转变
,
热熔融
,
热分解
,
结晶度
荆杰
,
乔青安
,
靳月庆
,
张江
,
陈鑫
,
密永娟
材料导报
采用等温等压(NPT)正则系综,用分子动力学方法研究了聚乳酸的玻璃化转变行为,获得了玻璃化转变温度.在230～440K范围内,通过模拟体系的密度、比体积及相关径向分布函数等参数,最终确定了聚乳酸的玻璃化温度,模拟计算的结果与实验值吻合.
关键词:
分子动力学
,
玻璃化转变
,
聚乳酸
,
径向分布函数
燕靖国
,
王旭东
,
姚曼
材料导报
玻璃化转变是决定聚合物改性与加工等综合性能的重要环节.基于分子动力学方法,采用NPT(等温等压)正则系综,研究了聚丁二酸丁二醇酯(PBS)的玻璃化转变行为及主要影响因素.结果表明,PBS玻璃化转变温度为243.7K,与前人实验结果较为吻合；二面角扭转能、非键能及分子内氢键强度在243.7K附近发生突变,对PBS的玻璃化转变行为起到重要作用,是导致PBS出现玻璃化转变的根源之一.
关键词:
分子动力学
,
聚丁二酸丁二醇酯
,
玻璃化转变
,
力场能量项
,
氢键
尹桂来
,
李建英
,
唐壮
,
李欣
,
上官帖
,
晏年平
,
田浩
,
郝留成
绝缘材料
为研究GIS用环氧浇注绝缘件试样在不同温度下的介电松弛特性，采用差示扫描量热（DSC）、宽频介电谱（BDS）以及热刺激电流（TSC）分别测试了试样的玻璃化转变温度（Tg）、介电松弛和陷阱分布。结果表明：升温速率为20℃/min时，环氧试样的玻璃化转变温度为118.08℃；环氧试样在不同的温度区间存在3个松弛过程，分别对应着环氧材料本征β松驰、α松弛及载流子在高温下的脱陷过程；TSC高温区域陷阱的活化能为1.5 eV，与介电谱图中150℃出现的损耗峰活化能1.28 eV接近，为载流子入陷与脱陷所致。介电温谱的试验结果反映了介电常数和介质损耗随温度的变化关系，与宽频介电谱试验和TSC试验结果相对应。通过研究环氧浇注件松弛极化过程及陷阱分布，为提高传统环氧树脂复合材料的电气性能提供技术支持。
关键词:
环氧
,
玻璃化转变
,
松弛
,
活化能
段敏
,
李健
,
苏金瑞
高分子材料科学与工程
非晶聚合物PS在恒定自由体积条件下,α内耗峰峰温与测量频率关系的确定,证实了玻璃化转变(GT)的弛豫性能以及温频关系不满足Arrhenius线性关系的原因.提出在GT温区其温邻温区符合PS温频转换关系的函数表达式,计算结果与实验结果得到了很好的对应.
关键词:
内耗
,
玻璃化转变
,
自由体积
,
弛豫
尹桂来
,
李建英
,
王诗航
,
上官帖
,
晏年平
,
田浩
,
郝留成
绝缘材料
以双酚A型固态和液态环氧树脂按比例得到混合树脂，用微米级α-Al2O3改性制得GIS用氧化铝改性环氧浇注材料，并对其进行热学与力学性能研究。结果表明：环氧浇注材料随着升温速度的增大，玻璃化转变温度上升，常温下拉伸速度为10 mm/min时，试样的拉伸强度和弯曲强度分别为70.6 MPa和95.8 MPa，储能模量达到14263.1 MPa；在25~100℃，试样的拉伸强度、弯曲强度和冲击强度较稳定，冲击断面起伏大，为脆性断裂。当温度高于Tg时，试样的冲击强度显著增大，呈塑性断裂，断面较平整，材料的储能模量与损耗模量下降了2个数量级。
关键词:
环氧浇注材料
,
氧化铝
,
拉伸强度
,
玻璃化转变
,
储能模量
尚海鑫
,
褚金奎
,
高佳丽
高分子材料科学与工程
基于COMPASS分子力场,经过分子聚合,能量最小化和退火模拟等构建SU-8光刻胶模型.利用分子动力学的研究方法,模拟研究了SU-8胶的玻璃化转变温度及其主要的影响因素;同时计算了在室温条件下交联SU-8胶的杨氏模量、泊松比、剪切模量、体积模量等力学性能.结果表明,模拟得到的玻璃化转变温度和力学性能与实验结果相一致;非键能是导致非交联SU-8胶玻璃化转变的主要因素之一.
关键词:
SU-8光刻胶
,
分子动力学
,
玻璃化转变
,
力学性能
赵祥杰
,
李牧
高分子材料科学与工程
利用激光驱动飞片方法模拟研究高速碎片对聚四氟乙烯(PTFE)薄膜材料的撞击,并利用扫描电镜(SEM)观测材料中心断裂区域与沿径向断裂区域的断裂特征,结果表明,中心区域的断裂面主要为韧性断裂,而沿径向的断裂为脆性断裂.飞片速度越高,材料的主撞击坑尺寸越大,断裂面呈粗糙分布,而速度较小时,主撞击坑断裂面相对平滑;材料厚度达到100 μm时,几乎抑制了材料沿径向的撕裂.利用高速撞击时材料形成的温度梯度理论和断裂源的形成机制以及聚合物的玻璃化转变温度理论解释了材料在不同应变率下的断裂机制.
关键词:
聚四氟乙烯
,
激光驱动飞片
,
高速撞击
,
玻璃化转变
,
断裂机制
刘彦方
,
杜中杰
,
张晨
,
励杭泉
高分子材料科学与工程
用傅里叶红外光谱法和热分析法研究了双酚A甲醛酚醛环氧树脂(bis-ANER)与甲基六氢邻苯二甲酸酐的固化反应和热性能,结果表明,等温固化反应中环氧基团红外光谱吸收强度随固化时间延长而逐渐减弱;bis-ANER用二氧化乙烯基环己烯锋释后提高了固化产物的玻璃化温度,但降低了热降解温度;固化产物的热降解首先是-OH、-CH2-、-CH3、OC-O和C-O-C的断裂;动态空气气氛下的热降解过程分为两个阶段,起始阶段的热降解反应机理符合一级反应模式.
关键词:
环氧树脂
,
固化反应
,
玻璃化转变
,
热降解
岳喜成
材料科学与工程学报
doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2004.03.025
用15keV的N+和Ar+注入PES膜,纯PES膜表面电导率提高了5个数量级,掺碘PES膜表面电导率提高4个数量级.表面电导率已达到半导体水平.表面电导率随剂量的变化关系具有饱和性.掺碘使未注入的PES膜表面电导率提高近一个数量级,掺碘对提高注入离子的PES膜的表面电导率作用不大.在低剂量时,注Ar+样品的表面电导率大于注N+样品的表面电导率.在最高剂量时,表面电导率和注入离子的种类无关.离子注入PES膜的表面电导率在空气中非常稳定.注入层的玻璃化转变温度随注入剂量的增加而降低,玻璃化温度降低和注入离子的种类无关.表面电导率随温度(20℃～180℃)的变化关系为σ＝C0exp(-K/T).
关键词:
离子注入
,
表面电导率
,
聚醚砜
,
玻璃化转变
