张雪琼
,
朱中佳
,
熊富良
,
郑化
功能材料
通过正交试验设计优化钙离子交联法制备羧甲基壳聚糖纳米粒工艺条件,以透射电镜观察,纳米粒外观形态圆整;以激光粒度分析仪测定,纳米粒平均粒径为(131.2±5.27)nm;以高效液相色谱法测定,纳米粒包封率为(51.2±0.41)%,载药量为(16.7±0.29)%.对模型药物甘草酸的体外释放性能考察结果表明,所制备的纳米粒具有较好的控制药物释放的作用.
关键词:
羧甲基壳聚糖
,
纳米粒
,
甘草酸
,
包封率
,
药物释放
杨俊红
,
段增宾
,
郭锦棠
,
姚冀涛
,
肖恒
工程热物理学报
本文以水为提取剂,采用微波预处理-索氏提取法从甘草中提取甘草酸,分别考察了微波辐照功率、微波辐照时间、预处理加水量、提取时间对甘草酸粗品得率的影响,并结合目标成分从基质材料向提取溶剂扩散的阻力分析,探讨了目标成分提取的强化传质机理,为进一步建立提取动力学模型与优化传质过程奠定了基础.
关键词:
微波辅助提取
,
甘草酸
,
提取动力学
,
强化传质
王军
,
文伟河
,
张玉根
,
胡小丽
,
朱玉亮
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2012.01.019
以甘草酸为原料,通过酸水解、还原、酯化、络合反应,得到了11-脱氧甘草次酸-3 -O -乙酸酯铈,经核磁共振分析每一步产物,与目标产物一致.将11-脱氧甘草次酸-3 -O -乙酸酯铈配成浓度为0.01 mol/L的溶液进行抑菌实验,对大肠杆菌和放线菌的抑菌圈直径为10.2 mm～ 10.4 mm；对大肠杆菌的最小抑菌浓度为1.25mmo]/L,对放线菌的最小抑菌浓度为2.5 mmol/L.通过电镜照片可以看出,抑菌圈内微生物细胞出现凋溶现象.
关键词:
甘草酸
,
甘草次酸
,
11-脱氧甘草次酸
,
11-脱氧甘草次酸-3-O-乙酸酯铈
,
抑菌
孙国祥
,
王宇
,
孙毓庆
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2002.01.019
在紫外检测波长为228 nm、电压为14 kV、背景电解质为50 mmol/L硼砂溶液、内标为氢氯噻嗪的条件下,用毛细管区带电泳法对复方甘草片中的甘草酸、甘草次酸、吗啡和苯甲酸钠进行了定量分析。结果甘草酸、甘草次酸、吗啡和苯甲酸钠的相对峰面积(组分与内标的峰面积之比)与各自的质量浓度之间呈良好的线性关系,上述4种组分的平均回收率分别为98.2%,97.3%,97.1%和97.5%。方法简便、快速、准确。
关键词:
毛细管区带电泳法
,
复方甘草片
,
甘草酸
,
甘草次酸
,
吗啡
,
苯甲酸钠
孙晨
,
赵培侠
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90882
用非离子表面活性剂Triton X-100和NaCl盐溶液在一定温度下形成的浊点体系为萃取介质,重点研究了浊点萃取甘草酸过程中凝聚相及水相的谱学性质和微观结构. 结果表明,随着温度的升高,红外谱图中O-H的振动吸收峰和C-O骨架伸缩振动峰会向高波数移动,而在浊点温度时,波数变化明显. 浊点体系的主体相具有粒度性质特征,吸附溶质后的凝聚相胶团粒径增大. 随着甘草酸浓度的升高,胶团从7.7 nm增大至20 nm以上,有类似聚集的现象.
关键词:
浊点萃取
,
Triton X-100
,
甘草酸
,
红外光谱
李晖
,
卢定强
,
刘伟民
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.03.018
采用高效液相色谱法在Hypersil C18色谱柱(4.6 mm i.d.×250 mm,5 μm)上以甲醇-水-冰醋酸(70∶30∶1, 体积比)为流动相分离测定了甘草酸单铵盐生物(酶)转化体系中的甘草酸,流动相流速为1.0 mL/min,紫外检测波长254 nm.实验结果表明,该方法在进样量为0.2～20 μg时具有良好的线性;样品的加标回收率为98%～103% ,相应的相对标准偏差为0.16%～1.58% .方法简便、快速、可靠.
关键词:
高效液相色谱法
,
甘草酸
,
生物(酶)转化体系
