功能材料
用半经验AM1法研究C60-P-2,4,6-三苯硼嗪稠合体的分子轨道,电荷分布,几何构型.计算结果显示,标题物具有较低的跃迁能.HOMO轨道主要分布在杂环上,LUMO轨道则主要分布在C60上.电荷向缺电子体C60转移.理论预测其在基态下可能产生电荷分离态.
关键词:
C60-P衍生物
,
电子光谱
,
电荷分离态
,
AM1
樊文浩
,
郝玉英
,
房晓红
,
许并社
,
曾凡桂
功能材料
运用密度泛函(DFT/B3LYP)方法对4种取代基(-NO2、-CN、-OH、-CH3)在8-羟基喹啉锂(Liq)五位上取代所形成的4种衍生物进行结构优化,并在此基础上应用含时密度泛函(TD-DFT)方法和单激发组态相互作用(CIS)分析了取代基对Liq前线分子轨道和电子光谱的影响.分析结果表明,不同性质的取代基对最高占据轨道(HOMO)电子云分布的影响趋势一致,而对最低空轨道(LUMO)电子云分布影响趋势不同.吸电子基使前线分子轨道能级降低,带隙增大,光谱蓝移.推电子基使前线分子轨道能级升高,带隙减小,电子光谱红移.推吸电子能力强的取代基对前线分子轨道和电子光谱的影响程度较大.
关键词:
8-羟基喹啉锂
,
取代基
,
电子光谱
,
前线分子轨道
,
CIS
,
TD-DFT
李立
,
吕小军
,
迟绍明
,
傅文甫
影像科学与光化学
采用密度泛函理论方法(DFT),对三联吡啶铂(Ⅱ)配合物的结构与电子光谱进行了系统研究.筛选的PBE/LanL2DZ(6-311+G(d))-BMK/LanL2DZ(6-31+G(d))方法,计算结果能较好地与实验值吻合:对光谱峰波长的计算,吸收光谱和发射光谱平均误差分别为14 nm和 17 nm.通过对前线分子轨道的分析,归属了各光谱峰的跃迁类型.计算结果表明,不同推拉电子效应的取代基对配合物光谱峰的位置和跃迁类型具有较大影响,为已有的实验结论提供了有力的理论阐述.
关键词:
三联吡啶铂配合物
,
电子光谱
,
激发态
,
电荷转移跃迁
,
密度泛函理论
聂莎
,
张干兵
功能材料与器件学报
本文围绕如何通过理性的分子设计、实现有机NLO生色团的“二阶非线性活性—透明性—热稳定性”的综合优化开展工作.基于噻吩较小的共振能及噻吩并噻吩较高的热稳定性,本文设计了以噻吩并[2,3-b]噻吩为给体,连接不同受体基团的推-拉型生色团,用密度泛函理论方法对它们的电子光谱和二阶非线性光学性质进行了系统的研究,为该类有机NLO材料的筛选和制备,提供理论先导.
关键词:
电子光谱
,
二阶非线性光学性质
,
密度泛函理论
,
噻吩并噻吩衍生物
呼和满都拉
,
胡文弢
,
杨洪涛
,
冀文慧
,
丽丽
连铸
doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2016.01.009
在B3LYP/6-31++G(d,p)水平下(Pt原子采用LANL2DZ赝势基组),对几种樟脑型β-二酮环金属铂配合物的紫外-可见光谱和三阶非线性光学性质进行理论研究.结果表明,分子的电子跃迁性质属于金属到配体的跃迁(MLCT)、配体内跃迁(LC)和配体到配体的跃迁(LLCT)三种跃迁的混合.在苯环上引入-OC2H5分子的最强吸收峰和最低能量吸收峰均发生蓝移.在β-二酮环上引入苯基,同时在另一配体的苯环上引入氟代烷基可以增大非线性光学性质.在β-二酮环上引入吸电子基团-CF3使最低能量吸收峰红移,同时在另一配体苯环上引入烷氧基可以增大非线性光学性质.
关键词:
非线性光学
,
乙酰丙酮Pt配合物
,
分子设计
,
电子光谱
,
密度泛函理论
