蔡铁军
,
余长林
,
邓谦
,
彭振山
,
龙云飞
,
蒋绍亮
催化学报
用组合法合成了CsCuHPVAsMoO系列杂多化合物催化剂,并采用FT-IR,H2-TPR,NH3-TPD和TG-DTA等方法对催化剂进行了表征. 在自制固定床反应器中对异丁烯进行选择性氧化,考察了Cs,Cu和As含量、催化剂焙烧温度及反应条件对催化剂催化性能的影响. 结果表明,Cs的引入有利于提高催化剂的选择性; Cu和As的引入在提高催化剂活性的同时,也提高了催化剂的选择性; 当焙烧温度为340 ℃时,催化剂的活性和选择性最高. 组成为Cs0.1Cu0.2HxPVAs0.2Mo10Oy的催化剂对异丁烯具有很强的选择性氧化能力,在最佳反应条件下,甲基丙烯酸、甲基丙烯醛和乙酸的收率分别可达52.84%,12.05%和18.21%.
关键词:
铯
,
铜
,
磷
,
钒
,
砷
,
钼
,
复合氧化物
,
杂多化合物
,
异丁烯
,
选择性氧化
,
甲基丙烯酸
,
甲基丙烯醛
,
乙酸
耿云峰
,
钟顺和
催化学报
采用溶胶-凝胶法和浸渍法制备了V2O5/SiO2催化剂,并用XRD,IR,TPD和活性评价等手段对催化剂的表面构造、化学吸附性能和异丁烷选择氧化反应性能进行了研究. 结果表明: 催化剂表面由Lewis碱位V=O双键的端氧和Lewis酸位V5+构成,异丁烷分子主要通过甲基中的H双位吸附在催化剂表面的Lewis碱位上,异丁烯分子可通过甲基的H吸附在催化剂表面的Lewis碱位,也可通过C=C双键吸附在催化剂表面的Lewis酸位上. 在常压条件下,异丁烷选择氧化产物主要有异丁烯、甲基丙烯醛和甲基丙烯酸,其中深度氧化产物CO2主要由通过C=C吸附的异丁烯继续反应生成.
关键词:
氧化钒
,
氧化硅
,
负载型催化剂
,
异丁烷
,
异丁烯
,
选择氧化
,
甲基丙烯醛
,
甲基丙烯酸
王大文
,
钟顺和
催化学报
用溶胶-凝胶法以磷钼酸(MPA)的铜盐溶液水解钛酸四丁酯制备了CuPMo/TiO2催化剂,并用ICP,XRD,TG-DTA,IR,TPD-MS和微反技术研究了催化剂的化学组成、热稳定性、化学吸附性质和催化性能. 结果表明: 杂多钼酸盐与TiO2表面通过O2-桥发生键联. 在623 K下,杂多阴离子仍保持其原有的Keggin结构; CO2在Lewis酸位Cu(Ⅱ)和Lewis碱位Cu-O-Mo桥氧的协同作用下形成卧式吸附态Cu(Ⅱ)←O-(CO)←(O--Cu); 丙烯以分子吸附态在催化剂上吸附; 在空速1 500 h-1,压力1 Mpa和温度563 K的反应条件下,丙烯的转化率为4.2%,甲基丙烯酸的选择性为96%.
关键词:
铜
,
磷
,
钼
,
氧化钛
,
负载型催化剂
,
二氧化碳
,
丙烯
,
甲基丙烯酸
,
Keggin结构
施来顺
,
王建祺
高分子材料科学与工程
以不同VA含量的EVA共聚物为基础,尝试通过等离子体接枝方法接枝甲基丙烯酸、丙烯酸和丙烯酰胺促进聚合物热降解成炭性能,以达到聚合物阻燃的目的并对其燃烧性能作了全面的表征.本工作表明等离子体接枝确是一个值得研究和开发的新型阻燃途径,文献中尚未见到有关报导.
关键词:
阻燃
,
表面接枝
,
等离子体
,
EVA
,
丙烯酸
,
甲基丙烯酸
,
丙烯酰胺
梅长松
,
钟顺和
催化学报
研究了Cu/MoO3-TiO2上CO2和C3H6的吸附特性及其光催化CO2与C3H6反应合成甲基丙烯酸(MAA)的性能. 结果表明,在Cu/MoO3-TiO2催化剂表面存在金属Cu位、Lewis酸位Mo6+和Ti4+以及Lewis碱位 Mo - O - Ti 的桥氧和 Mo = O 的端氧三类活性中心. 在金属Cu位和Lewis酸位Ti4+(Mo6+)的协同作用下,CO2形成活性较高的卧式吸附态 Cu - (CO) - O→Ti4+(Mo6+),C3H6的β-H和β-C分别吸附在Lewis碱位 Mo = O 与金属Cu位上形成 Cu - C(CH2)(CH3) - H→ O = Mo吸附态. Cu/MoO3-TiO2催化剂吸收阈值蓝移和光吸收量的提高均有利于其催化活性的提高, Cu/10%MoO3-TiO2 光催化剂的催化活性优于其它MoO3含量的催化剂,光量子产率达22.8%,在110 ℃,0.1 MPa,空速200 h-1和125 W紫外灯辐照下,C3H6转化率为8.4%,MAA选择性超过95%. 提出了催化剂光促表面催化CO2与C3H6合成MAA的反应机理.
关键词:
铜
,
氧化钼
,
氧化钛
,
光催化
,
二氧化碳
,
丙烯
,
甲基丙烯酸
刘琳
,
张亚楠
合成材料老化与应用
doi:10.3969/j.issn.1671-5381.2008.03.006
合成了以水为分散介质、用作药物包衣材料的丙烯酸树脂乳液.研究了聚合过程中相比、乳化剂种类和用量、引发剂种类和用量、分子量调节剂种类和用量、pH缓冲剂用量、温度、加料方式对乳液稳定性以及相对分子质量的影响.通过实验找到了在75℃左右,以质量比为2.5～3:1的OP-10和十二烷基硫酸钠复配作为乳化剂,添加量为单体总量的0.6%~0.7%;以占混合单体总量0.2%～0.25%的过硫酸钾为引发剂,0.15%～0.2%的硫代乙醇酸辛酯作为分子量调节剂,0.2%的碳酸氢钠为pH缓冲剂的聚合工艺,并合成了能够用于药物包衣的肠溶Ⅰ号树脂乳液.
关键词:
乳液聚合
,
丙烯酸树脂
,
甲基丙烯酸甲酯
,
甲基丙烯酸
,
水性
,
药物包衣
曲春艳
,
谢克磊
,
马瑛剑
,
王德志
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2008.11.005
以甲基丙烯酸(MAA)和甲基丙烯腈(MAN)为单体,采用浇注法制得了聚甲基丙烯酰亚胺(PMI)泡沫塑料,利用红外光谱(FTIR)、光学显微镜、差示扫描量热法(DSC)和热失重分析(TG)等手段对其结构和性能进行分析和测试.研究结果表明:将50份MAA、50份MAN、1～5份氧化镁、2～8份正丁醇、叔丁醇的混合物、0.2～0.3份过氧化二苯甲酰和过氧化苯甲酸叔丁酯和0.1～0.2份的甲酰胺,混合均匀后在40～60℃ 聚合为可发泡的MAA/MAN共聚物,该共聚物在200～220℃下发泡2～3h,在160℃下热处理5～6h,制得PMI泡沫塑料,其力学性能和耐热性能优异.在发泡和热处理过程中分子链发生分子重排反应,生成六元酰亚胺环结构;PMI泡沫为闭孔泡沫塑料,泡孔平均孔径在0.5～0.7mm之间;制得的泡沫塑料热稳定性好,热分解温度在221.5℃左右.
关键词:
甲基丙烯酸
,
甲基丙烯腈
,
聚甲基丙烯酰亚胺
,
泡沫塑料
陈小平
,
周忠群
,
申迎华
,
马玉刚
硅酸盐通报
以甲基丙烯酸、聚乙二醇为主要原料,以甲苯为带水剂、对甲苯磺酸为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,通过酯化反应合成出甲基丙烯酸聚乙二醇单酯活性大单体.确定出最佳反应条件为:原料酸醇物质的量比为3.5: 1.0,催化剂对甲基苯磺酸的用量为3%(以聚乙二醇的质量计),阻聚剂对苯二酚的用量为1%(以甲基丙烯酸的质量计),温度为90 ℃,反应时间为6 h,合成出活性大单体的酯化率可高达99.1%.产品经酯化率的测定和IR结构表征,证明是目标产物.
关键词:
甲基丙烯酸
,
聚乙二醇
,
甲基丙烯酸聚乙二醇单酯
,
酯化反应
郑楠
,
刘杰
,
邱祖民
,
何维娟
高分子材料科学与工程
以农业废弃物谷壳灰(RHA)为填料,采用液态共混工艺,即将有机溶剂溶解的NBR生胶、谷壳灰和其他助剂混合形成混合胶液制备丁腈橡胶(NBR)/RHA复合发泡涂层,在混合胶液中添加甲基丙烯酸(MAA)对NBR/RHA复合发泡涂层进行原位改性.研究了MAA的用量对RHA分散性、RHA与NBR界面结合性、NBR/RHA复合发泡涂层泡孔形貌、力学性能、耐溶剂性能及热学性能的影响.结果表明,MAA作为界面改性剂,可改善RHA的分散性,增强RHA与NBR相的界面作用,改变NBR/RHA复合发泡涂层的泡孔形貌,对NBR/RHA复合发泡涂层具有补强效果.当MAA用量为10phr时,NBR/RHA复合发泡涂层的力学性能、耐流体性能、热学性能等较佳.
关键词:
丁腈橡胶
,
谷壳灰
,
液态共混
,
原位改性
,
甲基丙烯酸
,
复合发泡涂层
张正国
,
高保娇
,
雷青娟
,
陈志萍
功能材料
交联聚乙烯醇(CPVA)微球是一种生物相容性聚合物微球,利用其表面大量的羟基,与铈盐构成氧化还原引发体系,实现了甲基丙烯酸(MAA)的表面引发接枝聚合,制备了接枝微球CPVA-g-PMAA.采用红外光谱(FT-IR)法、扫描电子显微镜(SEM)及zeta电位测定等法,对接枝微球的化学结构及物理化学特性进行了表征.初步考察了接枝微球CPVA-g-PMAA对代谢分子肌酐(Cr)及药物分子5-氟尿嘧啶(5-FU)的吸附性能,分析了吸附机理.实验结果表明,较大的pH值范围内,接枝微球CPVA-g-PMAA的zeta电位为绝对值较大的负值,即其表面携带高密度的负电荷.受静电相互作用的驱动,接枝微球CP-VA-g-PMAA对含N的Cr及5-FU分子表现出很强的吸附能力.
关键词:
聚乙烯醇微球
,
甲基丙烯酸
,
接枝聚合
,
肌酐
,
5-氟尿嘧啶
,
吸附
