许一婷
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高辉
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谢剑杰
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邓胡军
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李聪
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戴李宗
高分子材料科学与工程
以聚乙二醇马来酸酐双酯(mahPEGmah)、丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)为单体,通过自由基共聚,合成了一种高强度且具有温度、pH、电场响应性的智能型复合水凝胶.利用红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)分析表征了凝胶的化学结构、形貌、结晶性能.研究结果表明,采用油溶性引发剂、交联剂在非均相体系中合成的水凝胶压缩强度明显优于水溶性引发剂、交联剂合成的水凝胶,且PEG相对分子质量为1000时,凝胶压缩强度可达12.5 MPa;随着DMAEMA含量的增加,凝胶的低临界溶解温度(LCST)升高,同时凝胶断面的SEM显示凝胶的韧性先增大后减小,当n(mahPEG1000mah)∶n(AM)∶n(DMAEMA)=1∶8∶1时,凝胶的韧性最好;PEG的相对分子质量增大,凝胶溶胀度上升、响应敏感性增强;随交联度的增大,凝胶的最大弯曲角度和电场敏感性有所降低.
关键词:
三元复合水凝胶
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智能型
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增韧
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甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯
孙燕
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朱凯
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翟光群
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孔立智
高分子材料科学与工程
以二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯为单体,分别采用普通自由基聚合和原子转移自由基聚合合成交联聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(PDMAEMA).由于PDMAEMA同时呈现温度、Ph和离子强度敏感性,文中研究了离子强度、Ph值对交联PDMAEMA在水溶液中的溶胀比、体积相转变温度(TVPT)的影响.实验结果表明,PDMAEMA水凝胶的溶胀度随着离子强度和Ph值的增大而减小;溶液离子强度的改变导致体系中的水状态发生改变,TVPT也随之改变;在酸性条件下TVPT随着Ph值的增加而降低.
关键词:
甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯
,
交联聚合物
,
水凝胶
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刺激响应性
龚国利
,
李慧
高分子材料科学与工程
以甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)和聚乙烯醇(PVA)为原料,通过自由基聚合法制备了一系列半互穿网络水凝胶(PDVA).研究了原料配比对该系列半互穿网络水凝胶最低临界溶解温度(LCST)的影响,以及介质pH值、温度对半互穿网络水凝胶溶胀行为的影响.结果表明,PVDA系列半互穿网络水凝胶的LCST随PVA含量的增加而升高,在酸性和碱性条件下该系列水凝胶的溶胀度与温度之间的变化关系恰恰相反;当温度低于LCST时,水凝胶的溶胀度随介质pH值的增大呈现先增大后减小的变化趋势,而当温度高于LCST时,PDVA系列水凝胶的溶胀度几乎不随介质pH值的变化而变化.
关键词:
甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯
,
聚乙烯醇
,
半互穿网络
,
水凝胶
,
溶胀度
陈卫星
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范晓东
,
刘郁杨
,
田威
高分子材料科学与工程
以三硫代碳酸(α,α′-二甲基-α″-乙酸)酯为链转移剂,苯乙烯为第一单体,通过RAFT聚合技术合成出大分子链转移剂(PS-CTA);以甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯为第二共聚单体合成出具有不同链长的三嵌段聚合物.GPC对PS-CTA的表征表明:PS-CTA的分子量分别为2100、3500和5000g/mol,分子量分布约为1.03;NMR表征确定了三嵌段共聚物的结构.三嵌段共聚物在选择性溶剂中可自组装成胶束,通过TEM观察发现胶束呈球形;并且胶束的尺寸随嵌段共聚物分子量的增加而增加.
关键词:
可逆加成断裂链转移聚合
,
甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯
,
两亲性
,
嵌段共聚物
,
胶束
张奎
,
刘春华
,
王平华
,
范保林
,
屈龙
高分子材料科学与工程
以2-溴丁酰溴与羟乙基纤维素的酯化产物为原子转移自由基(ATRP)聚合的天分子引发剂,在60℃引发甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)聚合,再将PDMAEMA接枝到纤维素上.以此作为模板,在其水溶液中搅拌加入前驱体正硅酸乙酯(TEOS),水解产生二氧化硅凝胶并吸附在模板上,形成二氧化硅棒,通过红外光谱(FT-IR),热重分析(TGA)和透射电镜(TEM)对产物的结构、组成进行了表征.研究了pH值、TEOS用量、水解时间对二氧化硅棒形态的影响.实验结果表明,在pH=4,TEOS浓度为10mg/mL时,水解24 h～36 h,可以获得较好的棒状结构.
关键词:
原子转移自由基聚合
,
甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯
,
羟乙基纤维素
,
二氧化硅棒
唐新德
,
韩念凤
,
周德杰
高分子材料科学与工程
在CuCl/Me6TREN催化体系下,以含2-溴异丁酰基团的偶氮苯衍生物引发甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯（DMAEMA）的原子转移自由基聚合（ATRP）,得到新型水溶性三重响应智能聚合物。该聚合物可同时对光、热和pH等外部环境刺激产生响应性。利用凝胶色谱（GPC）表征聚合物的分子量及其分布。该聚合物常温下溶于水,其最低临界溶液温度（LCST）随溶液pH降低而升高。在紫外光照射下,端基偶氮苯的顺-反异构化作用使聚合物的亲水作用增强,其LCST有所提高,但在可见光照射下可恢复。该聚合物的多重刺激响应性使其在药物控制释放与智能材料领域具有潜在的应用。
关键词:
甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯
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三重响应聚合物
,
原子转移自由基聚合
林丽毅
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张洪光
,
孔立智
,
翟光群
高分子材料科学与工程
研究了CuBr/N,N',N",N"-五甲基二乙烯基三胺催化的2-(2-溴代异丁酰氧基)乙基甲基丙烯酸酯(BIEM)与大量甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)的自缩舍原子转移自由基共聚合.分别利用气相色谱、三检测凝胶渗透色谱测定了聚合反应过程中单体转化率、所得聚合物的分子量与分子量分布及特性黏数等随反应时间的变化.结果表明,支化结构在反应早期就已经形成,但是由于具有支化结构的聚合物链相对于共聚单体浓度太低,因此在转化率不大的情况下,支化结构的聚合物链之间无法互相缩合,只能以向DMAEMA的链增长为主,从而导致在聚合物分子量增长同时支化度反而下降.
关键词:
自缩合原子转移自由基聚合
,
甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯
,
支化聚合物
