王庆东
,
薛思佳
,
卞王东
,
申杰峰
,
蔡志娟
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.06.005
甘氨酸、氢氧化钠及5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氯以四甲基溴化铵为相转移催化剂在水-石油醚混合液中回流得N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰基)甘氨酸钠,后者经HCl酸化后分别与7种取代苯胺及5种取代苯甲酰肼在N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)存在下于无水DMF中反应,得到目标化合物N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰基)甘氨酰取代苯胺衍生物(4a～4g)及N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰基)甘氨酰取代苯甲酰肼衍生物(6a～6e)的新化合物.其结构经IR、1H NMR、MS和元素分析测试确证.MTT比色法测试结果表明,部分酰胺衍生物及所有酰肼衍生物在质量浓度为1×10-5g/mL时即可明显抑制白血病K562细胞的增殖,并且抑制作用随浓度的增加而增强,在质量浓度为1×10-4g/mL时所有的目标化合物对白血病K562细胞的增殖均表现出较好的抑制活性.
关键词:
甘氨酸
,
邻氯苯基呋喃甲酸
,
酰胺
,
酰肼
,
衍生物
,
合成
,
K562细胞
,
MTT比色法
袁可
,
尹应武
,
谢增勇
,
朱兆伟
,
查正炯
硅酸盐通报
本文采用甘氨酸水溶液高效地将电石渣中的氢氧化钙提取成为可溶性的甘氨酸钙盐,随后在不添加晶形模版剂的情况下,通过对甘氨酸钙溶液的碳化,简易地合成出了球形碳酸钙.经分析测试,产品纯度和白度均达到96%以上,符合国家标准.XRD结果表明合成物碳酸钙主要是球文石相,含少量方解石相.此外,采用SEM和FTIR对产品形貌及反应机理进行了分析研究,在甘氨酸体系下,Ca2+浓度控制在0.13 mol/L,可以制备表面光滑的球形碳酸钙,其粒径范围在1～3 μm.
关键词:
甘氨酸
,
球形碳酸钙
,
电石渣
,
碳化反应
孟明
,
催化学报
考察了甘氨酸水溶液平衡浓度和pH值对其在SiO2表面吸附行为的影响,采用DTG,XRD和FT-IR等手段对甘氨酸在SiO2表面的吸附量及晶相结构等进行了表征.结果表明,甘氨酸在SiO2上的吸附不符合Langmuir吸附模型,当甘氨酸水溶液平衡浓度小于0.073 mol/L时,主要为特定位置吸附,此时SiO2对甘氨酸的吸附源于其表面≡Si - O-基团与甘氨酸离子的 - NH+3 端的相互作用;当平衡浓度大于0.073 mol/L时,呈多层吸附,形成α和β两种晶型的甘氨酸.用TPD-MS对甘氨酸的热缩合行为进行了考察,结合FT-IR结果表明,产物为环状二聚体哌嗪二酮(DKP),没有检测到线式二聚体以及表面硅酯类物种形成.SiO2对表面吸附的甘氨酸分子产生了诱导活化,使其热缩合温度与体相α甘氨酸相比降低了50 ℃左右.
关键词:
甘氨酸
,
二氧化硅
,
吸附
,
热缩合
,
二酮哌嗪
高肖汉
,
吕雪川
,
孙立贤
,
谭志诚
,
徐芬
功能材料
氢能是人类公认的未来的理想能源,而储氢材料是氢能应用的基础.金属-有机配合物作为一类新型的有发展前途的储氢材料正受到人们的重视.用P-C-T装置对金属-有机配合物[LaCu6(μ-OH)3(GlY)6Im6](ClO4)6其进行了储氢性能测试.实验结果证明,在温度为299 K,压力为0.1～3.2MPa的条件下,该配合物最大吸氢量达到0.41%,说明该配合物具有一定的储氢性能.最后结合该配合物晶体空间结构,初步分析其储氢机理为物理吸附.
关键词:
储氢材料
,
金属-有机配合物
,
甘氨酸
,
咪唑
雷华山
,
何湘柱
,
舒绪刚
,
谢绍俊
,
黄林源
表面技术
doi:10.3969/j.issn.1001-3660.2009.01.021
为了研究1种以甘氨酸为络合剂的三价铬镀铬工艺,采用正交试验法确定三价铬电沉积的最佳工艺,即0.6mol/L CrCl3*6H2O,0.6mol/L Gly,50g/L NH4Cl,0.6mol/L AlCl3·H2O,0.5mol/L NaCl,60g/L H3BO3,20g/L NaF,0.1mol/L KBr,适量的润湿剂和去极化剂,pH=1.8,Jk=15A/dm2,θ=20℃,时间15min.并具体讨论了络合比、阴极电流密度、时间、温度等因素对镀层厚度和外观的影响;试验结果证明:在该种工艺下可获得光亮、呈准镜面外观、厚度达8μm 左右的铬镀层;且经镀层性能检测表明:该镀层表面光亮、平整,与基体材料结合良好,具有一定的耐腐蚀性能.
关键词:
三价铬镀铬
,
沉积厚度
,
外观
,
正交试验
,
甘氨酸
,
络合剂
王春雨
,
吕秋丰
,
程贤甦
高分子材料科学与工程
以酶解木质素（EHL）、甘氨酸（Gly）和甲醛为原料,采用Mannich反应制备了甘氨酸接枝酶解木质素（EHL-g-Gly）。研究了反应温度与时间,甲醛/甘氨酸物质的量比对接枝产物的产率和接枝率的影响。结果表明,在反应温度为90℃、反应时间3h、甘氨酸/EHL质量比为1∶1、甲醛/甘氨酸物质的量比为2∶1时接枝率可达25.6%;EHL-g-Gly的残炭量比未改性的EHL有明显提高（增加7.0%）。元素分析表明,EHL-g-Gly的氮含量分别达到2.16%,较未改性EHL（0.81%）有较大幅度的提高。
关键词:
酶解木质素
,
甘氨酸
,
接枝共聚物
,
Mannich反应
罗小平
,
黄中林
,
谢继云
,
王增祥
,
陈昌国
电镀与涂饰
采用动电位扫描法和计时电流法研究了丁二酸、1,6-己二醇、尿素和乙二胺作辅助配位剂时,以甘氨酸为主配位剂的硫酸盐镀液中三价铬的电沉积机理.测试了不同配位体系镀液中所得铬镀层的外观和耐蚀性.辅助配位剂的加入可增强三价铬电沉积的阴极极化作用,但不会改变其三维瞬时成核机理.以尿素或乙二胺作辅助配位剂时,铬镀层均匀、光亮,耐蚀性好,因此尿素和乙二胺较适用于装饰性镀铬工艺.
关键词:
三价铬
,
电沉积
,
甘氨酸
,
复合配位剂
孙同山
,
王凤廉
,
肖玉梅
,
黄超
中国稀土学报
采用量热法在298.15±0.10K测量了REBr3*3Gly*3H2O(RE=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Y;Gly为甘氨酸)和甘氨酸在水中的积分溶解热,及REBr3*nH2O(RE=La、Ce、Pr时, n=7;RE=Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Y时,n=6)在甘氨酸水溶液中的积分溶解热.用本研究设计的热化学循环求得上述10种REBr3*3Gly*3H2O配合物的标准摩尔生成焓,并计算出它们的晶格能.
关键词:
稀土
,
稀土溴化物
,
甘氨酸
,
生成焓
